8,340 matches
-
zi Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Nu există suficiente date de siguranță și eficacitate pentru a recomanda utilizarea levetiracetamului la copii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrare orală are o capacitate maximă de 1000 mg levetiracetam ( corespunzător la 10 ml ) cu gradații la fiecare 25 mg ( corespunzător la 0, 25 ml ) . Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
conține levetiracetam 500 mg ( corespunzător la 100 mg/ ml ) . Nu există suficiente date de siguranță și eficacitate pentru a recomanda folosirea levetiracetamului la copii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . Doze și mod de administrare 4. 2 Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Tratamentul cu imunoglobulină umană normală poate fi utilizat înainte de transplant ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
ajustate în funcție de nevoile clinice ale pacientului . Dozele care vor fi aplicate variază , de exemplu , în funcție de tipul de intervenție chirurgicală , de mărimea ariei pe care se aplică și de modul de aplicare dorit , precum și de numărul de aplicări . Aplicarea produsului trebuie individualizată de medicul curant . În studiile clinice legate de utilizarea în chirurgia vasculară , doza individuală a fost de până la 4 ml , în timp ce pentru cele legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau intraabdominală , doza individuală a ajuns până la 10 ml . Totuși , pentru
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
numărul contractului, a produselor aflate în stoc privat; (b) data de intrare și de ieșire din stoc; (c) numărul și greutatea brânzeturilor din fiecare lot; (d) amplasarea produselor în depozit. 4. Produsele stocate trebuie să fie ușor de identificat și individualizate prin contract. 5. Organismul competent efectuează controale în momentul intrării în stoc, pentru a garanta în special faptul că produsele stocate sunt eligibile pentru ajutoare și pentru a preveni orice posibilitate de substituire a produselor pe parcursul stocării în baza contractului
jrc2595as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87749_a_88536]
-
copie este de culoare roz și a doua copie este de culoare galbenă. 3. Originalul și copiile acestuia sunt dactilografiate sau scrise de mână. În ultimul caz, acestea trebuie scrise cu cerneală neagră și cu majuscule. 4. Fiecare certificat este individualizat printr-un număr de serie după care se indică țara emitentă. Copiile au același număr de serie și aceeași denumire ca și originalul. 5. Definiția prevăzută în art. 1 alin.(3) este clar specificată în certificat. 6. Un certificat este
jrc4348as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89513_a_90300]
-
face referire în date. Codul constă din patru cifre: trei cifre ale codului nomenclatorului menționat mai sus, urmate de cifră 0 (codul 0030 pentru Olanda, de exemplu), cu excepția țărilor divizate în mai multe zone maritime de coastă, care vor fi individualizate printr-o a patra cifră diferită de 0 (de la 1 la 7), așa cum se indică mai jos: Codul Zona maritimă de coastă 0011 Franța: Atlanticul și Marea Nordului 0012 Franța: Mediterana 0013 Departamentele franceze de peste mări: Guyana franceză 0014 Departamentele franceze
jrc4463as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89629_a_90416]
-
aplică la "café torrefacto soluble". Articolul 2 Directiva 79/112/CEE se aplică produselor prevăzute în anexă supuse următoarelor condiții: (a) denumirile produselor menționate în anexă se aplică numai la produsele respective și trebuie folosite la comercializare pentru a le individualiza. Denumirile în cauză se completează, după caz, cu următoarele mențiuni: - "pastă" sau "sub formă de pastă" sau - "lichid" sau "sub formă lichidă". Totuși, denumirile produselor pot fi completate cu termenul "concentrat": - pentru produsele menționate la pct. 1 (c) din anexă
jrc4066as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89229_a_90016]
-
să menționeze expres că este stabilită conform prezentului articol și să includă indicațiile vizate la art. 7, alin. (3), lit. (a) și (b). Un singur document poate regrupa garanțiile referitoare la mai multe loturi cu condiția ca sumele să fie individualizate pe fiecare lot. Garanția este constituită în favoarea Comisiei, sub forma unei cauțiuni dată de o instituție de credit agreată de un stat membru. În caz de mobilizare în afara Comunității, garanția poate fi constituită de către o instituție de credit situată în afara
jrc3505as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88664_a_89451]
-
pot fi imprimate și completate în limba oficială sau într-una dintre limbile oficiale ale țării exportatoare. Pe verso trebuie să se specifice definiția prevăzută în art. 2, aplicabilă cărnii originare din țara exportatoare. 3. Fiecare certificat de autenticitate este individualizat printr-un număr de emitere atribuit de organismul emitent prevăzut în art. 7. Copiile poartă același număr de emitere ca și originalul lor. 4. Originalul și copiile acestuia din urmă sunt bătute la mașină sau scrise de mână. În ultimul
jrc3422as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88581_a_89368]
-
limba oficială sau în una dintre limbile oficiale ale țării exportatoare. (3) Formularul se completează fie cu mașina de scris, fie cu mâna. În acest ultim caz, formularul trebuie completat cu litere de tipar. (4) Fiecare certificat IMA 1 este individualizat printr-un număr de ordine atribuit de organismul emitent. Articolul 31 (1) Se întocmește câte un certificat IMA 1 pentru fiecare specie și pentru fiecare formă de prezentare a produselor enumerate în anexa III. (2) Certificatul IMA 1 trebuie să
jrc5451as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90621_a_91408]
-
milimetri. 4.3. Formularul titlului de garanție individuală trebuie să conțină o mențiune care să indice numele și adresa tipografului sau o siglă care să permită identificarea acestuia și să poarte, de asemenea, un număr de serie destinat să-l individualizeze. 5. Certificatul de garanție globală sau de scutire de garanție 5.1. Hârtia utilizată pentru formularul certificatului de garanție globală sau de scutire de garanție, în continuare denumit " certificat ", este o hârtie de culoare albă, fără paste mecanice, care cântărește
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
formular se face referire la această aprobare. Fiecare dintre ele poartă numele și adresa tipografiei sau un simbol prin care aceasta poate fi identificată. De asemenea, fiecare dintre ele poartă un număr de serie, tipărit sau ștampilat, menit să îl individualizeze. 7. Statele membre sunt obligate să ia toate măsurile necesare pentru a evita falsificarea acestor autorizații. Mijloacele de identificare aplicate în acest scop de statele membre sunt transmise serviciilor Comisiei, în vederea comunicării lor autorităților competente ale celorlalte state membre. 8
jrc3818as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88980_a_89767]
-
de administrațiile publice sau de instituțiile fără scop lucrativ în serviciul gospodăriilor. În consecință, consumul final efectiv al administrațiilor publice corespunde numai consumului final colectiv. Cheltuiala pentru consum final a instituțiilor fără scop lucrativ în serviciul gospodăriilor fiind considerată ca individualizată în întregime, consumul lor final efectiv este nul. 8.41. La nivelul totalului economiei, cheltuiala pentru consum final și consumul final efectiv sunt egale. Diferă numai repartițiile între sectoarele instituționale. Același lucru este valabil și pentru venitul disponibil și pentru
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Velmetia trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă . Atunci când este necesar , NovoRapid poate fi administrat imediat după masă . Doza de NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]