10,272 matches
-
E322 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ folie de aluminiu . Cutii cu 10 sau 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 28 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ȘI PROSPECTUL 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
16 . Volibris 5 mg 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ale Volibris Comprimatele de Volibris conțin cantități mici dintr- un glucid numit lactoză . Dacă aveți intoleranță la lactoză sau la orice alte glucide : → Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Volibris . Comprimatele de Volibris conțin un colorant numit lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) , care poate determina apariția unor reacții alergice ( vezi pct . 4 ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VOLIBRIS Cât Volibris trebuie să luați Doza obișnuită de Volibris este de un comprimat de 5 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Volibris • Substanța activă este ambrisentan ( 5 mg sau 10 mg ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , alcool polivinilic , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol/ polietilenglicol 3350 , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) . Cum arată Volibris și conținutul ambalajului Volibris 5 mg este un comprimat roz pal , pătrat , convex , având inscripționat „ GS ” pe o față și „ K2C ” pe cealaltă față . Volibris 10 mg este un comprimat roz aprins , oval
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
plasmatice de sildenafil . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
după doze repetate , genotoxicitate , potențial carcinogen sau studii de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au demonstrat existența unui risc special asociat utilizării la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; lactoza ; triacetină ; lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatice de sildenafil . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
doze repetate , genotoxicitate , potențial carcinogen sau studii de toxicitate asupra funcției de reproducere nu au demonstrat existența unui risc special asociat utilizării la om . 23 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; lactoza ; triacetină ; lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
plasmatice de sildenafil . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 25 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu , indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 50 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 100 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , i lac de aluminiu , ndigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce contine ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 100 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . XERISTAR 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie de aluminiu . XERISTAR 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 ( fiecare ambalaj conține 5 cutii a câte 20 capsule ) și 500 capsule ( fiecare ambalaj conține 25 cutii a câte 20 capsule ) . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
agenți antiplachetari datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . Cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
agenți antiplachetari datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie de aluminiu . Cutii cu 28 , 56 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL-
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]