9,181 matches
-
un cuptor de uscare fixat la 250±10°C. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din vasul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1. sau 4.2.2.)26, picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune vasul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime. 6.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului filtrant cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare și se ține acolo până la masă constantă, la temperatura de 250°C (5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
120°C (5.4.). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6.). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant cântărit, se clătește paharul cu lichidul de spălare (4.7.), se spală precipitatul de trei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se adăugă 3 ml soluție hidroxid de sodiu (4.2.) și 2 ml soluție de apă oxigenată (4.3.). Se acoperă cu o sticlă de ceas și se fierbe la foc mic timp de o oră (5.3.). Se continuă adăugarea de porțiuni de un mililitru de soluție de apă oxigenată atât timp cât reacția continuă (maximum 5 ml). Se lasă să se răcească. Se îndepărtează sticla de ceas și se spală (partea de dedesubt) în vas. Se adaugă aproximativ 20 ml acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
aproximativ 100 ml apă. Se aduce la fierbere, se adaugă 8-10 picături de soluție de indicator (4.8.) și, încet, 50 ml dintr-o soluție fierbinte de oxalat de amoniu (4.4.). Dacă se formează precipitat, acesta se dizolvă prin adăugarea câtorva picături de acid clorhidric (4.1.). Se neutralizează foarte încet cu o soluție de amoniac (4.3.), amestecând continuu, până la pH 4,4-4,6; indicatorul (4.8.) virează de la verde la albastru). Se pune vasul într-o baie de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
extractul (6.1.) care conține între 2 și 4 mg de B. Se adaugă 150 ml de apă. Se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1.). În cazul extracției cu metoda 10.2, se acidifică prin adăugare de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) până la virajul culorii indicatorului din soluție apoi se mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu metoda 10.2, se acidifică prin adăugare de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) până la virajul culorii indicatorului din soluție apoi se mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7.) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune vasul pe agitatorul magnetic (5.2.) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un vas de laborator de 600 ml. Se adaugă aproximativ 500 ml apă. Se fierbe și se amestecă în timpul fierberii. Se răcește la temperatura camerei. Soluția are o perioadă scurtă de păstrare. Durata de păstrare se poate extinde prin adăugarea a 10 mg de iodură de mercur. 5. Pregătirea soluției Pregătirea soluției de cupru A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6. Mod de lucru 6.1. Pregătirea soluției de titrat Se pune o porțiune a soluției ce
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune din extractul de mangan care conține între 10-20 mg de mangan într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9 mol/l (4.2.). 7. Mod de lucru Se adaugă 25 ml de acid azotic 6 mol/l (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în vasul de 400
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un vas de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 mol/l (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l (4.9.) până când amestecul devine
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se pune o porțiune de probă ce conține între 25 și 100 mg de Mo într-un vas de laborator de 250 ml. Se aduce volumul la 50 ml de apă. Se aduce a această soluție la pH=5 prin adăugare de acid sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
confirmă că profilul de siguranță al rosiglitazonei și metforminei administrate concomitent este similar cu profilul reacțiilor adverse combinate ale celor două medicamente . De asemenea , datele privind AVANDAMET sunt concordante cu acest profil al reacțiilor adverse combinate . Date din studii clinice ( adăugarea insulinei la terapia stabilită cu AVANDAMET ) Într- un singur studiu ( n=322 ) , în care insulina a fost adăugată la tratamentul pacienților cărora li se administra AVANDAMET , nu s- au observat evenimente adverse noi față de cele deja cunoscute pentru AVANDAMET sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
confirmă că profilul de siguranță al rosiglitazonei și metforminei administrate concomitent este similar cu profilul reacțiilor adverse combinate ale celor două medicamente . De asemenea , datele privind AVANDAMET sunt concordante cu acest profil al reacțiilor adverse combinate . Date din studii clinice ( adăugarea insulinei la terapia stabilită cu AVANDAMET ) Într- un singur studiu ( n=322 ) , în care insulina a fost adăugată la tratamentul pacienților cărora li se administra AVANDAMET , nu s- au observat evenimente adverse noi față de cele deja cunoscute pentru AVANDAMET sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
confirmă că profilul de siguranță al rosiglitazonei și metforminei administrate concomitent este similar cu profilul reacțiilor adverse combinate ale celor două medicamente . De asemenea , datele privind AVANDAMET sunt concordante cu acest profil al reacțiilor adverse combinate . Date din studii clinice ( adăugarea insulinei la terapia stabilită cu AVANDAMET ) Într- un singur studiu ( n=322 ) , în care insulina a fost adăugată la tratamentul pacienților cărora li se administra AVANDAMET , nu s- au observat evenimente adverse noi față de cele deja cunoscute pentru AVANDAMET sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
confirmă că profilul de siguranță al rosiglitazonei și metforminei administrate concomitent este similar cu profilul reacțiilor adverse combinate ale celor două medicamente . De asemenea , datele privind AVANDAMET sunt concordante cu acest profil al reacțiilor adverse combinate . Date din studii clinice ( adăugarea insulinei la terapia stabilită cu AVANDAMET ) Într- un singur studiu ( n=322 ) , în care insulina a fost adăugată la tratamentul pacienților cărora li se administra AVANDAMET , nu s- au observat evenimente adverse noi față de cele deja cunoscute pentru AVANDAMET sau
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament , dar acest efect a fost temporar . În cel de al cincilea studiu efectuat pe adulți , adăugarea de Epivir la tratamentul existent a redus riscul de progresie a bolii sau de deces : 128 ( 9 % ) din cei 1 369 de pacienți cărora li s- a administrat Epivir au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau au murit , prin
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
la suprafața celulelor . Cum a fost studiat Erbitux ? Pentru cancerul metastatic al colonului sau rectului , Erbitux a fost studiat în cinci studii principale : • două studii au implicat 1 535 de pacienți care nu primiseră chimioterapie în prealabil , analizându - se efectele adăugării Erbitux la o combinație de tratamente bazate pe irinotecan sau oxaliplatină ; • trei studii au inclus 2 199 de pacienți a căror boală s- a agravat sub tratamentul anterior , care includea irinotecan , oxaliplatină sau ambele sau care nu au putut primi
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
care nu au putut primi aceste medicamente . Pentru cazurile de cancer localizat în zona capului și gâtului , Erbitux a fost studiat în două studii principale : • primul studiu a inclus 424 de pacienți cu cancer avansat local și a analizat efectele adăugării Erbitux la radioterapie ; • al doilea studiu a inclus 442 de pacienți cu cancer recurent sau metastatic și a analizat efectele adăugării Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină . Toate studiile au analizat perioada de timp până când
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
în două studii principale : • primul studiu a inclus 424 de pacienți cu cancer avansat local și a analizat efectele adăugării Erbitux la radioterapie ; • al doilea studiu a inclus 442 de pacienți cu cancer recurent sau metastatic și a analizat efectele adăugării Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină . Toate studiile au analizat perioada de timp până când cancerul pacientului a început să se înrăutățească sau timpul de supraviețuire al pacientului . Ce beneficii a prezentat Erbitux în timpul studiilor ? În
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
deținută integral de Genzyme Corporation , a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de modificare a autorizației de introducere pe piață pentru Evoltra . Modificarea se referea la extinderea indicației pentru adăugarea tratamentului leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
este utilizat în stare crudă. Nu i se pot aplica tratamente termice; de asemenea, nu pot fi adăugați aditivi. Operațiunile privind mulgerea, durata maximă a acesteia, conservarea și smântânirea parțială a laptelui prin decantare în cuve aflate în aer liber, adăugarea de fermenți lactici rezultați din acidifierea spontană a zerului care provine din prelucrarea din ziua precedentă, coagularea laptelui, întreruperea procesului de închegare și punerea în formă sunt explicitate în mod corespunzător, după obiceiurile locale, leale și constante, respectate în mod
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
de 12 săptămâni pe 347 de pacienți , iar un alt studiu a comparat eficacitatea Abilify cu placebo în prevenirea reapariției , pe 160 de pacienți ale căror simptome maniacale fuseseră stabilizate cu Abilify . Cel de- al optulea studiu a evaluat efectul adăugării de Abilify sau de placebo la tratamentul existent cu litiu sau valproat ( un alt medicament antipsihotic ) pe 384 de pacienți . Eficacitatea Abilify ca soluție pentru injecție a fost comparată cu cea a lorazepamului ( un alt medicament antipsihotic ) și cu cea
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
dovedit a fi la fel de eficient ca și metforminul și gliclazida . În combinație , Actos a dovedit că îmbunătățește controlul obținut în diabetul de tip 2 , în cazul în care este adăugat la tratamentul existent . La finalul studiului cu tratament triplu , efectul adăugării Actos la tratamentul existent , format din metformin și o sulfoniluree , a constat într- o reducere de 0, 94 % a nivelurilor de HbA1c , în timp ce adăugarea placebo a condus la o reducere de 0, 35 % . În cadrul unui mic studiu care a examinat
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
în cazul în care este adăugat la tratamentul existent . La finalul studiului cu tratament triplu , efectul adăugării Actos la tratamentul existent , format din metformin și o sulfoniluree , a constat într- o reducere de 0, 94 % a nivelurilor de HbA1c , în timp ce adăugarea placebo a condus la o reducere de 0, 35 % . În cadrul unui mic studiu care a examinat combinația dintre Actos și insulină la 289 de pacienți , pacienții la care a fost adăugat Actos la insulină au prezentat o reducere de 0
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]