90,454 matches
-
aplică pe cea mai mare suprafață posibilă a leziunii active . Pacienții trebuie reevaluați la fiecare 3 luni . În cazul exsudării NVC recidivante , tratamentul cu Visudyne poate fi administrat de până la 4 ori pe an . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . De asemenea , Visudyne este contraindicat la pacienții cu porfirie și la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează Visudyne vor deveni fotosensibili timp de
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xyrem ? Xyrem este o soluție orală care conține ca substanță activă gama- hidroxibutiratul de sodiu ( 500 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Xyrem ? Xyrem se utilizează pentru tratamentul adulților care prezintă narcolepsie și cataplexie . Narcolepsia este o tulburare de somn care determină somnolență diurnă excesivă . Cataplexia este un simptom al narcolepsiei
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
dizolve doza în apă . Prima doză este administrată la culcare , cu cel puțin 2 până la 3 ore după masă . A doua doză este administrată după 2, 5- 4 ore . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Xyrem ? Substanța activă conținută de Xyrem , gama- hidroxibutiratul de sodiu , este o substanță cu acțiune deprimantă asupra sistemului nervos central . Acest 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg pe săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg pe săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg pe săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg pe săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg pe săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg pe săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . 56 Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 67 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 79 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 91 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 103 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 115 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 127 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]