8,529 matches
-
Moroctocog alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Moroctocog alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
35 ) 20, 22 ( 43 ) 34, 89 ( 33 ) Absorbția buprenorfinei este urmată de o fază de distribuție rapidă ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție între 2 și 5 ore ) . Metabolizare și eliminare : Buprenorfina este metabolizată prin 14- N- dezalchilare și glucuronoconjugarea moleculei parentale și a metabolitului dezalchilat . Datele clinice confirmă faptul că CYP3A4 este responsabil de N - dezalchilarea buprenorfinei . Buprenorfina N- dezalchilată este un agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
35 ) 20, 22 ( 43 ) 34, 89 ( 33 ) Absorbția buprenorfinei este urmată de o fază de distribuție rapidă ( timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție între 2 și 5 ore ) . Metabolizare și eliminare : Buprenorfina este metabolizată prin 14- N- dezalchilare și glucuronoconjugarea moleculei parentale și a metabolitului dezalchilat . Datele clinice confirmă faptul că CYP3A4 este responsabil de N - dezalchilarea buprenorfinei . Buprenorfina N- dezalchilată este un agonist opioid μ ( miu ) cu activitate intrinsecă slabă . Eliminarea buprenorfinei este bi - sau tri - exponențială , și prezintă un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Cum să utilizați Liprolog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Cum să utilizați Liprolog 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
UTILIZEAZĂ Liprolog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
UTILIZEAZĂ Liprolog Mix se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Pen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog Pen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG PEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Pen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Mix Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Mix Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă 2 . peginterferon alfa- 2a * ...................................................................................... 135 micrograme Fiecare flacon cu 1 ml soluție conține 135 micrograme peginterferon alfa- 2a * . Concentrația indică cantitatea părții de interferon alfa- 2a din molecula de peginterferon alfa- 2a , fără a lua în considerare pegilarea . * Substanța activă , peginterferon alfa- 2a , este un conjugat covalent al proteinei interferon alfa- 2a produsă prin tehnologie ADN recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă 2 . peginterferon alfa- 2a * ...................................................................................... 180 micrograme Fiecare flacon cu 1 ml soluție conține 135 micrograme peginterferon alfa- 2a * . Concentrația indică cantitatea părții de interferon alfa- 2a din molecula de peginterferon alfa- 2a , fără a lua în considerare pegilarea . * Substanța activă , peginterferon alfa- 2a , este un conjugat covalent al proteinei interferon alfa- 2a produsă prin tehnologie ADN recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . O seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a * ...................................................................................... 135 micrograme Fiecare flacon cu 1 ml soluție conține 135 micrograme peginterferon alfa- 2a * . Concentrația indică cantitatea părții de interferon alfa- 2a din molecula de peginterferon alfa- 2a , fără a lua în considerare pegilarea . * Substanța activă , peginterferon alfa- 2a , este un conjugat covalent al proteinei interferon alfa- 2a produsă prin tehnologie ADN recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a * ...................................................................................... 180 micrograme Fiecare flacon cu 1 ml soluție conține 135 micrograme peginterferon alfa- 2a * . Concentrația indică cantitatea părții de interferon alfa- 2a din molecula de peginterferon alfa- 2a , fără a lua în considerare pegilarea . * Substanța activă , peginterferon alfa- 2a , este un conjugat covalent al proteinei interferon alfa- 2a produsă prin tehnologie ADN recombinant din Escherichia coli , cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] . Potența acestui medicament nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 50 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 50 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 100 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 100 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 200 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 200 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 28 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 300 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 300 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 400 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 400 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 46 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 600 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 600 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 55 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MIRCERA 1000 micrograme/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml ( un flacon ) conține metoxi- polietilenglicol epoetină beta* 1000 micrograme . Concentrația arată cantitatea de parte proteică a moleculei de metoxi - polietilenglicol epoetină beta , fără a lua în considerare glicozilarea . * Proteină produsă prin tehnologie ADN recombinant în celulele ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) și conjugată covalent cu un metoxi- polietilenglicol ( PEG ) linear . Potența metoxi- polietilenglicol epoetinei beta nu trebuie
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]