90,454 matches
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de deces când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , la pacienți cu boală malignă activă , cărora nu li s- a administrat chimioterapie și nici radioterapie . Având în vedere cele de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 167 A . PRODUCĂTORUL SUBSTANȚEI BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele și adresa producătorului substanței biologic active Norbitec GmbH Pinnauallee 4 D- 25436 Uetersen Germania Numele și adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
un impact negativ asupa bolii dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , este posibil să fie de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Retacrit . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de lumină . Seringa poate fi scoasă de la frigider și păstrată la temperatura camerei ( sub 25°C ) , pentru o singură perioadă de maxim 3 zile . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este epoetină zeta ( eritropoietină umană produsă prin tehnologie ADN Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută cu 0, 3 ml soluție injectabilă conține 1000 unități internaționale ( UI ) epoetină zeta ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
sunt disponibile date limitate privind siguranța și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Xelevia nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Xelevia nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Hipoglicemia în cazul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 7 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 7 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sunt disponibile date limitate privind siguranța și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Xelevia nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Xelevia nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Hipoglicemia în cazul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 19 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 19 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sunt disponibile date limitate privind siguranța și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Xelevia nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Xelevia nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Hipoglicemia în cazul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi . Hormonii endogeni , care includ peptidul 1 glucagon- like ( PGL- 1 ) și polipeptidul insulinotrop dependent de glucoză ( PIG ) , sunt eliberați din intestin pe tot parcursul zilei , iar concentrațiile lor cresc ca răspuns la ingestia de alimente . Acești hormoni fac parte dintr-
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 31 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 31 hormonii endogeni în metaboliți inactivi . Sitagliptin împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP- 4 , crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 și PIG . Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă stabilită
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]