90,566 matches
-
vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză de insulină ; • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare ; Aveți o infecție sau febră ; • Ați mâncat mai mult decât de obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în tratamentul diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza și momentul administrării insulinei , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 96 Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză de insulină ; • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare ; Aveți o infecție sau febră ; • Ați mâncat mai mult decât de obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în tratamentul diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza și momentul administrării insulinei , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză de insulină ; • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare ; 105 • Aveți o infecție sau febră ; • Ați mâncat mai mult decât de obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura 3 ) . Veți auzi clicuri pe măsură ce selectorul dozei revine la zero . • După injectare , acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că doza a fost administrată integral . • Asigurați- vă că nu blocați selectorul dozei în timpul injectării , deoarece selectorului dozei trebuie să i se permită să revină la zero când apăsați butonul de injectare . • Îndepărtați acul după fiecare injectare . Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în tratamentul diabetului zaharat . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza și momentul administrării insulinei , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o doză de insulină ; • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare ; 114 • Aveți o infecție sau febră ; • Ați mâncat mai mult decât de obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
ale unei interacțiuni farmacodinamice tranzitorii între Circadin și zolpidem , la o oră de la administrarea concomitentă . Administrarea concomitentă a condus la o creștere a deteriorării atenției , memoriei și coordonării , comparativ cu administrarea numai a zolpidemului . 3 • În cadrul studiilor , Circadine a fost administrat împreună cu tioridazina și imipramina , substanțe active care afectează activitatea sistemului nervos central . Nu au fost constatate interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a Circadin a condus la accentuarea senzațiilor de
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
urmare medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul în care este probabil ca efectele somnolenței să se asocieze cu un risc privind siguranța . 4. 8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice ( în care , în total , la 1361 de pacienți s- a administrat Circadin și la 1247 de pacienți s- a administrat placebo ) , 37, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , comparativ cu 31, 8 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . La compararea ratei
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
care este probabil ca efectele somnolenței să se asocieze cu un risc privind siguranța . 4. 8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice ( în care , în total , la 1361 de pacienți s- a administrat Circadin și la 1247 de pacienți s- a administrat placebo ) , 37, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , comparativ cu 31, 8 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . La compararea ratei pacienților cu reacții adverse per 100 de săptămâni- pacient
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
un risc privind siguranța . 4. 8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice ( în care , în total , la 1361 de pacienți s- a administrat Circadin și la 1247 de pacienți s- a administrat placebo ) , 37, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , comparativ cu 31, 8 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . La compararea ratei pacienților cu reacții adverse per 100 de săptămâni- pacient , s- a constatat că rata a fost mai mare cu
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de pacienți s- a administrat Circadin și la 1247 de pacienți s- a administrat placebo ) , 37, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , comparativ cu 31, 8 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . La compararea ratei pacienților cu reacții adverse per 100 de săptămâni- pacient , s- a constatat că rata a fost mai mare cu placebo decât cu Circadin ( 8, 21 cu placebo față de 3, 17 cu Circadin ) . Reacțiile adverse cele mai
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Circadin cât și în cel tratat cu placebo . În cadrul studiilor clinice au fost raportate următoarele reacții adverse , ele fiind definite ca posibil , probabil sau în mod sigur legate de tratament . În total , 6, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , față de 5, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat placebo . Mai jos au fost incluse numai acele reacții adverse care au apărut la subiecți cu o frecvență egală sau mai mare decât cea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
adverse , ele fiind definite ca posibil , probabil sau în mod sigur legate de tratament . În total , 6, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat Circadin au raportat o reacție adversă , față de 5, 9 % dintre subiecții cărora li s- a administrat placebo . Mai jos au fost incluse numai acele reacții adverse care au apărut la subiecți cu o frecvență egală sau mai mare decât cea cu care au apărut în cazul placebo . Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; Frecvente ( ≥1/ 100 și <
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 5 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . În cadrul studiilor clinice , Circadin a fost administrat în doză zilnică de 5 mg pe o durată de 12 luni , fără a înregistra o modificare semnificativă a naturii reacțiilor adverse menționate . În literatura de specialitate a fost raportată administrarea unor doze zilnice de până la 300 mg melatonină , fără
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
l întrebați înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Circadin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza recomandată este de un comprimat Circadin administrat oral , o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , timp de 3 săptămâni . Dacă luați mai mult decât trebuie din Circadin Dacă ați luat în mod accidental prea mult din medicamentul dumneavoastră , contactați medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , cât
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate filmate , de culoare alb- închis , în formă de capsule , inscripționate cu „ Cholestagel ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrat în asociere cu un inhibitor de 3 hidroxi- 3 metil- glutaril- coenzima A ( HMG- CoA ) reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura reducerea suplimentară a concentrației de lipoproteine cu densitate mică- colesterol ( LDL- C
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
la care tratamentul cu o statină este considerat inadecvat sau nu este bine tolerat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Cholestagel este de 4 până la 6 comprimate pe zi . Doza maximă recomandată este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Studiile clinice au demonstrat faptul că este posibilă administrarea asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
este bine tolerat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Cholestagel este de 4 până la 6 comprimate pe zi . Doza maximă recomandată este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Studiile clinice au demonstrat faptul că este posibilă administrarea asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a acestora . Monoterapie Doza inițială recomandată de Cholestagel este de 3 comprimate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Studiile clinice au demonstrat faptul că este posibilă administrarea asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a acestora . Monoterapie Doza inițială recomandată de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau de 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Doza maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]