90,566 matches
-
REGULAR - pre REGULAR - 30 min REGULAR - pre 60 - 1 0 1 234 5 6 - 1 0 1 7 - 1 0 1 2 3 4 5 6 TIME - hour TIME - hour Figura 1 : cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
1 0 1 7 - 1 0 1 2 3 4 5 6 TIME - hour TIME - hour Figura 1 : cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
începerea mesei ( GLULISINE pre ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 30 de minute înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înainte de începerea mesei ( REGULAR 30 min ) ( figura 1A ) și comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a fost necesară creșterea dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip I , cărora li s- a administrat insulină glargin ca terapie bazală , demonstrează că administrarea insulinei glulizină imediat după masă oferă o eficacitate comparabilă cu administrarea insulinei glulizină imediat înainte de masă ( 0- 15 minute ) sau a insulinei regular ( 30- 45 de minute ) . Diabet zaharat de tip II
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
45 de minute ) . Diabet zaharat de tip II S- a efectuat un studiu clinic de fază III cu durata de 26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
un studiu clinic de fază III cu durata de 26 de săptămâni , urmat de un studiu de siguranță cu durata de 26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
26 de săptămâni pentru a compara insulina glulizină ( administrată cu 0- 15 minute înainte de masă ) cu insulina umană regular ( administrată cu 30- 45 de minute înainte de masă ) ambele injectate subcutanat la pacienți cu diabet zaharat tip 2 cărora li se administrează și insulină NPH ca insulină bazală . Indexul de masă corporală ( IMC ) mediu al pacienților a fost de 34, 55 kg/ m . S- a demonstrat că insulina glulizină este comparabilă cu insulina umană regular în ceea ce privește modificările hemoglobinei glicozilate ( exprimată sub formă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de tip II , după administrarea subcutanată a 0, 2 U/ kg de insulină glulizină , Cmax a fost de 91 µU/ ml cu un interval interquartil cuprins între 78 până la 104 µU/ ml . În cazul în care insulina glulizină s- a administrat subcutanat în abdomen , mușchiul deltoid sau coapsă , curbele concentrației în funcție de timp au fost similare , cu o absorbție ușor mai rapidă în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apare pe vârful acului . Pasul 4 . Doza poate fi fixată din unitate în unitate , de la un minimum de 1 unitate până la un maximum de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . În fereastra dozei trebuie să se indice „ 0 ” după testul de siguranță . Apoi poate fi selectată doza . Pasul 5 . Acul trebuie introdus în piele . Butonul de injectare trebuie apăsat până la capăt . Butonul se ține
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
necesară modificarea dozei de insulină în timpul sarcinii și după naștere . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau reacție pot fi diminuate în cazul în care glicemia dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) sau prea mare ( hiperglicemie ) . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Luând în considerare stilul dumneavoastră de viață , rezultatele analizelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și utilizarea anterioară a insulinei , medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poate fi defect . Nu mai utilizați acest OptiSet . Pasul 4 . fixată din 2 în 2 unități , de la un minimum de 2 unități până la un maximum de 40 de este necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau A . • Scala insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu aproximație câtă insulină rămâne în OptiSet . Această scală nu trebuie utilizată pentru fixarea dozei de insulină . • Dacă pistonul negru este situat la începutul barei colorate , sunt
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . Dacă alăptați cereți sfatul medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesară modificarea dozelor de insulină și a dietei . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Nu mai utilizați acest SoloStar . Pasul 4 . Puteți fixa doza din unitate în unitate , de la un minimum de 1 unitate până la un maximum de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Verificați că fereastra dozei indică „ 0 ” după testul de siguranță . B . Selectați doza necesară ( în exemplul de mai jos , doza selectată este de 30 de unități ) . Dacă ați trecut de doza dumneavoastră , vă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sus . Cei care prescriu acest medicament trebuie să ia în considerare recomandările generale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cubicin ? Din pulberea de Cubicin se obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 30 de minute de către un doctor sau o asistentă . Pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi fără bacteriemie se recomandă o doză de 4 mg pe kilogram corp administrată o dată la fiecare 24 de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
apariție a complicațiilor și de recomandările oficiale . O doză mai mică de Cubicin trebuie folosită doar la pacienții care prezintă afecțiuni renale și dacă beneficiul tratamentului este mai mare decât riscul său potențial . În timpul tratamentului cu medicamentul Cubicin se poate administra un alt antibiotic , în funcție de tipul de infecție care este tratată și dacă pacientul prezintă sau nu mai mult de o infecție . Cum acționează Cubicin ? Substanța activă conținută de Cubicin , daptomicina , este un antibiotic . Medicamentul poate opri creșterea anumitor tipuri de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la daptomicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament ( hidroxidul de sodiu ) . Trebuie luate precauții atunci când medicamentul este administrat la pacienții cu afecțiuni renale , la care poate fi necesar scăderea dozelor . Nivelurile de CPK trebuie determinate la intervale regulate pentru toți pacienții , în special dacă aceștia prezintă factori de risc cunoscuți pentru apariția afecțiunilor musculare . Pentru lista completă de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
mult de un pacient din zece ) sunt anorexia ( pierderea apetitului ) , voma , greața ( senzația de vomă ) , letargia ( lipsa de energie ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu CYSTAGON , a se consulta prospectul . CYSTAGON nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cisteamină sau la oricare din celelalte ingrediente , sau la penicilamină . De asemenea , CYSTAGON nu trebuie utilizat în cazul femeilor care alăptează sau în cazul femeilor care sunt sau ar putea fi însărcinate ( în
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
expunerea la fum , prin inhalarea sau ingestia cianurii sau prin expunerea cutanată sau a membranelor mucoase ( suprafețele umede ale corpului , precum mucoasele care căptușesc cavitatea bucală ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cyanokit ? Cyanokit se administrează ca tratament de urgență cât mai repede posibil după intoxicare . Cyanokit se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
a membranelor mucoase ( suprafețele umede ale corpului , precum mucoasele care căptușesc cavitatea bucală ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cyanokit ? Cyanokit se administrează ca tratament de urgență cât mai repede posibil după intoxicare . Cyanokit se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]