90,454 matches
-
controlate comparative cu monoterapie , hipoglicemia a fost mai puțin frecventă , raportată la 0, 4 % ( 7 din 1855 ) din pacienții tratați cu vildagliptin 100 mg zilnic , față de 0, 2 % ( 2 din 1082 ) din pacienții aflați în grupurile tratate cu un comparator activ sau placebo , fără a se semnala evenimente grave sau severe . În studiile clinice , nu s- a modificat greutatea față de valoarea inițială atunci când s- a administrat vildagliptin 100 mg zilnic în monoterapie ( - 0, 3 kg și - 1, 3 kg pentru vildagliptin
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
efectul cunoscut de întârziere a golirii conținutului gastric determinat de valorile crescute de GLP- 1 . Un număr total de 5759 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au participat la 13 studii clinice dublu- orb , controlate cu placebo sau tratament activ , cu o durată de tratament de minim 12 săptămâni . În cadrul acestor studii , vildagliptin a fost administrat unui număr de 3784 pacienți în doze zilnice de 50 mg o dată pe zi ( N=1102 ) , 50 mg de două ori pe zi ( N
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza Xiliarx dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Xiliarx Substanța activă este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Xiliarx și conținutul ambalajului Comprimatele Xiliarx 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/ sau pe istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienți . Infecția cu hepatită B : Viread este indicat în tratamentul hepatitei B cronice la adulți cu boală hepatică compensată , cu dovezi de replicare virală activă , concentrație serică a alanin aminotransferazei ( ALAT/ TGP ) persistent crescută și dovada histologică a inflamației active și/ sau fibrozei . Această indicație se bazează pe răspunsuri histologice , virusologice , biochimice și serologice , în principal la pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cazul întreruperii tratamentului cu Viread la pacienții cu hepatită B cronică , cu sau fără infecție concomitentă cu HIV , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale : Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost studiat la pacienții cu vârsta sub 18 ani sau la pacienții cu vârsta de peste 65 ani . Datorită probabilității crescute
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și hepatită B : Datorită riscului apariției rezistenței HIV , fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai ca parte a unui regim adecvat de tratament antiretroviral combinat , la pacienții cu infecție concomitentă HIV/ VHB . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afectării hepatice la acești pacienți , trebuie evaluată cu atenție necesitatea întreruperii temporare sau definitive a tratamentului
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Medicamente eliminate pe cale renală : Deoarece tenofovir este eliminat în principal prin rinichi , administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și a altor medicamente care reduc funcția renală sau sunt în competiție pentru secreția tubulară activă prin intermediul proteinelor transportoare TUAO 1 , TUAO 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir ) poate duce la creșterea concentrațiile serice de tenofovir și/ sau ale medicamentelor administrate concomitent . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
anterior la tratament , cărora li s- a administrat , timp de 24 săptămâni , fumarat de tenofovir disoproxil ( n = 443 ) sau placebo ( n = 210 ) , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , precum și pe baza rezultatelor unui studiu dublu- orb , controlat cu un comparator activ , în care 600 pacienți netratați anterior au urmat , timp de 144 săptămâni , tratament cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) ( n = 299 ) sau stavudină ( n = 301 ) , în asociere cu lamivudină și efavirenz . 10 Se preconizează că aproximativ o
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Hepatită B : Evaluarea reacțiilor adverse din datele studiilor clinice se bazează pe experiența din două studii dublu- orb , controlate cu un comparator activ , efectuate la 641 pacienți cu hepatită B cronică și boală hepatică compensată , la care s- a administrat tratament cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) zilnic ( n = 426 ) sau 10 mg adefovir dipivoxil zilnic ( n = 215 ) , timp de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
134 ml/ min . Eliminarea tenofovirului prin dializă peritoneală nu a fost studiată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea de fumarat a promedicamentului tenofovir disoproxil . Tenofovir disoproxil este absorbit și convertit în substanța activă tenofovir , care este un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) . Tenofovir este ulterior convertit sub acțiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ , tenofovir difosfat , care întrerupe obligat lanțul . Tenofovir difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
disoproxil este sarea de fumarat a promedicamentului tenofovir disoproxil . Tenofovir disoproxil este absorbit și convertit în substanța activă tenofovir , care este un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) . Tenofovir este ulterior convertit sub acțiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ , tenofovir difosfat , care întrerupe obligat lanțul . Tenofovir difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de 10 ore , în celulele sanguine mononucleare periferice ( CSMP ) activate , și de 50 ore , în cele în repaus . Tenofovir difosfat inhibă reverstranscriptaza HIV- 1
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
50 % ( CE50 ) a tulpinii sălbatice de laborator HIV- 1IIIB este de 1- 6 µmol/ l , în liniile de celule limfoide , și de 1, 1 µmol/ l , pentru izolatele primare de HIV- 1 subtipul B din CSMP . De asemenea , tenofovirul este activ asupra subtipurilor A , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 și asupra HIVBaL în monocitele/ macrofagele primare . In vitro , tenofovir are acțiune asupra HIV- 2 , cu o CE50 de 4, 9 μmol/ l în celulele MT- 4
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
50 copii/ ml a fost de 41 % și , respectiv , 18 % ) . Opt ( 2 % ) pacienți tratați cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) au dezvoltat mutația K65R în primele 48 săptămâni . Faza cu design dublu- orb , controlată cu un comparator activ , cu durata de 144 săptămâni , a studiului GS- 99- 903 a evaluat eficacitatea și siguranța administrării a 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) , comparativ cu stavudina utilizată în asociere cu lamivudină și efavirenz , la pacienți infectați cu HIV-
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
sub formă de fumarat ) a determinat , în mod constant , apariția unui răspuns terapeutic . 14 Mutația K65R s- a produs într- un procent ușor mai mare la pacienții din grupul tratat cu fumarat de tenofovir disoproxil , față de grupul tratat cu comparatorul activ ( 2, 7 % , comparativ cu 0, 7 % ) . Rezistența la efavirenz sau lamivudină fie a precedat , fie a coincis cu apariția mutației K65R în toate cazurile . Opt pacienți au prezentat HIV cu mutația K65R în grupul tratat cu 245 mg tenofovir disoproxil
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la fumaratul de tenofovir disoproxil . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Fumaratul de tenofovir disoproxil este un promedicament esteric solubil în apă , care este rapid convertit in vivo în tenofovir și formaldehidă . Tenofovir este convertit intracelular în tenofovir monofosfat și în componenta activă , tenofovir difosfat . Absorbția După administrarea orală de fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții infectați cu HIV , acesta este absorbit rapid și convertit în tenofovir . La pacienții infectați cu HIV , administrarea de doze multiple de fumarat de tenofovir disproxil cu alimente
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml // h și kg ( aproximativ 210 ml/ min ) , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un influx
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un influx la nivelul celulelor tubulare proximale , prin intermediul transportorului uman de anioni organici ( TUAO ) 1 și 3 și printr- un eflux în urină prin intermediul proteinei 4 rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant protein
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
18 ani . Viread este de asemenea utilizat în tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Nu trebuie să aveți o infecție cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Viread . Viread conține substanța activă tenofovir disoproxil . Această substanță activă este un medicament antiretroviral sau antiviral care este utilizat în tratamentul infecției cu HIV sau cu VHB sau cu ambele virusuri . Tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază , cunoscut în general ca INRT și acționează
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
asemenea utilizat în tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Nu trebuie să aveți o infecție cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Viread . Viread conține substanța activă tenofovir disoproxil . Această substanță activă este un medicament antiretroviral sau antiviral care este utilizat în tratamentul infecției cu HIV sau cu VHB sau cu ambele virusuri . Tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază , cunoscut în general ca INRT și acționează prin împiedicarea activității normale a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VIREAD Nu utilizați Viread după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după { EXP } . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Viread - Substanța activă este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
artapolitica.ro/de-la-arta-la-politica/ Indiferent de ce cine va câștiga, războiul va reprezenta cea mai mare înfrângere pentru muncitorii de pretutindeni.”, spunea Roșa Luxemburg în 1916. De aceea, singura formă de rezistență rămâne mobilizarea muncitorilor printr-o formă de solidarizare și implicare activă care nu se identifică cu retorica goală, cu spiritul naționalist și cu niciuna dintre taberele implicate în război. Plecând de la aceste două texte dense și profetice, vom discuta despre poziționarea artiștilor față de război și despre raportul dintre muncitori și militarism
Întâlnirile G.A.P. - discuție pornind de la texte de Rosa Luxemburg și Erwin Piscator () [Corola-website/Science/295639_a_296968]
-
Sunday Times, trebuie să ne cerem mii de scuze pentru caricatura sa grotescă și jignitoare”. În reacția la crimele de la Paris, The Times menționat că există „o datorie esențială a clericilor musulmani, care trebuie să adopte un nou rol, mai activ, în combaterea radicalismului enoriașilor lor. O responsabilitate la fel de urgentă le revine și liderilor politici musulmani”. A avut cumva articolul vreun exemplu pozitiv în minte? „Un personaj controversat, dar care pare să fi înțeles acest lucru este președintele Egiptului, Abdel Fattah
Charlie Hebdo și războiul pentru civilizație () [Corola-website/Science/295814_a_297143]
-
națiunii privilegiate de către aparatul de stat: protocronismul. Această teorie culturală favorizată de către regim este azi prea ușor desființată. La baza să stă atât o sesizare foarte pertinenta a tensiunii coloniale care stă la baza culturii românești, cât și o încercare activă de rezolvare a acesteia: am vrea să aparținem, nu aparținem și nu vom aparține niciodată pentru că Europa nu ne vrea, până la urmă trebuie să facem ceva cu asta, altfel ne nevrozam. D: Da, este o încercare de a confirma apartenența
Națiune, subalternitate și dorința de Europa. O discuție despre identitate națională și nevoia apartenenței europene () [Corola-website/Science/295826_a_297155]
-
fundamental în transformarea lui Eschenazy în militant comunist. În închisoare, el îl va cunoaște pe Bela Brainer[4] și se va înscrie în partidul comunist ilegal. După cum mărturisește fiica sa, Margareta Eschenazy: „Tatăl meu a fost un om politic foarte activ și binevoitor. A fost închis de 50 de ori în anii 1930. Am o fotografie cu el de la Doftana, e o fotografie cu el bătut, desfigurat. Un polițist a scris cu mâna lui: „A fost închis de 50 de ori
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]