90,566 matches
-
fi pronunțat amânarea aplicării pedepsei pentru infracțiunile prevăzute la art. 364 alin. (1) lit. d), după caz; ... d) persoana care urmează să își desfășoare activitatea ca destinatar înregistrat nu înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat, de natura celor administrate de A.N.A.F.; ... e) persoana care urmează să își desfășoare activitatea ca destinatar înregistrat deține un sistem computerizat de evidență a produselor accizabile achiziționate în regim suspensiv de accize, a produselor livrate și a stocurilor de astfel de produse. ... Articolul
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
următoarele situații: ... a) atunci când titularul acesteia nu respectă una dintre cerințele prevăzute la art. 375, cu excepția obligației prevăzute la art. 375 alin. (1) lit. e); ... b) atunci când titularul acesteia înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat, de natura celor administrate de A.N.A.F., mai vechi de 30 de zile față de termenul legal de plată; ... c) în cazul unui destinatar persoană fizică, dacă a fost condamnată printr-o hotărâre judecătorească definitivă sau s-a pronunțat amânarea aplicării pedepsei, în România sau
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
nu fi fost condamnați definitiv sau să nu se fi pronunțat amânarea aplicării pedepsei pentru infracțiunile prevăzute la art. 364 alin. (1) lit. d), după caz; ... d) solicitantul nu înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat de natura celor administrate de A.N.A.F. ... Articolul 381 Autorizarea ca expeditor înregistrat (1) Autoritatea competentă emite autorizarea ca expeditor înregistrat, în termen de 60 de zile de la data depunerii documentației complete de autorizare. ... (2) Procedura de autorizare a expeditorilor înregistrați nu intră sub
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
expeditor înregistrat poate fi revocată în următoarele situații: ... a) atunci când titularul acesteia nu respectă una dintre cerințele prevăzute la art. 383 alin. (1) și (2); ... b) atunci când titularul acesteia înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat, de natura celor administrate de A.N.A.F., mai vechi de 30 de zile față de termenul legal de plată; ... c) în cazul unui expeditor înregistrat, persoană fizică, dacă a fost condamnată printr-o hotărâre judecătorească definitivă sau s-a pronunțat amânarea aplicării pedepsei, în România
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
nu fi fost condamnată definitiv sau să nu se fi pronunțat amânarea aplicării pedepsei pentru infracțiunile prevăzute la art. 364 alin. (1) lit. d), după caz; ... d) solicitantul nu înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat de natura celor administrate de A.N.A.F. ... Articolul 389 Autorizarea ca importator autorizat (1) Autoritatea competentă emite autorizarea ca importator autorizat, în termen de 60 de zile de la data depunerii documentației complete de autorizare. ... (2) Procedura de autorizare a importatorilor autorizați nu intră sub
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
importator autorizat poate fi revocată în următoarele situații: ... a) când titularul acesteia nu respectă una dintre cerințele prevăzute la art. 391 alin. (1) și (2); ... b) când titularul acesteia înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat, de natura celor administrate de A.N.A.F., mai vechi de 30 de zile față de termenul legal de plată; ... c) în cazul unui importator autorizat, persoană fizică, dacă a fost condamnată printr-o hotărâre judecătorească definitivă sau s-a pronunțat amânarea aplicării pedepsei, în România
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
poluate, incluse în perimetrul de ameliorare, pentru perioada cât durează ameliorarea acestora; ... k) terenurile care prin natura lor și nu prin destinația dată sunt improprii pentru agricultură sau silvicultură; ... l) terenurile ocupate de autostrăzi, drumuri europene, drumuri naționale, drumuri principale administrate de Compania Națională de Autostrăzi și Drumuri Naționale din România - S.A., zonele de siguranță a acestora, precum și terenurile ocupate de piste și terenurile din jurul pistelor reprezentând zone de siguranță; ... m) terenurile pe care sunt amplasate elementele infrastructurii feroviare publice, precum și
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
nr. 110/1996 ; ... f) valoarea construcțiilor din domeniul public al statului și care fac parte din baza materială de reprezentare și protocol, precum și a celor din domeniul public și privat al statului, închiriate sau date în folosință instituțiilor publice, construcții administrate de Regia Autonomă "Administrația Patrimoniului Protocolului de Stat"; ... g) valoarea construcțiilor deținute de structurile sportive, definite potrivit legii. ... (2) În situația în care, în cursul anului curent, se înregistrează operațiuni de majorare sau diminuare a valorii soldului debitor al conturilor
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
construcții începând cu anul fiscal următor. ... (5) Modelul și conținutul declarației privind impozitul pe construcții se stabilesc prin ordin al președintelui Agenției Naționale de Administrare Fiscală. ... (6) Impozitul reglementat de prezentul titlu reprezintă venit al bugetului de stat și se administrează de către Agenția Națională de Administrare Fiscală, potrivit prevederilor Codului de procedură fiscală. Articolul 500 Perioada de aplicare Prevederile prezentului titlu se aplică până la data de 31 decembrie 2016 inclusiv. Titlul XI Dispoziții finale Articolul 501 Data intrării în vigoare a
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
este Coaprovel ? Coaprovel este un medicament care conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează Coaprovel ? Coaprovel este folosit la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiunie arterială crescută ) care nu este controlată corespunzător cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie . „ Esențială ” înseamnă că valorile crescute ale tensiunii arteriale nu sunt rezultatul niciunei alte boli . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Coaprovel ? Coaprovel se administrează oral , cu sau fără alimente . Doza de Coaprovel
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
este controlată corespunzător cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie . „ Esențială ” înseamnă că valorile crescute ale tensiunii arteriale nu sunt rezultatul niciunei alte boli . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Coaprovel ? Coaprovel se administrează oral , cu sau fără alimente . Doza de Coaprovel care se va administra depinde de doza de irbesartan sau hidroclorotiazidă administrată anterior pacientului . Nu se recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari de 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Coaprovel
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
înseamnă că valorile crescute ale tensiunii arteriale nu sunt rezultatul niciunei alte boli . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Coaprovel ? Coaprovel se administrează oral , cu sau fără alimente . Doza de Coaprovel care se va administra depinde de doza de irbesartan sau hidroclorotiazidă administrată anterior pacientului . Nu se recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari de 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Coaprovel poate fi asociat cu alte medicamente pentru hipertensiune . Cum acționează Coaprovel ? Coaprovel
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
hipertensiunii . Aceasta acționează prin creșterea eliminărilor de urină , cu reducerea cantității de lichide din organism și scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv care reduce tensiunea arterială mai bine decât oricare dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin scăderea tensiunii arteriale , riscurile asociate hipertensiunii , cum ar fi riscul de accident vascular cerebral , sunt reduse . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Se poate administra împreună cu hidroclorotiazida pentru a trata hipertensiunea . Studiile efectuate pentru Karvea/ Aprovel administrat alături de hidroclorotiazidă , sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea Coaprovel . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Se poate administra împreună cu hidroclorotiazida pentru a trata hipertensiunea . Studiile efectuate pentru Karvea/ Aprovel administrat alături de hidroclorotiazidă , sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea Coaprovel . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Coaprovel în timpul studiilor ? Coaprovel a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida în monoterapie în reducerea tensiunii arteriale . Creșterea dozei administrate la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate aduce o reducere suplimentară a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Coaprovel ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Coaprovel ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
regulă , tratamentul cu rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 2 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de doză . Trebuie evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele AVANDIA conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoană ani pentru tratamentele
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3 % ; 2, 7 pacienți per 100 pacienți ani ) comparativ cu metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]