9,352 matches
-
farmacocinetice Condiloame genitale externe , carcinom bazo- celular superficial și cheratoză actinică : Mai puțin de 0, 9 % dintr- o doză topică unică aplicată de imiquimod radio- marcat s- a absorbit prin pielea subiecților umani . Cantitatea minimă de medicament care a fost absorbită în circulația sistemică a fost prompt excretată , atât pe cale urinară , cât și fecală , într- o proporție medie de aproximativ 3 la 1 . Nu s- au detectat concentrații cuantificabile ( > 5 ng/ ml ) de medicament în ser după doze topice unice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
accentueaz sensibilitatea celulelor ( esutul adipos , mu chi i ficat ) la insulin , ceea ce înseamn c organismul va putea folosi mai bine insulină pe care o secret ; • principala ac iune a metforminei const în inhibarea produc iei de glucoz i în reducerea absorb iei acesteia în intestine . Ca rezultat al ac iunii ambelor substan e active , glucoză din sânge se reduce , ceea ce faciliteaz inerea sub control a diabetului de tip 2 . Tratamentul cu Avandamet al diabetului zaharat de tip 2 completeaz dietă i
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
femei după ce au ajuns la menopauză și ajută la reconstrucția osoasă . El reduce riscul fracturilor de coloană vertebrală și șold . Ce este vitamina D ? Vitamina D este un factor nutritiv esențial , necesar pentru absorbția calciului și sănătatea oaselor . Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar dacă dispune de suficientă vitamină D . Foarte puține alimente conțin vitamină D . Sursa principală o reprezintă expunerea în timpul verii la lumina soarelui , ceea ce determină producerea de vitamină D la nivelul pielii noastre . Pe măsură ce
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
femei după ce au ajuns la menopauză și ajută la reconstrucția osoasă . El reduce riscul fracturilor de coloană vertebrală și șold . Ce este vitamina D ? Vitamina D este un factor nutritiv esențial , necesar pentru absorbția calciului și sănătatea oaselor . Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar dacă dispune de suficientă vitamină D . Foarte puține alimente conțin vitamină D . Sursa principală o reprezintă expunerea în timpul verii la lumina soarelui , ceea ce determină producerea de vitamină D la nivelul pielii noastre . Pe măsură ce
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
examinator , scorurile subscalei Activități ale vieții zilnice ( Activities of Daily Living - ADL ) în timpul perioadei OFF și UPDRS motor în perioada ON ( fără simptomatologie ) . Rasagilina a determinat un beneficiu semnificativ statistic comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Rasagilina este absorbită rapid , concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atingându- se în aproximativ 0, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei doze unice de rasagilină este de aproximativ 36 % . Alimentele nu afectează Tmax al rasagilinei , deși Cmax și expunerea ( ASC ) sunt scăzute cu aproximativ 60
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare care se observă la blocantele beta- adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pacienții cu glaucom cu unghi îngust și utilizarea nu este recomandată la acești pacienți . Inhibitorii anhidrazei carbonice cu administrare orală pot afecta capacitatea de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică la pacienții vârstnici . Deoarece AZARGA este absorbit sistemică aceste efecte se pot produce și în cazul administrării topice . Rolul posibil al brinzolamidei asupra funcției endoteliului cornean nu a fost investigat la pacienții cu cornee compromisă ( în particular la pacienții cu un număr scăzut de celule endoteliale ) . În
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
înainte de reinserarea acestora . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au realizat studii privind interacțiunea AZARGA cu alte medicamente . 4 AZARGA conține brinzolamidă , un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși se administrează topic , este absorbit la nivel sistemic . În cazul inhibitorilor anhidrazei carbonice cu administrare orală au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Izoenzimele citocromului P- 450 responsabile pentru metabolizarea brinzolamidei includ CYP3A4 ( în principal ) , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 și CYP2C9 . Este de așteptat ca
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pe durata studiului . În trei studii clinice controlate , disconfortul ocular la administrarea AZARGA a fost semnificativ mai scăzut față de dorzolamidă 20 mg/ ml + timolol 5 mg/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea topică oculară , brinzolamida și timolol sunt absorbite prin cornee și în circulația sistemică . Într- un studiu farmacocinetic , la subiecți sănătoși s- a administrat brinzolamidă ( 1 mg ) pe cale orală de două ori pe zi , timp de 2 săptămâni , pentru scurtarea timpului până la atingerea stării de echilibru înainte de inițierea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ul creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienți cu acidoză hipercloremică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice , cu structură sulfonamidică și , deși se administrează topic , se absoarbe sistemic . S- au raportat perturbări ale echilibrului acidobazic la administrarea orală a inhibitorilor de anhidrază carbonică . Brinzolamida nu s- a studiat la nou- născuții prematuri ( vârsta gestațională sub 36 săptămâni ) sau la cei cu vârsta sub o săptămână . Pacienții cu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu s- au studiat eventuale efecte de tip
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
analogi de prostaglandină și cu timolol , nu s- au evidențiat interacțiuni adverse . Nu s- a evaluat asocierea AZOPT cu miotice sau agoniști adrenergici în timpul terapiei asociate a glaucomului . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . S- au raportat dezechilibre acido- bazice după administrarea orală de inhibitori de anhidrază carbonică . La pacienții tratați cu AZOPT , trebuie luat în considerare potențialul acestor interacțiuni . Izoenzimele citocromului P- 450 responsabil de metabolizarea brinzolamidei includ CYP3A4 ( în principal ) , CYP2A6
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
canalul nazolacrimal . Ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapelor după instilare poate ajuta la scăderea incidenței acestui efect ( vezi și pct . 4. 2 Doze și mod de administrare ) . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice , cu structură sulfonamidică , care se absoarbe sistemic . Efectele gastro- intestinale , asupra sistemului nervos , hematologice , renale și metabolice sunt în general asociate cu inhibitorii de anhidrază carbonică administrați sistemic . Același tip de reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
mmHg . La pacienții care se aflau sub tratament cu medicamente administrate local pentru reducerea PIO ( 22 pacienți ) , valoarea medie a PIO a crescut ușor în grupul AZOPT față de momentul inițial . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare topică oculară , brinzolamida se absoarbe în circulația generală . Din cauza afinității mari pentru AC- II , brinzolamida se distribuie extensiv în eritrocite și are un timp de înjumătățire mare în sângele total ( în medie , aproximativ 24 săptămâni ) . La om , se formează metabolitul N- desetil- brinzolamidă , care se
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
12, 9 ± 3, 7 µM ( 29 % ) [ media ± deviație standard ( D. S . ) ( coeficient de variație ( % C. V . )) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ± 3, 2 µM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ± 73 µM• oră ( 40 % ) . Emtricitabina este absorbită rapid , concentrațiile plasmatice maxime atingându- se la 1 până la 2 ore de la administrarea dozei . După administrarea orală a unor doze multiple de emtricitabină la 20 pacienți infectați cu HIV , Cmax la starea de echilibru a fost de 1, 8 ± 0
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DepoCyte ? DepoCyte trebuie administrat numai de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticanceroase . DepoCyte este o injecție „ depozit ” ( un tip de injecție în care medicamentul este preparat astfel încât să fie absorbit foarte lent de către organism ) . Medicamentul trebuie injectat direct în lichidul cefalorahidian ( injecție intratecală : injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pacientul trebuie , de asemenea , să fie tratat concomitent cu steroizi ( dexametazonă ) pentru a controla unele efecte secundare ale
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . 11 Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Competact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]