90,566 matches
-
glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 200 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : - Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 200 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de orice dificultăți de respirație . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cerezyme nu trebuie administrat în amestec cu alte medicamente în aceeași perfuzie ( cu picătura ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
imediat medicului dumneavoastră . Reacții adverse frecvente ( apar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : Unele reacții adverse au fost observate în timp ce pacienților li s- a administrat medicamentul sau la scurt timp după aceea : Acestea au inclusmâncărime , înroșirea feței , urticarie sau umflături localizate la nivelul pielii sau la nivelul mucoasei bucale sau gâtului , disconfort toracic , creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) , învinețirea pielii , dificultăți de respirație , senzație de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Un flacon conține imiglucerază 400 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : Manitol Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodatăă . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 400 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Dafiro ? Dafiro trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Dafiro care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Dafiro nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Dafiro ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Dafiro sunt
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona . Doze Se administrează un comprimat de 200 mg împreună cu fiecare doză de levodopa/ inhibitor al dopadecarboxilazei . Entacapona accentuează efectele levodopa . De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
pacienții dializați , poate fi avută în vedere creșterea intervalului între administrări ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Copii : Comtan nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Copii : Comtan nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , 3 dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului cu levodopa . De aceea , precauțiile valabile pentru tratamentul cu levodopa trebuie avute în vedere și în cazul tratamentului cu entacaponă . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă cu 5- 10 % mai mult
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
reducerea dozelor de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni de la începerea tratamentului cu entacaponă , în funcție de starea clinică a pacientului ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 8 ) . Entacapona poate agrava hipotensiunea arterială ortostatică indusă de levodopa . Entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții care utilizează alte medicamente care pot determina hipotensiune arterială ortostatică . În studiile clinice , reacțiile adverse dopaminergice , de exemplu diskinezia , au fost mai frecvente la pacienții tratați cu entacaponă și agoniști dopaminergici ( cum este bromocriptina ) , selegilină sau
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . 4 În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin 2- 3 ore între ele ( vezi pct . 4. 8 ) . Entacapona se leagă de sit- ul II de legare al albuminelor umane , care leagă de asemenea și alte câteva medicamente , inclusiv diazepamul și ibuprofenul . Nu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
5 % ) și creșterea frecvenței reacțiilor adverse dopaminergice determinate de levedopa ( de exemplu diskinezie 1, 7 % ) . Diskinezia ( 27 % ) , greața ( 11 % ) , diareea ( 8 % ) , durerile abdominale ( 7 % ) și xerostomia ( 4, 2 % ) au fost raportate semnificativ mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . 5 Unele dintre reacțiile adverse cum
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
și xerostomia ( 4, 2 % ) au fost raportate semnificativ mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . 5 Unele dintre reacțiile adverse cum sunt diskinezia , greața și durerile abdominale pot fi mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) decât la dozele
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . 5 Unele dintre reacțiile adverse cum sunt diskinezia , greața și durerile abdominale pot fi mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) decât la dozele mai mici de entacaponă . Următoarele reacții adverse , prezentate în
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa/ inhibitor de dopadecarboxilază . Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 2 . În studiul I , timpul zilnic ON ( ore ) a fost determinat după consemnările la domiciliu ale pacienților , iar în studiul II a fost determinată
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați Comtan . 18 Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Comtan se utilizează în asociere cu medicamente care conțin levodopa ( fie medicamente levodopa/ carbidopa fie medicamente levodopa/ benserazidă ) . Doza uzuală de Comtan este de un comprimat de 200 mg administrat cu fiecare doză de levodopa . Dacă sunteți sub dializă pentru insuficiență renală , medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți intervalul dintre doze . 19 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Comtan În caz de supradozaj , trebuie să vă adresați imediat
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) . Dacă prezentați asemenea reacții la începutul tratamentului cu Comtan , trebuie să În cazuri rare , s- a raportat somnolență excesivă în timpul zilei , la pacienții cărora li s- a administrat Comtan împreună cu levodopa și au existat cazuri izolate de declanșare bruscă a episoadelor de somn . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
odată cu apariția unui nou tip ( sușă sau tulpină ) de virus gripal , capabil să se răspândească cu ușurință de la o persoană la alta , deoarece populația nu are imunitate ( protecție ) împotriva virusului . Pandemia poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor lumii . Daronrix trebuie administrat conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Daronrix ? Daronrix se administrează în două doze , la un interval de cel puțin trei săptămâni . Cum acționează Daronrix ? Daronrix este un vaccin „ mostră ” . Acesta este
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]