82,458 matches
-
la hiperfosfatemie , care , pe termen lung , poate cauza apariția unor complicații , cum ar fi bolile de inimă . Substanța activă din Renagel , sevelamerul , este un chelator de fosfat . În cazul în care este administrat cu alimente , sevelamerul leagă fosfatul conținut de alimentele din tubul digestiv , împiedicând astfel absorbția fosfatului în organism . Acest lucru ajută la reducerea valorilor de fosfat din sânge . Cum a fost studiat Renagel ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina și alăptarea Nu folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice poate determina ca pielea feței să devină hiperemică sau roșie și fierbinte . Sarcina și alăptarea Nu folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Revatio trebuie început și monitorizat numai de un medic cu experiență în tratamentul HAP . Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la interval de șase până la opt ore , cu sau fără alimente . Aceeași doză este utilizată în cazul pacienților cu probleme renale sau ale ficatului și trebuie redusă doar dacă pacientul nu tolerează doza normală . Revatio poate fi administrat cu epoprostenol ( alt medicament utilizat în HAP ) . Cum acționează Revatio ? HAP este o
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate : Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate : Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu alimente , scăderea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) a telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate : Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc disproporționat în cazul administrării
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza obișnuită de Pritor este de un comprimat o dată pe zi . Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua Pritor cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă sau cu altă băutură fără alcool . Este important să continuați să luați Pritor în fiecare zi până când medicul dumneavoastră vă recomandă altfel . Dacă aveți impresia că efectul Pritor este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza obișnuită de Pritor este de un comprimat o dată pe zi . Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua Pritor cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă sau cu altă băutură fără alcool . Este important să continuați să luați Pritor în fiecare zi până când medicul dumneavoastră vă recomandă altfel . Dacă aveți impresia că efectul Pritor este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
poate fi redus când luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) sau corticosteroizi . Pritor poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Puteți utiliza Pritor cu sau fără alimente . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Pritor , deoarece Pritor nu este recomandat la începutul sarcinii și
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza obișnuită de Pritor este de un comprimat o dată pe zi . Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi . Puteți lua Pritor cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă sau cu altă băutură fără alcool . Este important să continuați să luați Pritor în fiecare zi până când medicul dumneavoastră vă recomandă altfel . Dacă aveți impresia că efectul Pritor este prea puternic sau prea slab , spuneți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Cum se utilizează Reyataz ? Tratamentul cu Reyataz trebuie început de un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu virusul HIV . Doza recomandată este de 300 mg o dată pe zi . Fiecare doză trebuie luată împreună cu 100 mg ritonavir și cu alimente . Pulberea orală poate fi utilizată în cazul pacienților care nu pot înghiți capsulele . Cum acționează Reyataz ? Substanța activă din Reyataz , atazanavir , este un inhibitor al proteazei . Aceasta blochează o enzimă , denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se ia în fiecare zi în două doze separate ( dimineața și seara ) împreună cu alimente . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . La pacienții care prezintă efecte secundare poate fi necesară ajustarea dozei . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
siguranța în timpul studiilor cu Replagal la copii cu vârsta între 7- 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Replagal cu alimente și băuturi Sunt improbabile interacțiunile cu alimente sau băuturi . Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate la femeile gravide tratate cu Replagal ( n=4 ) nu au evidențiat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cu vârsta între 7- 18 ani . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Replagal cu alimente și băuturi Sunt improbabile interacțiunile cu alimente sau băuturi . Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate la femeile gravide tratate cu Replagal ( n=4 ) nu au evidențiat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 30 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de insulin , simptomele
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
cre tere în greutate . 4. 9 Supradozaj • Episoade hipoglicemice u oare , care se trateaz prin ingestie de glucoz sau produse care con în zah r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]