8,651 matches
-
asimptomatice ale valorii transaminazelor ( ≤3x limita superioară a valorilor normale ( LSVN )) . ECALTA nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anidulafungin este o echinocandină de semi- sinteză , o lipopeptidă sintetizată dintr- un produs de fermentare a Aspergillus nidulans . Anidulafungin inhibă selectiv 1, 3- β- D glucan sintetaza , o enzimă prezentă în celulele fungice , dar nu în celulele de mamifere . Aceasta determină inhibarea formării 1, 3- β- D glucan , un component esențial al peretelui celular fungic . Anidulafungin a demonstrat activitate fungicidă împotriva
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Idursulfase se absoarbe prin intermediul unor mecanisme mediate de receptori selectivi , implicând legarea de receptorii de manoză 6- fosfat . Atunci când este internalizat de celule , se localizează în lizozomii celulari , limitând astfel distribuția proteinei . Descompunerea idursulfase se realizează prin mecanismele în general bine cunoscute ale hidrolizei proteinelor , producând mici peptide și aminoacizi
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
mai predispuse la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Evista , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Evista ? Evista a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
trebuie avut în vedere potențialul emedastinei de a determina prelungirea intervalului QT și trebuie luate măsuri corespunzătoare de monitorizare și abordare terapeutică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : decongestionante și antialergice ; alte antialergice Cod ATC : Emedastina este un antagonist selectiv potent al receptorilor H1 histaminergici ( Ki=1, 3 nM ) , eficace în cazul administrării topice . S- a demonstrat în studiile in vitro privind afinitatea emedastinei pentru receptorii histaminergici ( H1 , H2 și H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
trebuie avut în vedere potențialul emedastinei de a determina creșterea intervalului QT și trebuie luate măsuri corespunzătoare de monitorizare și abordare terapeutică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : decongestionante și antialergice ; alte antialergice Cod ATC : Emedastina este un antagonist selectiv potent al receptorilor H1 histaminergici ( Ki = 1, 3 nM ) , eficace în cazul administrării topice . S- a demonstrat în studiile in vitro privind afinitatea emedastinei pentru receptorii histaminergici ( H1 , H2 și H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMFG . Chelatorii acizilor biliari , cum ar fi colestiramina , pot elimina AMF prin scăderea recirculării enterohepatice a medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
riz corespunzătoare . Tratamentul trebuie să includă măsuri generale utilizate pentru tratamentul supradozajelor , precum menținerea liberă a căilor aeriene , monitorizarea funcției cardiovasculare și uto măsuri generale simptomatice și de susținere . oa 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice nă Rimonabantul este un antagonist selectiv al receptorilor canabinoizi- 1 ( CB1 ) , care inhibă efectele farmacologice ale agoniștilor canabinoizi in vitro și in vivo . Sistemul endocanabinoid este un sistem fiziologic prezent în creier și țesuturile periferice ( inclusiv nto studiile de fază 3 au urmat în timpul studiului o
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
interfera cu funcționarea corectă a aparatului de înregistrare ori să încalce sau să fie susceptibilă de a încălca dispozițiile din prezentul regulament. Utilizatorii aparatului de înregistrare se identifică în fața acestuia prin intermediul cardurilor de tahograf. 004 Aparatul de înregistrare oferă drepturi selective de acces la date și la funcții pe baza tipului și/sau a identității utilizatorilor. Aparatul de înregistrare înregistrează și stochează date în memoria sa și pe cardurile de tahograf. Acest lucru se realizează în conformitate cu Directiva 95/46/CE din
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
descriere în cuvinte a avertizării, în limba selectată de șofer. 15.3. Accesul la meniu 126 Comenzile aparatului de înregistrare sunt accesibile prin intermediul unui meniu cu structură adecvată. 15.4. Alte afișaje 127 Următoarele informații trebuie să poată fi afișate selectiv, la cerere: ― ora și data UTC, ― modul de funcționare (dacă nu este afișat implicit), ― timpul de conducere continuă și durata cumulată a pauzelor pentru șofer, ― timpul de conducere continuă și durata cumulată a pauzelor pentru copilot, ― timpul de conducere continuă
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
astfel: - generează o înregistrare de audit a evenimentului, - atenționează utilizatorul, - continuă să accepte și să utilizeze date neprotejate privind mișcarea, trimise de senzorul de mișcare. 4.1.2. Identificarea și autentificarea utilizatorului UIA 207 Unitatea montată pe vehicul detectează permanent și selectiv identitatea a doi utilizatori, prin monitorizarea cardurilor de tahograf inserate în lectorul șoferului și respectiv cel al copilotului. UIA 208 Identitatea utilizatorului este: - un grup de utilizatori: - ȘOFER (cardul șoferului), - CONTROLOR (card de control), - ATELIER (card de atelier), - SOCIETATE (cardul societății
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
Procesele specifice", în sensul pozițiilor nr. 2707, 2713 - 2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403 sunt următoarele: a) distilare sub vid; b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasă 1; c) cracare; d) reformare; e) extragere prin solvenți selectivi; f) procesul ce cuprinde următoarele operațiuni: tratare cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum sau cu anhidridă sulfurică, neutralizare cu agenți alcalini, decolorare și epurare cu sol activ prin natura sa, sol activat, cărbune activ sau bauxită; g) polimerizare; h
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
g) polimerizare; h) alchilare; i) izomerizare. 7.2. "Procesele specifice" în sensul pozițiilor nr. 2710 - 2712 sunt următoarele: a) distilare sub vid; b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasă 1; c) cracare; d) reformare; e) extragere prin solvenți selectivi; f) procesul ce cuprinde următoarele operațiuni: tratare cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum sau cu anhidridă sulfurică, neutralizare cu agenți alcalini, decolorare și epurare cu sol activ prin natura sa, sol activat, cărbune activ sau bauxită; g) polimerizare; h
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
fi administrat împreună cu un alt tip de medicament numit interferon . Substanța activă din Avastin este un anticorp monoclonal umanizat numit bevacizumab . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă caracteristic de alte proteine specifice din organism . Bevacizumab se leagă selectiv de o proteină numită factorul de creștere a endoteliului vascular uman ( FCEV ) , care se găsește în interiorul pereților vaselor sanguine și limfatice din organism . FCEV determină creșterea vaselor sanguine în interiorul tumorii , aceste vase sanguine furnizând tumorii substanțe nutritive și oxigen . Fiecare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]