90,454 matches
-
excreție a cuprului scăzută în fecale dar crescută în urină , prin comparație cu administrarea numai a zincului . Acest lucru se datorează , probabil , includerii într- o anumită măsură a zincului într- un complex molecular de către chelator ceea ce reduce efectul ambelor substanțe active . La trecerea unui pacient de pe un tratament chelator pe Wilzin în scopul instituirii unui tratament de întreținere , tratamentul chelator trebuie menținut și administrat concomitent timp de 2 până la 3 săptămâni , acesta fiind timpul necesar pentru ca tratamentul cu zinc să realizeze
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
la afectare hepatocelulară și , în cele din urmă , la ciroză . Atunci când capacitatea ficatului de a stoca cuprul este depășită , acesta este eliberat în sânge și este preluat în zone extrahepatice , cum este creierul , generând tulburări motorii și manifestări psihice . Jumătatea activă a acetatului de zinc dihidrat este cationul de zinc , care blochează absorbția intestinală a cuprului din alimente și reabsorbția cuprului secretat endogen . Zincul induce producerea de metalotioneină în enterocite , proteinele care leagă cuprul , prevenind în acest fel trecerea acestuia în
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
1 . Ce este Wilzin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Wilzin 3 . Cum să luați Wilzin 4 . Reacții adverse posibile 5 Păstrarea Wilzin 6 . Wilzin 25 mg capsule Wilzin 50 mg capsule acetat de zinc dihidrat • Substanța activă este acetatul de zinc . Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalentl cu 83, 92 mg de acetat de zinc dihidrat ) sau 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . • Celelalte componente sunt amidonul de porumb și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
umiditate . Flacoane din sticlă Nu utilizați Xenical după data de expirare înscrisă pe flacon . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra flaconul închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține XENICAL - Substanța activă este orlistat 120 mg . Fiecare capsulă conține orlistat 120 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și talc . Învelișul capsulei este alcătuit din gelatină , indigo carmin ( E 132 ) , dioxid de titan ( E
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Yondelis ? Yondelis este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă trabectedin . Pentru ce se utilizează Yondelis ? Yondelis se folosește pentru tratarea pacienților cu sarcom de țesuturi moi aflat în stadiu avansat , tip de cancer care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul se folosește atunci când tratamentul cu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
legate de sex Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Copii și adolescenți Xarelto nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Afecțiune hepatică asociată cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ( vezi pct . 5. 2 ) . Sarcină și alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Risc hemoragic
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
și 5. 2 ) . Interacțiuni cu alte medicamente 3 Nu se recomandă utilizarea Xarelto la pacienții care primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , voriconazol și posaconazol ) sau inhibitori ai proteazei HIV ( de exemplu ritonavir ) . Aceste substanțe active sunt inhibitori puternici atât ai CYP3A4 cât și ai glicoproteinei P ( gp- P ) și în consecință pot crește concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban până la valori semnificative din punct de vedere clinic , care pot duce la creșterea riscului de sângerare ( vezi pct
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
5 ) . Alți factori de risc hemoragic Similar altor medicamente antitrombotice , rivaroxaban trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu risc crescut de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale pentru fracturi de șold În studiile clinice , eficacitatea și siguranța administrării
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
farmacodinamice care pot duce la creșterea riscului de sângerare . În consecință , utilizarea Xarelto nu este recomandată la pacienții care primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice cum sunt ketoconazol , itraconazol , voriconazol și posaconazol sau inhibitori ai proteazei HIV . Aceste substanțe active sunt inhibitori puternici atât ai CYP3A4 cât și ai gp- P ( vezi pct . 4. 4 ) . Este de așteptat ca efectul fluconazolului să fie mai redus în cazul administrării rivaroxaban și poate fi administrat concomitent , cu precauție . Este de așteptat ca
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
inhibitori puternici atât ai CYP3A4 cât și ai gp- P ( vezi pct . 4. 4 ) . Este de așteptat ca efectul fluconazolului să fie mai redus în cazul administrării rivaroxaban și poate fi administrat concomitent , cu precauție . Este de așteptat ca substanțele active care inhibă puternic numai una din căile de eliminare a rivaroxaban , fie CYP3A4 , fie gp- P , să crească mai puțin concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban . De exemplu , claritromicina ( 500 mg de două ori pe zi ) considerată un inhibitor puternic al CYP3A4
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea finală din doza administrată este supusă excreției renale directe sub formă de substanță activă nemodificată în urină , în principal pe calea secreției renale active . Rivaroxaban este metabolizat prin intervenția CYP3A4 , CYP2J2 și a mecanismelor independente de sistemul enzimatic CYP . Degradarea oxidativă a părții morfolinonice și hidroliza legăturilor amidice reprezintă locurile majore de metabolizare . Pe
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea finală din doza administrată este supusă excreției renale directe sub formă de substanță activă nemodificată în urină , în principal pe calea secreției renale active . Rivaroxaban este metabolizat prin intervenția CYP3A4 , CYP2J2 și a mecanismelor independente de sistemul enzimatic CYP . Degradarea oxidativă a părții morfolinonice și hidroliza legăturilor amidice reprezintă locurile majore de metabolizare . Pe baza investigațiilor in vitro , rivaroxaban este un substrat al proteinelor
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
baza investigațiilor in vitro , rivaroxaban este un substrat al proteinelor transportoare gp- P ( glicoproteina- P ) și PRCM ( proteina de rezistență față de cancerul mamar ) . Rivaroxaban sub formă nemodificată este principalul compus care se regăsește în plasma umană , fără metaboliți majori sau activi prezenți în circulație . Având un clearance sistemic de aproximativ 10 l/ h , rivaroxaban poate fi clasificat ca un medicament cu clearance scăzut . După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 mg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XARELTO Nu utilizați Xarelto după data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei și pe fiecare blister după EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
venit din două direcții: dinspre literatură și dinspre proletariat. La întretăierea celor două direcții a luat naștere un nou concept artistic: naturalismul, și o nouă formă teatrală: scena populară (Volksbühne). E surprinzător cât de târziu stabilește muncitorimea organizată un contact activ cu teatrul. Ea se servește de toate posibilitățile de exprimare existente în societatea burgheză, își creează - ce-i drept în proporții relativ modeste - o presă proprie, se afirmă în parlament, pătrunde în viața de stat. Teatrul însă rămâne ignorat. De unde
Erwin Piscator - Teatrul Politic (fragmente) () [Corola-website/Science/295621_a_296950]
-
dedicate exclusiv liceenilor, ateliere, discuții -, accentuând astfel relevanța implicării civice a tinerilor și formarea unei conștiințe politice. Festivalul debutează pe 11 martie cu un concert al copiilor din comunitatea Rahova-Uranus, organizat cu sprijinul laBOMBA - Centrul Comunitar pentru Educație și Artă Activă. Concertul va fi urmat de proiecția filmului Ce mică e lumea!, în regia lui Marcel Barrena. Filmul documentează călătora unui tânăr de 20 de ani, care pleacă din Barcelona spre Noua Zeelandă.
Începe Festivalul de Film Documentar One World România () [Corola-website/Science/295628_a_296957]
-
câteva zeci. Au trecut 4 luni, apoi 6 luni. Nu au mai dat înapoi. Noi tipuri de dezbateri au început să apară, în sensul permanentizării locuirii artișilor în acest teatru și chestionării acesteia în raport cu acest tip de discurs al ocupării active. Tot mai mulți cercetători începeau să viziteze spațiul și să asculte poveștile ocupanților, pentru a teoretiza un posibil model de auto-guvernare pentru societatea italiană. Un ”element de succes” pe care mulți dintre ocupanți l-au menționat a fost comunicarea constantă
Cum ajungi să dormi într-un teatru ocupat? Teatro di Valle Ocupato (Roma) () [Corola-website/Science/295622_a_296951]
-
de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește probabilitatea interacțiunilor cu alte substanțe active . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie tratați cu prudență maximă și trebuie avută în vedere o scădere a dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . VELCADE ( bortezomib ) este administrat în asociere cu melfalan și prednison administrate pe cale orală pe parcursul a
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește probabilitatea interacțiunilor cu alte substanțe active . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie tratați cu prudență maximă și trebuie avută în vedere o scădere a dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Doze în terapia combinată VELCADE ( bortezomib ) este administrat în asociere cu melfalan și prednison administrate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Ce este VELCADE și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați VELCADE 3 . Cum să utilizați VELCADE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VELCADE 6 . 1 . CE ESTE VELCADE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VELCADE conține substanța activă denumită bortezomid , un așa numit ” inhibitor proteozomal ” . Proteozomii au un rol important în controlarea funcției și creșterii celulare . Interferând cu funcția lor , bortezomid poate distruge celulele canceroase . - în asociere cu alte medicamente care conțin melfalan și prednison , la pacienții cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
unui tratament anterior și la care transplantul de măduvă osoasă nu a dat rezultate sau pentru pacienții care nu pot fi supuși transplantului de măduvă osoasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VELCADE Nu utilizați VELCADE : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți unele afecțiuni pulmonare și cardiace grave . Aveți grijă deosebită când utilizați VELCADE Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre punctele de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră : - număr scăzut de globule roșii sau
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , soluția reconstituită este stabilă timp de 8 ore la 25°C , în flaconul original și/ sau într- o seringă , cu un maxim de 8 ore în seringă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VELCADE - Substanța activă este bortezomib . Fiecare flacon conține 1 mg sau 3, 5 mg ( sub formă de ester boronic de manitol ) . După reconstituire , un ml soluție injectabilă conține 1 mg bortezomib . Cum arată VELCADE și conținutul ambalajului VELCADE pulbere pentru soluție injectabilă este
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
tratării acestei populații ( vezi și pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Xiliarx nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generalități Xiliarx nu este un substitut al insulinei la pacienții dependenți de insulină . Xiliarx nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
valsartan și simvastatină . În aceste studii , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic în urma administrării concomitente cu vildagliptin . Similar altor medicamente antidiabetice cu administrare orală , efectul hipoglicemic al vildagliptin poate fi redus de anumite substanțe active , incluzând tiazide , corticosteroizi , produși tiroidieni și simpaticomimetice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea vildagliptin la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]