90,566 matches
-
aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența ușoară până la severă , care au inclus 1784 pacienți cărora li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . 29 administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză . Pacientul s- a recuperat fără sechele permanente . 30 Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a administrat memantină au obținut rezultate semnificativ statistic mai bune decât cei cărora li s- a administrat placebo în ceea ce privește criteriile finale principale de evaluare : scală de evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a administrat memantină au obținut rezultate semnificativ statistic mai bune decât cei cărora li s- a administrat placebo în ceea ce privește criteriile finale principale de evaluare : scală de evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . 31 memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
eficacitate în săptămâna 24 . 31 memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Comprimate de 20 mg o dată pe zi Doza zilnică recomandată este de 20 mg o dată pe zi . Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Durata tratamentului : Continuați
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
recomandată de întreținere este de 20 mg o dată pe zi , care se atinge la începutul celei de a patra săptămâni . Doze la pacienții cu insuficiență renală : Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi , în același moment al zilei . Comprimatele trebuie înghițite cu puțină apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Durata tratamentului : Continuați
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei glulizină , este reglarea metabolizării glucozei . Studiile la voluntari sănătoși și pacienți cu diabet zaharat au demonstrat că insulina glulizină are un debut mai rapid al acțiunii și o durata mai scurtă de acțiune decât insulina umană regular , atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de scădere a glicemiei va începe în 10 - 20 de minute . Activitatea de scădere a glicemiei a insulinei glulizină și a insulinei umane regular sunt echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
atunci când se administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de scădere a glicemiei va începe în 10 - 20 de minute . Activitatea de scădere a glicemiei a insulinei glulizină și a insulinei umane regular sunt echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la 6 intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de masă . Administrată cu 2 minute înainte de masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
15 U/ kg , la 6 intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de masă . Administrată cu 2 minute înainte de masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de masă . Administrată cu 2 minute înainte de masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei oferă un control glicemic similar cu cel
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de masă . Administrată cu 2 minute înainte de masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei oferă un control glicemic similar cu cel al insulinei umane regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( vezi figura 1 ) . 180 GLUCOSE - mg/ dL GLUCOSE - mg
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
postprandial comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de masă . Administrată cu 2 minute înainte de masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei oferă un control glicemic similar cu cel al insulinei umane regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( vezi figura 1 ) . 180 GLUCOSE - mg/ dL GLUCOSE - mg/ dL 140 120 120 100 GLULISINE - pre 80
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
masă , insulina glulizină a oferit un control postprandial mai bun decât insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei oferă un control glicemic similar cu cel al insulinei umane regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( vezi figura 1 ) . 180 GLUCOSE - mg/ dL GLUCOSE - mg/ dL 140 120 120 100 GLULISINE - pre 80 GLULISINE - post 80 GLULISINE - pre REGULAR - pre REGULAR - 30 min REGULAR - pre 60 - 1 0 1 234 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 7 - 1 0 1 2 3 4 5 6 TIME - hour TIME - hour Figura 1 : Efectul mediu de scădere a glicemiei într- un interval de 6 ore la 20 de pacienți cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Figura 1 : Efectul mediu de scădere a glicemiei într- un interval de 6 ore la 20 de pacienți cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip I , cărora li s- a administrat insulină glargin ca terapie bazală , demonstrează că administrarea insulinei glulizină imediat după masă oferă o eficacitate comparabilă cu administrarea insulinei glulizină imediat înainte de masă ( 0- 15 minute ) sau a insulinei regular ( 30- 45 de minute ) . 8 Diabet zaharat de tip
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de minute ) . 8 Diabet zaharat de tip II S- a efectuat un studiu clinic de fază III cu durata de 26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]