9,352 matches
-
Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 16 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Cmax este mai mare pentru NovoRapid . Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 25 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 34 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Cmax este mai mare pentru NovoRapid . 43 Copii și adolescenți . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . Reacțiile ulterioare ale radicalilor liberi pot forma radicali de superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . 24 superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației plasmatice a medicamentului . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de o oră de la administrare . După atingerea valorii maxime , concentrația plasmatică scade rapid și repaglinida este eliminată în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației plasmatice a medicamentului . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de o oră de la administrare . După atingerea valorii maxime , concentrația plasmatică scade rapid și repaglinida este eliminată în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
masă . Un studiu epidemiologic a indicat un risc crescut de sindrom coronarian acut la pacienții tratați cu repaglinidă , comparativ cu cei aflați sub tratament cu sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Repaglinida este rapid absorbită din tractul gastro- intestinal , ceea ce conduce la o creștere rapidă a concentrației plasmatice a medicamentului . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de o oră de la administrare . După atingerea valorii maxime , concentrația plasmatică scade rapid și repaglinida este eliminată în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
un an , iar principalul indicator al eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Trei studii suplimentare au fost efectuate pentru a demonstra că substanțele active au fost absorbite în organism la fel ca atunic când au fost administrate sub formă de comprimate separate sau de Rasilez HCT . Ce beneficii a prezentat Rasilez HCT în timpul studiilor ? Rasilez HCT a fost mai eficace decât placebo în scăderea tensiunii arteriale . La
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
trebuie evitată la copii . Agenerase se poate administra cu sau fără alimente . Doza de Agenerase trebuie scăzută la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice , iar la pacienții cu afecțiuni hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se absorb cu ușurință în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau la femeile gravide sau care alăptează . De ce a fost aprobat Alli ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Alli sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
chimioterapie , principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea numărului de pacienți care au avut nevoie de transfuzie de sânge . Aranesp a fost studiat , de asemenea , la 124 de copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același mod ca și la adulți . Ce beneficii a prezentat Aranesp pe durata studiilor ? Aranesp a fost la fel de eficace ca și eritropoietina umană recombinantă în ceea ce privește creșterea valorilor de hemoglobină la pacienții cu afecțiuni renale și menținerea acestor valori după ce
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ 5 până la 8 ore . Au fost efectuate analize populaționale de farmacocinetică/ farmacodinamie la 211 pacienți cu hiperuricemie și gută , tratați cu ADENURIC 40- 240 mg zilnic . Absorbție Febuxostatul se absoarbe rapid ( tmax de 1, 0- 1, 5 ore ) și în proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau repetate de 80 și 120 mg administrate oral o dată pe zi , Cmax este de aproximativ 2, 8- 3, 2 µg/ ml
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ 5 până la 8 ore . Au fost efectuate analize populaționale de farmacocinetică/ farmacodinamie la 211 pacienți cu hiperuricemie și gută , tratați cu ADENURIC 40- 240 mg zilnic . Absorbție Febuxostatul se absoarbe rapid ( tmax de 1, 0- 1, 5 ore ) și în proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau repetate de 80 și 120 mg administrate oral o dată pe zi , Cmax este de aproximativ 2, 8- 3, 2 µg/ ml
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de până la 20 g/ zi ( studii clinice necontrolate ) . Transformarea fenilbutiratului și metaboliților săi a fost studiată de asemenea la pacienții cu cancer , după o perfuzie intravenoasă de fenilbutirat de sodiu ( până la 2 g/ m ) sau de fenilacetat . Absorpție Fenilbutiratul este absorbit rapid în condiții a jeun . După o doză unică orală de 5 g de fenilbutirat de sodiu , sub formă de comprimate , concentrațiile plasmatice măsurabile de fenilbutirat sunt detectabile la 15 minute după administrare . Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime s-
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de până la 20 g/ zi ( studii clinice necontrolate ) . Transformarea fenilbutiratului și metaboliților săi a fost studiată de asemenea la pacienții cu cancer , după o perfuzie intravenoasă de fenilbutirat de sodiu ( până la 2 g/ m ) sau de fenilacetat . Absorpție Fenilbutiratul este absorbit rapid în condiții a jeun . După o doză unică orală de 5 g de fenilbutirat de sodiu , sub formă de granule , concentrațiile plasmatice măsurabile de fenilbutirat sunt detectabile la 15 minute după administrare . Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime s-
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 µmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece substanța activă este absorbită numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică definită la nivel sistemic . In vitro , orlistat se leagă în proporție > 99 % de proteinele plasmatice ( principalele proteine de legare fiind lipoproteinele și albuminele ) . 7 lactonic 4 ) și M3 ( M1 cu componentă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă . Multivitaminele și alli • Trebuie să luați multivitamine , în fiecare zi . alli poate diminua cantitatea în care sunt absorbite în organism unele vitamine . Multivitaminele trebuie să conțină vitaminele A , D , E și K . Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de administrarea alli dacă luați deja • amiodaronă , pentru probleme de ritm cardiac . • acarboză , pentru diabet zaharat . Discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
cu molluscum contagiosum ( imiquimod n= 576 , vehicul n = 313 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Condiloame genitale externe , carcinom bazo- celular superficial și cheratoză actinică : Mai puțin de 0, 9 % dintr- o doză topică unică aplicată de imiquimod radio- marcat s- a absorbit prin pielea subiecților umani . Cantitatea minimă de medicament care a fost absorbită în circulația sistemică a fost prompt excretată , atât pe cale urinară , cât și fecală , într- o proporție medie de aproximativ 3 la 1 . Nu s- au detectat concentrații cuantificabile
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]