90,566 matches
-
de administrare a bortezomib , în regimul de administrare de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător și o toleranță bună a tratamentului . Dacă urmați tratament pentru sarcomul Kaposi , Caelyx vi se va administra în doză de 20 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 2- 3 săptămâni , timp de 2- 3 luni , iar apoi la intervalele de timp necesare pentru menținerea ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Strategii de prevenire și tratare a sindromului mână- picior : În fiecare zi , timp de 4 - 7 zile imediat după ce vi s- a administrat Caelyx : țineți mâinile și/ sau picioarele în vase cu apă rece , ori de câte ori aveți posibilitatea ( de exemplu , în timp ce priviți la televizor , citiți sau ascultați radioul ) ; - țineți mâinile și picioarele neacoperite ( nu purtați mănuși , șosete etc . - faceți băi reci dacă este foarte
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . După diluare : S- a demonstrat stabilitate chimică și fizică timp de 24 ore la 2șC - 8șC . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu se administrează imediat , durata și condițiile de păstrare înaintea utilizării rămân în responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2șC - 8șC . Flacoanele parțial utilizate trebuie înlăturate . Nu utilizați Caelyx dacă observați precipitat sau oricare alte particule . 6 . - Substanța activă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze > 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ min . Dacă nu se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În programul studiului privind cancerul mamar , modificarea perfuzării a
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
diluează în 500 ml . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ min . Dacă nu se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În programul studiului privind cancerul mamar , modificarea perfuzării a fost permisă la pacientele care au prezentat reacție la perfuzie după cum urmează : 5 % din doza totală a fost perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
următoarele 15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , poate provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . A nu se utiliza linii perfuzoare cu filtre incluse .
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
soluției reconstituite este 4, 0- 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea ovulației premature la pacientele aflate în perioada stimulării ovariene controlate , în vederea prelevării ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 0, 25 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 0, 25 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu . Cetrotide 0, 25 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate . Conținutul unui flacon ( 0, 25 mg cetrorelix ) se administrează injectabil o dată pe zi , la interval de 24 ore , fie dimineața fie seara . După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 2 Administrarea
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
administrarea Cetrotide 0, 25 mg în perioada sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au arătat că cetrorelix influențează , în funcție de doză , fertilitatea , performanțele de reproducere și sarcina . Nu s- au observat efecte teratogene atunci când medicamentul s- a administrat în timpul perioadei cu risc crescut a gestației . 3 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Datorită profilului său farmacologic este puțin probabil ca cetrorelix să influențeze capacitatea de a conduce vehicule sau de
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
ul soluției reconstituite este 4, 0- 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea ovulației premature la pacientele aflate în perioada stimulării ovariene controlate , în vederea prelevării ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 3 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 3 mg va fi prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu . Cetrotide 3 mg se administrează injectabil subcutanat în peretele abdominal inferior . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții pseudo- alergice . Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 8 Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
simptomatic ( de exemplu prin repaus , administrare i . v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin heparinoterapie . Până în prezent există o experiență limitată în ceea ce privește administrarea de Cetrotide 3 mg în cazul repetării procedurilor de stimulare ovariană . De aceea , Cetrotide 3 mg trebuie administrat repetat numai după o evaluare atentă de către medic a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii cu medicamente care
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
recomandă administrarea Cetrotide 3 mg în perioada sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au arătat că cetrorelix influențează , în funcție de doză , fertilitatea , performanțele de reproducere și sarcina . Nu s- au observat efecte teratogene atunci când medicamentul s- a administrat în timpul perioadei cu risc crescut a gestației . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Datorită profilului său farmacologic este puțin probabil ca cetrorelix să influențeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 0, 25 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
utilizare ale medicamentului care conține gonadotrofine și care v- a fost prescris . Cercetările experimentale au arătat că interacțiunile sunt puțin probabil în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate în ficat . Sarcina și alăptarea Cetrotide 0, 25 mg nu se administrează în perioada sarcinii , dacă se presupune existența unei sarcini , sau în perioada alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În cazul în care nu se prescrie altfel , este valabilă schema de
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
sunteți sigur . În cazul în care nu se prescrie altfel , este valabilă schema de tratament de mai jos . Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 0, 25 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 0, 25 mg cetrorelix ) se administrează injectabil o dată pe zi , la interval de 24 ore , dimineața sau seara . Administrarea matinală : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de la punctul 1 . 15 . Utilizați seringa și acele o singură dată . 30 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Cetrotide : Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată , vă rugăm luați legătura cu medicul dumneavoastră . Ideal este să administrați Cetrotide 0, 25 mg la 24 ore . Dacă ați omis administrarea la momentul potrivit , vă administrați doza la orice oră din ziua respectivă . 4 . Ca toate medicamentele , Cetrotide poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La locul
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
decât trebuie din Cetrotide : Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată , vă rugăm luați legătura cu medicul dumneavoastră . Ideal este să administrați Cetrotide 0, 25 mg la 24 ore . Dacă ați omis administrarea la momentul potrivit , vă administrați doza la orice oră din ziua respectivă . 4 . Ca toate medicamentele , Cetrotide poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La locul injectării pot să apară reacții ușoare și tranzitorii cum ar fi roșeată , mâncărime și umflare . Aceste
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de utilizare ale medicamentului care conține gonadotrofine și care v- a fost prescris . Cercetările experimentale au arătat că interacțiunile sunt puțin probabil în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate în ficat . Sarcina și alăptarea Cetrotide 3 mg nu se administrează în perioada sarcinii , dacă se presupune existența unei sarcini , sau în perioada alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 3 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]