90,454 matches
-
lăsa la îndemâna sau vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau a nu se congela . 24 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanța activă din VISTIDE 75 mg / ml este cidofovirul . Fiecare ml conține cidofovir anhidru 75 mg . Fiecare flacon conține cidofovir anhidru 375 mg/ 5 ml . VISTIDE este disponibil sub formă de concentrat steril pentru soluție perfuzabilă , în flacoane din sticlă transparentă conținând
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ml este cidofovirul . Fiecare ml conține cidofovir anhidru 75 mg . Fiecare flacon conține cidofovir anhidru 375 mg/ 5 ml . VISTIDE este disponibil sub formă de concentrat steril pentru soluție perfuzabilă , în flacoane din sticlă transparentă conținând 375 mg din componenta activă , cidofovirul anhidru , în 5 ml , formulat în apă pentru preparate injectabile , la o concentrație de 75 mg/ ml . Deținătorul autorizației de punere pe piață Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei în Aria Economică
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
putem intâlni pentru a avea un dialog. Asta nu prea se întâmplă. În mod surprinzător, chiar mediul studențesc, în care există un cadru ce poate duce la crearea unei solidarități de generație, e destul de lipsit de atitudine și de interes activ față de propriile probleme. Cu siguranță, trebuie reinventate mijloace de presiune eficiente, însă e un moment de derută totală care duce la o anumita insingurare si chiar disperare. Uneori, realitatea e atât de absurdă încât nu mai reușim nici noi să
„Trebuie reinventate mijloace de presiune eficiente” () [Corola-website/Science/295684_a_297013]
-
prezentat valori crescute ale ASAT sau ALAT de > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT inițiale sunt stabilizate < 5 LSN . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare VIRAMUNE nu trebuie utilizat ca unic antiretroviral activ , deoarece monoterapia cu oricare antiretroviral a dus la rezistență virală . Primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă a pacienților pentru a evidenția apariția potențială a reacțiilor cutanate severe sau care pun
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul terapiei antiretrovirale concomitente pentru hepatită B sau C vă rugăm să citiți informațiile relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate în considerare întreruperea temporară sau definitivă a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Antibiotice ASC a claritromicinei ↓ 0, 69 ( 0, 62 - 500 mg de două ori pe 0, 64 ) Cmax a claritromicinei ↓ 0, 77 ( 0, 69 - 0, 86 ) metabolitului 14- OH a crescut . Deoarece activitatea metabolitului activ al claritromicinei împotriva complexului intracelular al mycobacterium avium a scăzut , toate activitățile împotriva acestui Se recomandă monitorizarea atentă a modificărilor hepatice . ASC a nevirapinei ↑ 1, 26 Cmin a nevirapinei ↑ 1, 28 Cmax a nevirapinei ↑ 1, 24 comparativ cu valorile anterioare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au prezentat valori crescute ale ASAT sau ALAT de > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT inițiale sunt stabilizate < 5 LSN . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare VIRAMUNE nu trebuie utilizat ca unic antiretroviral activ , deoarece monoterapia cu oricare antiretroviral a dus la rezistență virală . Primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă a pacienților pentru a evidenția apariția potențială a reacțiilor cutanate severe sau care pun
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C vă rugăm să citiți informațiile relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate în considerare întreruperea temporară sau definitivă a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
purtat cel puțin o mutație asociată cu rezistență , cele mai frecvente modificări individuale fiind K103N și Y181C . S- au găsit asocieri de mutații la 9 din 12 pacienți observați . Aceste date provenite din studiul INCAS arată că utilizarea medicamentelor puternic active este asociată cu o întârziere a dezvoltării rezistenței la medicamentele antiretrovirale . Nu a fost stabilită relevanța clinică a modificărilor fenotipice și genotipice asociate tratamentului cu VIRAMUNE . Suplimentar datelor prezentate mai sus , există un risc al apariției rapide a rezistenței la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de 6 luni de la deschiderea flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 85 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . - Substanța activă este nevirapina . Fiecare ml de VIRAMUNE suspensie orală conține 10 mg de - Celelalte componente sunt carbomer , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . MSE nu sunt indicate pentru a fi utilizate la această categorie de pacienți . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]