90,566 matches
-
greutatea între 14 și 30 kg , numărul de comprimate și de jumătăți de comprimate depinde de greutatea corporală . Copiilor cu greutatea sub 14 kg li se vor administra soluții orale care conțin lamivudină și , separat , zidovudină . Copiii cărora li se administrează Combivir trebuie monitorizați cu atenție pentru a se descoperi eventualele efecte secundare . Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite , de preferință , întregi , fără să fie sfărâmate , însă pacienții care nu pot înghiți comprimatele întregi pot să
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
greutatea corporală . Copiilor cu greutatea sub 14 kg li se vor administra soluții orale care conțin lamivudină și , separat , zidovudină . Copiii cărora li se administrează Combivir trebuie monitorizați cu atenție pentru a se descoperi eventualele efecte secundare . Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite , de preferință , întregi , fără să fie sfărâmate , însă pacienții care nu pot înghiți comprimatele întregi pot să sfărâme comprimatele și să le adauge la o cantitate mică de alimente sau de lichide , chiar
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
sau hematologice , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin lamivudină sau , separat , zidovudină . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Combivir ? Ambele substanțe active din Combivir , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Combivir , administrat în asociere cu cel puțin încă un medicament 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Pentru a- și susține recomandările pentru dozele de Combivir la copii , societatea a prezentat informații din studiile privind concentrațiile de lamivudină și de zidovudină în sângele copiilor cărora li se administrează medicamentele separat . Societatea a prezentat , de asemenea , informații cu privire la concentrațiile estimative ale celor două substanțe la copiii cărora li se administrează cele două substanțe combinate într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
societatea a prezentat informații din studiile privind concentrațiile de lamivudină și de zidovudină în sângele copiilor cărora li se administrează medicamentele separat . Societatea a prezentat , de asemenea , informații cu privire la concentrațiile estimative ale celor două substanțe la copiii cărora li se administrează cele două substanțe combinate într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace în reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de limfocite T4 . Studiile anterioare au dovedit că substanțele active , lamivudina și zidovudina , administrate
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie folosit la pacienții cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau anemie ( nivel scăzut de eritrocite ) . Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) , • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
terapie cu ÎL- 2 , sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a leucemiei mieloide acute . Pentru instrucțiuni privind administrarea Ceplene în asociere cu ÎL- 2 , a se vedea dozele mai jos . Interleukină- 2 ( ÎL- 2 ) ÎL- 2 se administrează de două ori pe zi sub formă de injecție subcutanata , cu 1 până la 3 minute înaintea administrării Ceplene , fiecare doză de ÎL- 2 fiind de 16400 UI/ kg . Ceplene Un volum de 0, 5 ml soluție este suficient pentru o
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
injecție subcutanata , cu 1 până la 3 minute înaintea administrării Ceplene , fiecare doză de ÎL- 2 fiind de 16400 UI/ kg . Ceplene Un volum de 0, 5 ml soluție este suficient pentru o singură doză ( vezi punctul 6. 6 ) . Ceplene se administrează la 1 până la 3 minute după fiecare injectare cu ÎL- 2 . Fiecare doză de 0, 5 ml Ceplene se injectează încet , timp de 5- 15 minute . Cicluri de tratament Ceplene și ÎL- 2 se administrează în 10 cicluri de tratament
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
punctul 6. 6 ) . Ceplene se administrează la 1 până la 3 minute după fiecare injectare cu ÎL- 2 . Fiecare doză de 0, 5 ml Ceplene se injectează încet , timp de 5- 15 minute . Cicluri de tratament Ceplene și ÎL- 2 se administrează în 10 cicluri de tratament : fiecare ciclu constă dintr- o perioadă de tratament propriu- zis de 21 de zile ( 3 săptămâni ) , urmată de o perioadă liberă ( fără tratament medicamentos ) de trei sau șase săptămâni . Pentru ciclurile 1- 3 , fiecare ciclu
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de histamina ) pe minut . De obicei , durata administrării a 0, 5 ml Ceplene este de 5 minute . Pentru a reduce potențialele reacții adverse , durata administrării poate fi prelungită la maxim 15 minute ; a se vedea mai jos . Ceplene poate fi administrat cu ajutorul unui injectomat de ambulatoriu sau prin injecție subcutanata controlată manual , cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un cronometru . Prima doză din primul ciclu de tratament cu Ceplene și ÎL- 2 se administrează în prima zi , în condiții de spitalizare , sub
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a se vedea mai jos . Ceplene poate fi administrat cu ajutorul unui injectomat de ambulatoriu sau prin injecție subcutanata controlată manual , cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un cronometru . Prima doză din primul ciclu de tratament cu Ceplene și ÎL- 2 se administrează în prima zi , în condiții de spitalizare , sub directă supraveghere a medicului . Pacienții care dau dovadă de o bună înțelegere a măsurilor de precauție pe care le implică tratamentul și care au aptitudinile necesare pot să- și autoadministreze următoarele doze
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
care dau dovadă de o bună înțelegere a măsurilor de precauție pe care le implică tratamentul și care au aptitudinile necesare pot să- și autoadministreze următoarele doze de Ceplene . Regiunile anatomice adecvate administrării sunt coapsele și abdomenul . Ceplene nu se administrează în aceeași regiune cu ÎL- 2 . Între cele două doze zilnice de ÎL- 2 și Ceplene trebuie să existe un interval de minim 6 ore . Pacientul trebuie să rămână în repaus timp de 20 de minute după injectarea Ceplene . 4
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
III/ IV . • Pacienții aflați sub tratament sistemic cu corticosteroizi , clonidină sau blocante ale receptorilor H2 . • Pacienții care au primit un transplant alogenic de celule stem . • În timpul sarcinii . • Pe perioada alăptării . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ceplene se administrează la 1- 3 minute după administrarea ÎL- 2 și nu în același timp cu aceasta . • Injectarea subcutanata sau intravasculara rapidă poate avea ca efect hipotensiune arterială severă , tahicardie sau sincopa . 5 Tratamentul cu Ceplene în asociere cu ÎL- 2 trebuie
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
precauție la pacienții cu funcție cardiacă necompensată . Pacienților cu boli cardiace li se vor evalua fracția de ejecție și funcția parietala ventriculara prin ecocardiografie sau prin metodele de diagnostic de medicină nucleară , testul de efort , urmând ca tratamentul să fie administrat cu precauție . • Pacienții trebuie monitorizați pe parcursul tratamentului pentru depistarea posibilelor complicații clinice induse de hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
ventriculara prin ecocardiografie sau prin metodele de diagnostic de medicină nucleară , testul de efort , urmând ca tratamentul să fie administrat cu precauție . • Pacienții trebuie monitorizați pe parcursul tratamentului pentru depistarea posibilelor complicații clinice induse de hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
comparativ cu lipsa tratamentului de întreținere ( ITT , p=0, 01 n=261 ) . Numărul pacienților CR1 fără manifestări leucemice timp de 3 ani a fost de 40 % după Ceplene+ÎL- 2 comparativ cu 26 % dintre pacienții cărora nu li s- a administrat acest tratament ( p=0, 01 ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
pentru uzul clinic . Diclorhidratul de histamina nu a fost teratogen la șobolani sau iepuri în doze care au condus la expuneri sistemice de sute de ori mai mari decât expunea clinică . În cazul femelelor de șobolan cărora li s- au administrat doze din perioada de împerechere și până în ziua a 7- a de gestație , a fost observat un numar ușor mai redus de nidări și feti viabili , dar fără vreo corelație doză- răspuns , procentele de incidența aflându- se în intervalul control
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
2 . Ambele medicamente , ÎL- 2 și Ceplene , se injectează de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între două administrări . Auto- injectarea Ceplene Medicul dumneavoastră s- ar putea să considere că este mai simplu să vă administrați singur tratamentul cu ÎL- 2 și Ceplene . Medicul dumneavoastră sau asistență medicală va vor arăta cum vă puteți injecta singur medicamentele . Este recomandabil că atunci când va injectați aceste medicamente să aveți pe cineva alături , ca de exemplu un membru adult
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Medicul ar putea mări timpul de administrare a medicamentului sau modifică doză . Va trebui să injectați Ceplene și ÎL- 2 de două ori pe zi pe cale subcutanata ( în stratul de țesut aflat imediat sub piele ) , în conformitate cu instrucțiunile primite de la medic . Administrați întotdeauna mai întâi ÎL- 2 . Ceplene trebuie injectat la 1 până la 3 minute după injectarea ÎL- 2 . Ceplene nu trebuie amestecat cu niciun alt produs și nu trebuie diluat . Medicul dumneavoastră va va instrui despre felul în care se diluează
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Administrare Pentru administrare subcutanată sau intravenoasă . De asemenea , Actrapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Administrare Pentru administrare subcutanată sau intravenoasă . De asemenea , Actrapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Administrare Pentru administrare subcutanată sau intravenoasă . De asemenea , Actrapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate . Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebui ținut sub piele cel puțin 6
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 9 Administrare Pentru administrare subcutanată sau intravenoasă . De asemenea , Actrapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 9 Administrare Pentru administrare subcutanată sau intravenoasă . De asemenea , Actrapid poate fi administrat intravenos de către personal medical de specialitate Actrapid se administrează subcutanat în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în coapsă , regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]