90,566 matches
-
metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
regulă , tratamentul cu rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de doză . Trebuie evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele AVANDIA conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoană ani pentru tratamentele
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3 % ; 2, 7 pacienți per 100 pacienți ani ) comparativ cu metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
regulă , tratamentul cu rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi . Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La vârstnici nu este necesară ajustarea dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de doză . Trebuie evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină sau sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă , există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau modificarea tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele AVANDIA conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați pentru o boală cardiacă ischemică cunoscută . Într- un studiu observațional amplu cu pacienții comparabili în ceea ce privește caracteristicile la inițierea studiului , incidența obiectivului final compus infarct miocardic și revascularizare coronariană a fost 17, 46 evenimente per 1000 persoană ani pentru tratamentele
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3 % ; 2, 7 pacienți per 100 pacienți ani ) comparativ cu metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
metformină ( 5, 1 % ; 1, 5 pacienți per 100 pacienți ani ) sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului adecvat de susținere a funcțiilor vitale , în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sale științifice să poată fi utilizate pentru Clopidogrel Winthrop .. Pentru ce se utilizează Clopidogrel Winthrop ? Clopidogrel Winthrop se utilizează la pacienți adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) . Clopidogrel Winthrop poate fi administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au avut recent un infarct de miocard ( criză de inimă ) . Tratamentul cu Clopidogrel Winthrop poate fi început la câteva zile de la criză , până la 35 de zile după criză ; • pacienți care au avut recent un
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
Combivir este de un comprimat de două ori pe zi . La copii cu greutatea între 14 și 30 kg , numărul de comprimate și de jumătăți de comprimate depinde de greutatea corporală . Copiilor cu greutatea sub 14 kg li se vor administra soluții orale care conțin lamivudină și , separat , zidovudină . Copiii cărora li se administrează Combivir trebuie monitorizați cu atenție pentru a se descoperi eventualele efecte secundare . Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite , de preferință , întregi , fără
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]