90,454 matches
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 139 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 151 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 163 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg și săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg și săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 175 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , - creșterea riscului de deces , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boală malignă activă care nu primesc nici chimioterapie nici radioterapie . FSE nu sunt indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
o singură perioadă de maxim 5 zile . • Soluția reconstituită poate fi păstrată timp de 1 lună la frigider la 2°C- 8°C . • A se păstra în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetină beta . Un flacon conține 50000 UI sau 100000 UI ( unități - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
procesul de răcire poate fi întrerupt doar pentru injecție . • Soluția reconstituită poate fi păstrată timp de 1 lună în frigider la 2° - 8°C . • Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetina beta . Un cartuș conține fie 10000 UI , 20000 UI sau 60000 UI - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L-
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
poate fi scoasă de la frigider și păstrată la temperatura camerei ( sub 25°C ) , pentru o singură perioadă de maxim 3 zile . • Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NeoRecormon - Substanța activă este epoetină beta . O seringă pre- umplută conține 500 , 1000 , 2000 , 3000 , 4000 , 5000 , 6000 , 10000 , 20000 sau 30000 UI ( unități internaționale ) epoetină beta în 0, 3 ml sau 0, 6 ml soluție injectabilă . - Celelalte componente sunt : uree , clorură de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
4- dihidrochinazolină în urină este aproximativ 18- 35 % din doza administrată . Datele farmacocinetice de la subiecții sănătoși au arătat că alimentele reduc Cmax a anagrelidei cu 14 % , dar cresc ASC cu 20 % . Alimentele au avut un efect mai semnificativ asupra metabolitului activ și au redus Cmax cu 29 % , deși nu au avut nici un efect asupra ASC . Așa cum era de așteptat din valoarea timpului său de înjumătățire plasmatică , nu există nicio dovadă privind acumularea anagrelidei în plasmă . Copii și adolescenți Datele farmacocinetice de la
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
14 ani ) cu trombocitemie esențială arată că expunerea normalizată în funcție de doză și greutatea corporală , Cmax și ASC , a anagrelidei a fost mai mică la copii/ adolescenți față de adulți . De asemenea , a existat o tendință de reducere a expunerii la metabolitul activ . Vârstnici Datele farmacocinetice , în condiții de repaus alimentar , de la pacienții vârstnici ( cu vârste cuprinse între 65 și 75 de ani ) cu TE , comparate cu cele de la pacienții adulți ( cu vârste cuprinse între 22 și 50 de ani ) , indică faptul că
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
cele de la pacienții adulți ( cu vârste cuprinse între 22 și 50 de ani ) , indică faptul că Cmax și ASC pentru anagrelidă au fost cu 36 % , respectiv , cu 61 % mai mari la pacienții vârstnici , în schimb Cmax și ASC pentru metabolitul activ , 2- amino- 5, 6- dicloro- 3, 4 - dihidrochinazolină , au fost cu 42 % , respectiv , cu 37 % mai mici la pacienții vârstnici . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea după doze repetate . În urma administrării repetate a anagrelidei , în doze de 1 mg
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
fază II , deschis , multicentric , farmacocinetic , farmacodinamic și privind siguranța clorhidratului de anagrelidă la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea profilului farmacocinetic la starea de echilibru al anagrelidei și al metabolitului său activ la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) , comparativ cu pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu trombocitemie esențială ( TE ) . Secundare : Evaluarea corelației , dacă există , între doza zilnică de anagrelidă , concentrațiile rezultante de anagrelidă în plasmă și modificările față de momentul inițial al numărului de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
rezultante de anagrelidă în plasmă și modificările față de momentul inițial al numărului de trombocite la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) și pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu TE . Evaluarea corelației , dacă există , între concentrația plasmatică de anagrelidă și a metabolitului său activ și frecvența cardiacă și tensiunea arterială la pacienți cu TE tineri ( 18- 50 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Evaluarea siguranței și tolerabilității anagrelidei la pacienți cu TE tineri ( 18- 50 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) . 12 24 pacienți ( 12 din
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
după data de expirare înscrisă pe cutie . Dacă medicul vă întrerupe tratamentul , nu păstrați capsulele rămase decât dacă medicul vă cere acest lucru . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Xagrid Substanța activă este anagrelida . Fiecare capsulă conține 0, 5mg anagrelidă ( sub formă de clorhidrat ) . Cum arată Xagrid și conținutul ambalajului Xagrid vă este furnizat sub forma unor capsule tari , albe și opace . Acestea sunt marcate cu ‘ S 063 ’ . Capsulele sunt furnizate în
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xolair ? Xolair este un liofilizat și solvent , pentru soluție injectabilă . Fiecare fiolă conține 75 sau 150 mg de substanță activă omalizumab . Pentru ce se utilizează Xolair ? Xolair este utilizat pentru îmbunătățirea controlului astmului sever persistent cauzat de o alergie . Este folosit ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
75 până la 375 mg într- una până la 3 injecții , iar doza maximă recomandată este de 375 mg o dată la două săptămâni . Pentru mai multe informații citiți Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xolair ? Substanța activă din Xolair este omalizumab - un anticorp monoclonal . Anticorpul monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care are rolul de a identifica și de a se atașa de o structură specifică ( un 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Yentreve ? Yentreve este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de culoare albastră ( 20 mg ) și portocalie ( 40 mg ) . Pentru ce se utilizează Yentreve ? Yentreve se utilizează în tratarea formelor moderate până la severe de incontinență urinară de efort ( IUE ) la femei . IUE
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
două ori pe zi , pentru reducerea greței ( stării de vomă ) și a senzației de amețeală . Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate la intervale regulate . Combinarea tratamentului cu Yentreve cu exerciții pentru musculatura planșeului pelvian poate aduce beneficii suplimentare . Cum acționează Yentreve ? Substanța activă din Yentreve , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și norepinefrinei ( IRSN ) . Acționează împiedicând neurotransmițătorii 5- hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și noradrenalină să fie recaptați în celulele nervoase din creier și măduva spinării . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit celulelor
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
zinc să realizeze valoarea maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă la un interval de cel puțin 1 oră . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
excreție a cuprului scăzută în fecale dar crescută în urină , prin comparație cu administrarea numai a zincului . Acest lucru se datorează , probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator , ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări motorii și manifestări psihice . Jumătatea activă a acetatului de zinc dihidrat este cationul de zinc , care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și reabsorbția cuprului secretat endogen . Zincul induce producerea de metalotioneină în enterocite , proteinele care leagă cuprul , prevenind în acest fel trecerea acestuia în
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
zinc să realizeze valoareal maximă de inducție a metalotioneinei și blocarea completă a absorbției cuprului . Administrarea tratamentului chelator și cea a Wilzin trebuie să se facă la un interval de cel puțin 1 oră . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Acetatul de zinc dihidrat nu este recomandat pentru tratamentul inițial al pacienților simptomatici , datorită ritmului său lent de intrare în acțiune . Pacienții simptomatici trebuie să fie
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]