8,560 matches
-
nervos Frecvente : accident cerebral vascular , sincopă , neuropatie periferică , neuropatie , neuropatie periferică senzitivă , amețeli , ageuzie , disgeuzie , parestezie , cefalee , tremor * , hipoestezie * , somnolență , deteriorarea memoriei Mai puțin frecvente : vedere încețoșată , cataractă , reducerea acuității vizuale , hipersecreție lacrimală Mai puțin frecvente : cecitate , arterioscleroză retiniană , tromboza venelor retiniene , cheratită , tulburări vizuale , edem palpebral , conjunctivită , prurit ocular , congestie oculară , iritație oculară , xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : fibrilație atrială , palpitații insuficiență cardiacă congestivă , edem pulmonar , insuficiență cardiacă valvulară , flutter atrial , aritmie , trigeminism
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
după încheierea acestuia . De asemenea , în timpul tratamentului și timp de o săptămână după încheierea acestuia nu trebuie să donați spermă . Toți pacienții Înainte de a începe tratamentul , trebuie să vă informați medicul dacă ați avut în trecut cheaguri de sânge în vene . În timpul tratamentului cu Revlimid aveți un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Înaintea și în timpul tratamentului cu Revlimid vi se vor face , în mod periodic , analize de sânge , deoarece Revlimid poate determina scăderea numărului de celule
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie să donați spermă . Toți pacienții Înainte de a începe tratamentul , trebuie să vă informați medicul dacă ați avut în trecut cheaguri de sânge în vene . În timpul tratamentului cu Revlimid aveți un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Înaintea și în timpul tratamentului cu Revlimid vi se vor face , în mod periodic , analize de sânge , deoarece Revlimid poate determina scăderea numărului de celule sanguine care luptă împotriva infecțiilor și a numărului de celule care ajută la coagularea sângelui . Medicul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
remarcat faptul că Revlimid poate determina scăderea numărul de globule albe sanguine care luptă împotriva infecțiilor , precum și a numărului de celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ( trombocite ) . Revlimid poate , de asemenea , să determine formarea de cheaguri de sânge în vene ( tromboze ) . De aceea , trebuie să vă informați imediat medicul dacă prezentați : • orice fel de febră , frisoane , durere de gât , tuse , ulcerații la nivelul gurii sau orice alte simptome de infecție • orice fel de sângerare sau contuzie ( vânătaie ) care a apărut
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pe piele sau mâncărime ) la administrarea hormonului uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) sau la oricare dintre componente . Este contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian , s- a raportat creșterea tumorală în timpul întreruperii tratamentului cu hormoni tiroidieni pentru proceduri diagnostice . S- a presupus că acest efect este legat de nivelurile crescute de hormon tireotrop ( TSH ) pe perioade
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
la interval de 24 ore . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va injecta 1, 0 ml soluție de Thyrogen ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Thyrogen se injectează numai în mușchiul fesier . Soluția injectabilă de Thyrogen nu trebuie niciodată administrată în venă . Medicul pediatru va decide dacă Thyrogen se poate administra copilului dumneavoastră . Nu amestecați Thyrogen cu alte medicamente în aceeași injecție . Dacă aveți funcția hepatică diminuată , puteți urma tratament cu Thyrogen . Dacă aveți o boală renală și aveți nevoie de dializă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație pentru o nouă indicație pentru Tygacil , pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate . Ce este Tygacil ? Tygacil este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă tigeciclină . Tygacil este un antibiotic care se utilizează deja pentru tratarea adulților care suferă de infecții complicate ale pielii sau ale țesuturilor moi ( țesutul de sub piele ) și de infecții complicate ale abdomenului . Pentru ce urma să
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
determinat CHMP să recomande refuzul modificării autorizației de introducere pe piață ? CHMP a fost îngrijorat de faptul că pacienții incluși în studiile principale s- ar putea să nu fi avut nevoie de tratament în spital cu medicamente administrate intravenos ( în venă ) , și deci că nu corespundeau tipurilor de pacienți pentru care era destinat medicamentul . Comitetul a fost de asemenea îngrijorat de numărul de decese în rândul pacienților cu infecții mai grave care au primit Tygacil , în special în cadrul studiului pe pacienții
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și pacienților din grupele care prezintă un risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie TORISEL va fi întotdeauna preparat și vă va fi administrat de către un medic sau un alt personal medical prin perfuzie intravenoasă ( într- o venă ) . TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu 1, 8 ml solvent extras , înainte de administrarea în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi instrucțiunile de diluare de la sfârșitul prospectului ) . Înainte de doza de TORISEL , trebuie să
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
8 ml solvent extras , înainte de administrarea în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi instrucțiunile de diluare de la sfârșitul prospectului ) . Înainte de doza de TORISEL , trebuie să vi se administreze o injecție cu antihistaminic direct în venă ( pentru a încerca să prevină reacția alergică la TORISEL ) , cu aproximativ 30 de minute înainte de administrarea dozei de TORISEL . Tratamentul cu TORISEL trebuie continuat până când nu mai beneficiați de terapie sau până la apariția unor reacții adverse inacceptabile . Dacă vă este
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de hipersensibilizare ) , descuamarea gravă a pielii și probleme cu procesul de vindecare după intervenții chirurgicale . Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe sanguine , scăderea numărului de limfocite . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu dimensiuni ale porilor între 0, 2 microni și 5 microni . Nu este recomandată utilizarea în același timp a unui filtru încorporat în linia de perfuzie și a unui filtru final . După diluare
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
poate obține numai pe baza unei rețete medicale . Cum se utilizează VASOVIST ? VASOVIST trebuie utilizat doar de către medicii cu experiență în diagnosticul imagistic . VASOVIST se injectează în doză de 0, 12 ml pe kilogram- corp , în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) timp de aproximativ 30 de secunde . Realizarea MRA poate începe imediat după injectare și poate continua până la o oră după administrarea de VASOVIST . Cum acționează VASOVIST ? Ingredientul activ al VASOVIST , gadofosvesetul trisodic , conține gadoliniu , un element chimic din grupa „ pământurilor
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
este un medicament care se utilizează numai în spital și trebuie administrat numai de către personal calificat . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml se administrează lent într- o venă timp de peste un minut . • O perfuzie intravenoasă continuă cu doza de 18 mg/ oră se administrează timp de 3 ore . • O perfuzie continuă cu doza de 6 mg/ oră se administrează timp de cel mult 45 ore sau până când contracțiile
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită panitumumab . Pentru ce se utilizează Vectibix ? Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei în cazul cancerului . Doza de început recomandată este de 1, 3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientului ) . Soluția se administrează sub formă de injecție în venă timp de trei până la cinci secunde , printr- un cateter ( un tub steril ) . Când se utilizează în asociere cu melfalan și prednison , Velcade se administrează de două ori pe săptămână în săptămânile 1 , 2 , 4 și 5 ale unui ciclu de
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
ritmul electric al inimii ( anomalii ale segmentului ST / undei T ) , dureri în piept , bătăi rare ale inimii , palpitații . Vase sanguine , frecvente : senzația de căldură ( vasodilatație ) , inclusiv congestia feței ; mai puțin frecvente : tensiune arterială crescută , umflături și cheaguri de sânge în vene , senzație de frig la nivelul extremităților ; rare : reacții de tip alergic , îngroșarea arterelor datorită depozitelor de colesterol ; tensiune arterială scăzută . Aparat respirator ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : senzația de lipsă de aer , tuse ; rare : respirație
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
la cel puțin 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Abcese ( acumulare de puroi ) , infecții • Rezultate de laborator indicând scăderea capacității de coagulare a sângelui • Amețeală • Iritația venei , produsă de injecție , incluzând durere , inflamație , tumefiere și coagulare • Durere abdominală , dispepsie ( durere de stomac și indigestie ) , anorexie ( pierderea apetitului alimentar ) • Creșterea enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie ( excesul de pigment biliar în sânge ) • Prurit ( mâncărime ) , erupții • Dureri de cap • Creșterea amilazei , care
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
tumori de sân operabile , ale căror tumori asociază supraexpresia HER2 , în combinație cu trastuzumab , cu sau fără carboplatin . Ce este Taxotere/ Docetaxel Winthrop ? Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un concentrat și solvent , care sunt preparate într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Taxotere/ Docetaxel Winthrop este un medicament anticanceros . Este administrat în cancerul mamar care este în stadiu avansat sau „ cu metastaze ” ( s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în cancerul mamar care poate
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TAXOTERE ? TAXOTERE este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Pentru ce se utilizează TAXOTERE ? TAXOTERE este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente anterioare . Poate fi folosit , de asemenea , în combinație cu alte
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop diagnostic . TESLASCAN se folosește la pacienții supuși unei rezonanțe magnetice nucleare ( RMN ) pentru a detecta leziunile de la nivel hepatic ( țesut hepatic distrus
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Mixtard ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Cum se utilizează această insulină Mixtard se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]