82,458 matches
-
Nu există o doză recomandată pentru copiii cu greutatea corporală sub 25 kg . Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de ritonavir , de două ori pe zi . La copii , doza de ritonavir se stabilește în funcție de greutatea corporală . Adulții
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
voluntari și pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
voluntari și pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul nateglinidei asupra HbA1c a fost aditiv comparativ cu efectul fiecărui medicament administrat în monoterapie . Eficacitatea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
voluntari și pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
dumneavoastră se poate modifica dacă luați alte medicamente , deoarece acestea pot determina creșterea sau scăderea glicemiei . pentru a trata hipertensiunea arterială și anumite afecțiuni cardiace ) . micotice ) , gemfibrozil ( utilizat pentru a trata dislipidemia ) sau sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare Luați Starlix înainte de mese ( vezi pct . 3 , „ Cum să utilizați Starlix ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . 41 Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută 21 după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei soluție orală împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 74 minute și scade Cmax cu 43 % și crește ASC cu aproximativ 9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROMETAX Luați întotdeauna Prometax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să luați Prometax de două ori pe zi , cu alimente ( dimineața și seara ) . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Prometax să luați , începând cu o doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
administrare orală , disponibilă . Folosind această seringă , extrageți cantitatea prescrisă de Prometax soluție orală din flacon . Fiecare doză de Prometax soluție orală poate fi înghițită direct din seringa pentru administrare orală . Trebuie să luați Prometax de două ori pe zi , cu alimente ( dimineața și seara ) . Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Prometax să luați , începând cu o doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pentru bexaroten au crescut substanțial după ingerarea unor mese cu conținut de grăsime , comparativ cu cazurile în care s- a administrat o soluție de glucoză . Deoarece datele de siguranță și eficacitate din studiile clinice s- au obținut după administrarea cu alimente , se recomandă luarea capsulelor Targretin în timpul meselor . Deoarece metabolizarea oxidativă a bexarotenului se realizează la nivelul citocromului P450 3A4 , sucul de grepfrut poate teoretic duce la o creștere a concentrației plasmatice de bexaroten . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
A , inhibitori de protează ( utilizați împotriva infecțiilor virotice ) , tamoxifen ( utilizat împotriva unor forme de cancer ) sau dexametazonă ( utilizată împotriva inflamațiilor ) . Aceasta este important , deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente poate amplifica sau scădea efectul unor medicamente . Folosirea Targretin cu alimente și băuturi Targretin trebuie luat în timpul mesei . Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut , vă rugăm spuneți medicului dvs . , deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului . la terapia cu Targretin . Sarcina și alăptarea Targretin poate fi dăunător
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
a căror boală nu este suficient controlată numai cu un agonist PPAR gamma . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TESAVEL ? TESAVEL se administrează în doză de 100 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Nu este necesară modificarea dozelor altor medicamente administrate împreună cu TESAVEL , cu excepția cazului în care TESAVEL se administrează cu o sulfoniluree . În astfel de cazuri , doza de sulfoniluree poate fi redusă pentru a diminua riscul de hipoglicemie ( concentrații scăzute de zahăr
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
Nu se recomandă administrarea unor doze suplimentare după seria completă de 3 doze ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 , privind informațiile disponibile despre persistența protecției ) . Mod de administrare Numai pentru administrare orală . RotaTeq poate fi administrat fără legătură cu alimente , lichide sau lapte matern . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind administrarea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente de invaginație . Subiecți cu malformații congenitale ale tractului gastro- intestinal , care predispun la invaginație . Sugari
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de tulburare la nivelul tractului gastro- intestinal . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră/ personalului medical dacă ia copilul dumneavoastră sau dacă a luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu există restricții privind administrarea de alimente sau lichide , inclusiv lapte matern , nici înainte , nici după vaccinarea cu RotaTeq . RotaTeq conține zahăr . Dacă vi s- a spus despre copilul dumneavoastră că prezintă intoleranță la unele categorii de glucide , informați medicul dumneavoastră/ personalul medical înainte de administrarea vaccinului . 3
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
sau o asistentă vor administra dozele recomandate de Rotateq copilului dumneavoastră . Vaccinul ( 2 ml lichid pe doză ) se administrează prin apăsarea ușoară a tubului , pentru a elibera vaccinul în gura copilului dumneavoastră . Vaccinul se poate administra cu orice fel de alimente , lichide sau cu lapte matern . În cazul în care copilul scuipă sau regurgitează o mare parte din doză , se poate administra o singură doză de substituție în timpul aceleiași sesiuni de vaccinare . Sub nici o formă vaccinul nu trebuie administrat prin injectare
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Aranesp cu alimente și băuturi Sarcina și alăptarea • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • planificați să rămâneți gravidă . Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă folosiți Aranesp . Aranesp nu ar trebui să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pericol . Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastă dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Aranesp cu alimente și băuturi Sarcina și alăptarea • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • planificați să rămâneți gravidă . Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Aranesp . Aranesp nu ar trebui să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]