90,566 matches
-
de riscul crescut de apariție a litiazei renale ( pietre la rinichi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Crixivan ? Tratamentul cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Crixivan ? Tratamentul cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan împreună cu ritonavirul se bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) . El încetinește viteza cu care indinavirul este descompus , mărind astfel concentrația de indinavir din sânge : Acest lucru permite utilizarea unei doze mai mici de indinavir , cu același efect antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
cu ritonavir . Un studiu a inclus 20 de pacienți care luau deja Crixivan fără ritonavir , iar alte trei au inclus în total 123 de pacienți care nu fuseseră tratați pentru HIV înainte . Ce beneficii a prezentat Crixivan în timpul studiilor ? Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , dar fără ritonavir , a fost mai eficace în reducerea încărcăturii virale decât medicamentele cu care a fost comparat . În primul studiu , mai mulți pacienți care au luat Crixivan cu zidovudină au prezentat o reducere
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
prezentat o scădere a încărcăturii virale de cel puțin 99 % față de aproximativ 20 % la pacienții care au luat numai Crixivan sau zidovudină și didanozină . Rezultatele celui de- al treilea studiu au fost asemănătoare : 90 % din pacienții cărora li s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
didanozină . Rezultatele celui de- al treilea studiu au fost asemănătoare : 90 % din pacienții cărora li s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
pacienții cărora li s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale . Studiile privind Crixivan luat împreună cu ritonavir au arătat
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri foarte frecvente de litiază renală . Pentru o listă mai completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Crixivan , a se consulta prospectul . Crixivan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la indinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . Crixivan nu trebuie utilizat la pacienții care iau oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care sunt descompuse în același mod ca și Crixivan și care , la
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
tratarea bolilor psihice ) ; • derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea migrenelor ) ; 2/ 3 • simvastatină , lovastatină ( utilizate pentru reducerea colesterolului din sânge ) ; • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) , • sunătoare ( plantă medicinală utilizată la tratarea depresiei ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Crixivan este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
chinidina , chinina și nicotina , care utilizează același sistem de transport renal cationic ca amantadina , pot , de asemenea , interacționa cu memantina , determinând un risc potențial de creștere a concentrațiilor plasmatice . • Există posibilitatea reducerii concentrației serice a hidroclorotiazidei ( HCT ) când memantina se administrează concomitent cu HCT sau cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de a conduce și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența ușoară până la severă , care au inclus 1784 pacienți cărora li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența ușoară până la severă , care au inclus 1784 pacienți cărora li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Axura decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul grupului căruia i s- a administrat Axura decât în cadrul grupului căruia i s- a administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză . Pacientul s- a recuperat fără sechele permanente . Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până lamoderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a administrat memantină au obținut rezultate semnificativ statistic mai bune decât cei cărora li s- a administrat placebo în ceea ce privește criteriile finale principale de evaluare : scală de 6 evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tratamentul bolii Alzheimer ușoare până lamoderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a administrat memantină au obținut rezultate semnificativ statistic mai bune decât cei cărora li s- a administrat placebo în ceea ce privește criteriile finale principale de evaluare : scală de 6 evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
eficacitate în săptămâna 24 . O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei ) a arătat că a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]