8,903 matches
-
100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
interioară . Nu trebuie să stați într- o cameră întunecată . Test de fotosensibilitate a pielii Aproximativ la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă de hârtie pe care o puteți pune pe mână sau pe cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp de 10 minute . După o zi , controlați zona expusă pentru a observa dacă apar roșeață
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
să expuneți pielea la valori normale de lumină interioară . Test de fotosensibilitate a pielii Cam la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă de hârtie pe care o puteți pune pe mână sau pe cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp de 10 minute . După o zi , controlați zona expusă pentru a observa dacă apar roșeață
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg ) , fie 250 ml ( dacă greutatea corporală este mai mare de 20 kg ) soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg ) , fie 250 ml ( dacă greutatea corporală este mai mare de 20 kg ) soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
2 Doze și mod de administrare Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată înaintea administrării . Doza corespunzătoare de nelarabină este transferată într- o pungă de perfuzie din clorură de polivinil ( PVC ) sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de p erfuzie cu un filtru în linie cu pori de 0, 22 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
în linie cu pori de 0, 22 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de la preparare . S stabilit compatibilitatea cu liniile de perfuzie din - a PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat într- o seringă sterilă de unică folosință . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de perfuzie cu un filtru în linie de ex . : filtru de metilceluloza cu pori de 0, 2 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de metilceluloza cu pori de 0, 2 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de l preparare . S- a stabilit a compatibilitatea cu liniile de perfuzie din PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Scopul terapeutic
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant și se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
MEDICAMENTUL NU 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 9 . 51 A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
PIAȚĂ 2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Pungă de aluminiu 30 , 50 ) ADMINISTRARE Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
30 , 50 ) ADMINISTRARE Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 6 . 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
MEDICAMENTUL NU 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii de aluminiu și înainte de termenul de expirare . A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
PE PIAȚĂ 2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( Pungă de aluminiu 30 , 50 , 60 , 100 ) ADMINISTRARE Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
60 , 100 ) ADMINISTRARE Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 60 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită ALTE INFORMAȚII 6 . 58 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
MEDICAMENTUL NU 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii di aluminiu și înainte de termenul de expirare . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 9 . 59 A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]