9,396 matches
-
de acțiunile cunoscute ale angiotensinei II . Telmisartanul nu are activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
activitate agonistă parțială la nivelul receptorului AT1 . Telmisartanul se leagă selectiv de receptorul AT1 . Legarea este de lungă durată . Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori , inclusiv receptorii AT2 sau alți receptori AT mai puțin caracterizați . Rolul funcțional al acestor receptori nu este cunoscut , nici efectul posibilei lor suprastimulări de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Mylan , olanzapina , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” deoarece este diferit de medicamentele antipsihotice mai vechi care sunt disponibile din anii ’ 50 . Mecanismul exact de acțiune nu este cunoscut , dar substanța se atașează de mai mulți receptori de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celule la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
de mai mulți receptori de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celule la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5 — hidroxitriptamină ( denumit , de asemenea , serotonină ) și dopamină . Cum a fost studiat Olanzapine Mylan ? Dat fiind că Olanzapine Mylan este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Teva , olanzapina , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” deoarece este diferit de medicamentele antipsihotice mai vechi care sunt disponibile din anii 1950 . Mecanismul exact de acțiune nu este cunoscut , dar substanța se atașează de mai mulți receptori de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise între celule la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se consideră că efectul benefic al olanzapinei se datorează acțiunii sale de blocare a
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged antipsihotice mai vechi care sunt disponibile din anii 1950 . Mecanismul exact de acțiune nu este cunoscut , dar substanța se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5 - hidroxitriptamină
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5 - hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și dopamină . Deoarece acești neurotransmițători sunt implicați în schizofrenie și în tulburarea bipolară , olanzapina ajută la normalizarea activității cerebrale , reducând simptomele acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Olanzapine Neopharma ? Dat fiind că Olanzapine
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
UTILIZEAZĂ Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Hydrochlorothiazide BMS este o asociere de două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartanul aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , de care se leagă anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină relaxarea vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]