8,420 matches
-
foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 247 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 258 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 269 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
funcțională hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 19 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
hepatică limitată și la 64 pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare . REGRANEX nu este destinat utilizării repetate . REGRANEX nu a fost studiat la copii . - Neoplasm( e ) diagnosticat( e ) situate la sau lângă locul( rile ) de aplicare . - La pacienții cu ulcere clinice infectate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub vârsta 18
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma de psoriazis în plăci ( cum sunt alte forme mai - Dacă vi s- a diagnosticat o tulburare a sistemului imunitar . Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut una dintre afecțiunile menționate mai sus . - Dacă observați apariția unor reacții de hipersensiblitate sau alergice așa cum sunt senzație de sau brusc apărută în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
apărute în modalitatea de gândire , echilibru , putere sau felul de a vorbi , a merge sau a vedea . • Observați dureri severe de cap , însoțite de rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special la începutul tratamentului . Dacă sunteți diagnosticat cu cancer . Dacă apare o erupție pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta despre starea dumneavoastră generală de sănătate dacă observați oricare dintre următoarele : 30 • Dureri de spate , dureri articulare , dureri
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Pritor nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit , în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce la fetotoxicitate om ( diminuarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Pritor nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Pritor nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
captarea de către receptorii pentru manoză- 6 - fosfat de pe suprafața celulelor- țintă . Siguranța și eficacitatea Replagal au fost evaluate în două studii randomizate , de tip dublu orb , controlate cu placebo și în studii extinse deschise , la un total de 40 pacienți diagnosticați cu boală 5 Fabry pe baza datelor clinice și biochimice . Pacienților li s- a administrat Replagal în doza recomandată de 0, 2 mg/ kg . 25 pacienți au încheiat primul studiu și au participat la studiul extins . După 6 luni de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână însărcinate trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de vârstă de 49 ani ( interval : 18- 81 ani ) și cu valori inițiale ale testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute cuprinse între 100 m și 450 m , inclusiv ( media : 344 m ) . 175 pacienți ( 63 % ) incluși au fost diagnosticați cu hipertensiune pulmonară primară , 84 ( 30 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și 18 ( 7 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale ale leziunilor cardiace congenitale . Majoritatea pacienților a fost diagnosticată cu hipertensiune arterială pulmonară clasa
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
pacienți ( 63 % ) incluși au fost diagnosticați cu hipertensiune pulmonară primară , 84 ( 30 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și 18 ( 7 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale ale leziunilor cardiace congenitale . Majoritatea pacienților a fost diagnosticată cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională OMS II ( 107/ 277 , 39 % ) sau III ( 160/ 277 , 58 % ) , cu o valoare medie a distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de 378 m și , respectiv , de 326 m ; doar câțiva pacienți
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]