8,620 matches
-
fie neglijabile sau nemăsurabile . Datele clinice limitate sugerează că pacienții cu concentrații plasmatice foarte scăzute sau nemăsurabile ale metabolitului și cu concentrații plasmatice crescute ale nelfinavirului nu prezintă un răspuns virologic redus sau un profil de siguranță diferit în cazul comparării acestora cu întreaga populație din cadrul studiului . Eliminarea : clearance- ul oral estimat după administrarea dozelor unice ( 24 - 33 l/ h ) și a dozelor multiple ( 26 - 61 l/ h ) indică faptul că nelfinavir prezintă biodisponibilitate hepatică medie până la mare . Timpul de înjumătățire
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fie neglijabile sau nemăsurabile . Datele clinice limitate sugerează că pacienții cu concentrații plasmatice foarte scăzute sau nemăsurabile ale metabolitului și cu concentrații plasmatice crescute ale nelfinavirului nu prezintă un răspuns virologic redus sau un profil de siguranță diferit în cazul comparării acestora cu întreaga populație din cadrul studiului . Eliminarea : clearance- ul oral estimat după administrarea dozelor unice ( 24 - 33 l/ h ) și a dozelor multiple ( 26 - 61 l/ h ) indică faptul că nelfinavir prezintă biodisponibilitate hepatică medie până la mare . Timpul de înjumătățire
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică ușoară ( n=17 : scor Ishak 1- 2 ) , moderată ( n=20 : scor Ishak 3- 4 ) sau severă ( n=9 : scor Ishak 5- 6 , Child- Pugh A în 8 pct . , nu se aplică pentru scorul Child-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică ușoară ( n=17 : scor Ishak 1- 2 ) , moderată ( n=20 : scor Ishak 3- 4 ) sau gravă ( n=9 : scor Ishak 5- 6 , Child- Pugh A în 8 pct . , nu se aplică pentru scorul Child-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ori pe zi , precum și doze multiple de suspensie orală , de 4 și 6 mg/ kg de două ori pe zi ) . Majoritatea pacienților a primit mai mult decât o doză variabilă , cu durata maximă a tratamentului de 30 de zile . Din compararea datelor de farmacocinetică populațională la copii cu cele de la adulți , a rezultat că pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei intravenoase de întreținere de 4 mg/ kg de două ori pe zi , la copii este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
0, 001 0, 0082 < 0, 001 Scor JSN 2, 0 ( 1, 2- 2, 8 ) ici 1, 3 ( 0, 5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 a valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney d c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 a valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney d c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
lt; 0, 001 0, 0082 < 0, 001 Scor JSN a 2, 0 ( 1, 2- 2, 8 ) 1, 3 ( 0, 5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu grupul tratat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0, 162 Săptămâna 52 Săptămâna 104 a 27, 2 % 28, 4 % 25, 9 % 28, 1 % 45, 5 % 46, 6 % < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 0, 656 0, 864 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația ici Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația d Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
001 < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 0, 656 0, 864 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația ici Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația d Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie me În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
metotrexat monoterapie și combinația ici Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația d Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie me În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Trudexa și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0, 001 0, 0082 < 0, 001 Scor JSN 2, 0 ( 1, 2- 2, 8 ) ici 1, 3 ( 0, 5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0, 162 Săptămâna 52 Săptămâna 104 27, 2 % 28, 4 % 25, 9 % 28, 1 % 45, 5 % 46, 6 % < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 < 0, 001 0, 656 0, 864 c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney us În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Trudexa și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
lt; 0, 001 0, 0082 < 0, 001 Scor JSN a 2, 0 ( 1, 2- 2, 8 ) 1, 3 ( 0, 5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
5- 2, 1 ) 0, 5 ( 0- 1, 0 ) < 0, 001 0, 0037 0, 151 valoarea p este obținută prin compararea perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie us progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
perechilor metotrexat monoterapie și combinația Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney b valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și combinația ul Trudexa/ metotrexat , folosindu- se testul U , Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Trudexa monoterapie și metotrexat monoterapie us progresie ( modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharp ≤ 0, 5 ) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat concomitent cu Trudexa și metotrexat ( 63, 8 % și respectiv 61, 2 % ) comparativ cu grupul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
studiu randomizat , comparativ la pacienții cu TE . Studiul SPD422- 403 , un studiu randomizat de fază IIIb , pentru a compara eficacitatea , gradul de toleranță și siguranța clorhidratului de anagrelidă versus hidroxiureea , la pacienții cu risc crescut de trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea siguranței anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
versus hidroxiureea , la pacienții cu risc crescut de trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea siguranței anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
siguranței anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
până la trei ani , cu referire în special la siguranța cardiovasculară ( evaluată prin ecocardiografie ) . Secundare : Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 6 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani . Analizarea efectelor anagrelidei și hidroxiureei asupra incidenței evenimentelor trombotice și hemoragice
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]