8,979 matches
-
afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . Toți pacienții aveau un istoric de fumat intens . De aceea , trebuie precauție atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne datorită fumatului intens . Au fost raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sau dacă ați suferit o operație pe arterele membrelor inferioare În cazul anumitor persoane este nevoie ca medicul să ia măsuri speciale la administrarea Onsenal . Înainte de a lua Onsenal , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe : diabetul zaharat , colesterolul mărit sau fumatul , discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți lua Onsenal - dacă ați avut vreodată ulcer gastric sau duodenal ( intestinal ) sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă inima , ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcționează bine , medicul dumneavoastră - dacă aveți acumulare de lichide
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sau dacă ați suferit o operație pe arterele membrelor inferioare În cazul anumitor persoane este nevoie ca medicul să ia măsuri speciale la administrarea Onsenal . Înainte de a lua Onsenal , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe : diabetul zaharat , colesterolul mărit sau fumatul , discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți lua Onsenal - dacă ați avut vreodată ulcer gastric sau duodenal ( intestinal ) sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor - dacă inima , ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcționează bine , medicul dumneavoastră - dacă aveți acumulare de lichide
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
utilizării ( în cazul intervențiilor chirurgicale elective cu cel puțin 4 săptămâni înainte ) și reluarea acestuia nu mai devreme de două săptămâni după mobilizarea completă Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) − − Tromboflebita superficială și vene varicoase ( posibil ) . − Vârsta ; − Fumatul ( riscul crește suplimentar cu fumatul excesiv și vârsta , în special la femeile peste 35 ani ) ; − Dislipoproteinemia ; Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) ; − − Hipertensiunea arterială ; − Valvulopatii ; − Fibrilația atrială ; − Antecedentele heredo- colaterale pozitive ( tromboza arterială apărută vreodată la o
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
elective cu cel puțin 4 săptămâni înainte ) și reluarea acestuia nu mai devreme de două săptămâni după mobilizarea completă Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) − − Tromboflebita superficială și vene varicoase ( posibil ) . − Vârsta ; − Fumatul ( riscul crește suplimentar cu fumatul excesiv și vârsta , în special la femeile peste 35 ani ) ; − Dislipoproteinemia ; Obezitatea ( indicele de masă corporală peste 30 kg/ m ) ; − − Hipertensiunea arterială ; − Valvulopatii ; − Fibrilația atrială ; − Antecedentele heredo- colaterale pozitive ( tromboza arterială apărută vreodată la o rudă sau la un părinte
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți cei vaccinați . S- a observat că există mai mulți factori care scad răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice subiacente . Trebuie luată în considerare testarea serologică a acelor subiecți care prezintă riscul de a nu obține seroprotecție după o schemă completă de imunizare cu Fendrix . Poate fi necesară administrarea de doze suplimentare
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 15 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 32 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe zi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 14 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe zi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are efect inductor asupra CYP1A2 ; clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe zi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la femei decât la bărbați . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara : NU luați Mimpara dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte componente ale Mimpara . 58 Aveți grijă deosebită când utilizați Mimpara : Pe durata tratamentului cu Mimpara , spuneți medicului dumneavoastră : • dacă începeți să fumați sau renunțați la fumat , deoarece aceasta poate afecta modul de acțiune al Mimpara . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot afecta modul de acțiune al
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
întrucât aceste tipuri diferite de tutun trebuie definite; (10) Întrucât, din motive economice, pentru anumite state membre trebuie acordate derogări; (11) întrucât trebuie să se facă distincție între tutunul tăiat fin pentru rularea țigărilor și alte tipuri de tutun de fumat; (12) întrucât un fabricant trebuie definit ca o persoană fizică sau juridică care fabrică efectiv produse din tutun și care stabilește prețul maxim la vânzarea cu amănuntul pentru fiecare stat membru în care se introduc produsele în cauză în vederea consumului
jrc2753as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87908_a_88695]
-
o etapă la alta poate fi amânată, în special dacă există posibilitatea să implice pierderi disproporționate de venituri pentru un stat membru. Articolul 2 (1) Următoarele articole sunt considerate tutun prelucrat: (a) țigări; (b) trabucuri si țigarete; (c) tutun de fumat * tutun tăiat fin pentru rularea țigaretelor, * alte tipuri de tutun de fumat; conform art. 3 - 7. (2) La propunerea Comisiei, Consiliul adoptă prevederile necesare pentru determinarea modului în care tutunul prelucrat este definit și clasificat în grupe. (3) Sub rezerva
jrc2753as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87908_a_88695]