90,566 matches
-
persoană la alta , deoarece populația nu are imunitate ( protecție ) împotriva virusului . Pandemia poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor lumii . Daronrix trebuie administrat conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Daronrix ? Daronrix se administrează în două doze , la un interval de cel puțin trei săptămâni . Cum acționează Daronrix ? Daronrix este un vaccin „ mostră ” . Acesta este un tip special de vaccin care poate fi produs pentru a facilita controlul unei pandemii . Înaintea apariției unei pandemii
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar recunoaște virusul inactivat ca „ străin ” și produce anticorpi împotriva acestuia . În consecință , sistemul imunitar va fi capabil să producă mai repede anticorpi , când este expus din nou la virus . Organismul va putea astfel să se
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
testate inițial pe modele experimentale . Studiul principal privind Daronrix a inclus 387 adulți sănătoși și a comparat capacitatea unor doze diferite de Daronrix , cu sau fără adjuvant , de a stimula producerea de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților la studiu li s- au administrat două injecții cu Daronrix , conținând una din patru doze diferite de hemaglutinină ( o proteină prezentă în virusurile gripale ) , cu sau fără adjuvant , la un interval de 21 zile . Principalii parametri ai eficacității au fost concentrațiile de anticorpi împotriva virusului gripal
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
considerat adecvat . Studiul a demonstrat că Daronrix conținând 15 micrograme hemaglutinină și adjuvant a produs un răspuns anticorpic care satisface aceste criterii . După 21 de zile de la cea de- a doua injecție , 70, 8 % dintre persoanele cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat concentrații de anticorpi care le- ar putea proteja împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la orice substanță prezentă sub formă de reziduuri în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui sau sulfat de gentamicină ( un
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona . Se administrează un comprimat de 200 mg împreună cu fiecare doză de levodopa/ inhibitor al dopadecarboxilazei . Entacapona accentuează efectele levodopa . De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
începe asocierea cu entacaponă . 2 ajustarea dozei . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : vezi pct . 4. 3 . Vârstnici : Copii : Comtess nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Copii : Comtess nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului cu levodopa . De aceea , precauțiile valabile pentru tratamentul cu levodopa trebuie avute în vedere și în cazul tratamentului cu entacaponă . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă cu 5- 10 % mai mult
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
reducerea dozelor de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni de la începerea tratamentului cu entacaponă , în funcție de starea clinică a pacientului ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 8 ) . Entacapona poate agrava hipotensiunea arterială ortostatică indusă de levodopa . Entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții care utilizează alte medicamente care pot determina hipotensiune arterială ortostatică . În studiile clinice , reacțiile adverse dopaminergice , de exemplu diskinezia , au fost mai frecvente la pacienții tratați cu entacaponă și agoniști dopaminergici ( cum este bromocriptina ) , selegilină sau
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin 2- 3 ore între ele ( vezi pct . 4. 8 ) . Entacapona se leagă de sit- ul II de legare al albuminelor umane , care leagă de asemenea și alte câteva medicamente , inclusiv diazepamul și ibuprofenul . Nu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
5 % ) și creșterea frecvenței reacțiilor adverse dopaminergice determinate de levedopa ( de exemplu diskinezie 1, 7 % ) . Diskinezia ( 27 % ) , greața ( 11 % ) , diareea ( 8 % ) , durerile abdominale ( 7 % ) și xerostomia ( 4, 2 % ) au fost raportate semnificativ mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . Unele dintre reacțiile adverse cum sunt
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
și xerostomia ( 4, 2 % ) au fost raportate semnificativ mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . Unele dintre reacțiile adverse cum sunt diskinezia , greața și durerile abdominale pot fi mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) decât la dozele mai
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
frecvent la pacienții cărora li s- a administrat entacaponă decât la cei care au primit placebo , conform datelor cumulate din studiile clinice care au implicat 406 pacienți cărora li s- a administrat medicamentul și 296 pacienți cărora li s- a administrat placebo . Unele dintre reacțiile adverse cum sunt diskinezia , greața și durerile abdominale pot fi mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) decât la dozele mai mici de entacaponă . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa/ inhibitor de dopadecarboxilază . Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 2 . În studiul I , timpul zilnic ON ( ore ) a fost determinat după consemnările la domiciliu ale pacienților , iar în studiul II a fost determinată
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați Comtess . 18 Entacapona , administrată împreună cu levodopa , poate cauza somnolență și uneori vă poate face să adormiți dintr- odată . Au existat cazuri izolate de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) , în special atunci când tratamentul cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice a fost brusc întrerupt sau redus . Pentru
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
sunteți sigur . Comtess se utilizează în asociere cu medicamente care conțin levodopa ( fie medicamente levodopa/ carbidopa fie medicamente levodopa/ benserazidă ) . De asemenea , puteți utiliza simultan și alte medicamente antiparkinsoniene . Doza uzuală de Comtess este de un comprimat de 200 mg administrat cu fiecare doză de levodopa . Dacă sunteți sub dializă pentru insuficiență renală , medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți intervalul dintre doze . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Comtess În caz de supradozaj , trebuie să vă adresați imediat medicului
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
mg pe zi ) . Dacă prezentați asemenea reacții la începutul tratamentului cu Comtess , trebuie să contactați medicul dumneavoastră , care poate decide ajustarea dozei de levodopa . În cazuri rare , s- a raportat somnolență excesivă în timpul zilei , la pacienții cărora li s- a administrat Comtess împreună cu levodopa și au existat cazuri izolate de declanșare bruscă a episoadelor de S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
demență ( pierderea funcției intelectuale ) : DaTSCAN se folosește pentru a diferenția un tip de demență cunoscut sub numele de „ demența cu corpi Lewy ” de boala Alzheimer . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DaTSCAN ? DaTSCAN trebuie administrat pacienților doar la indicația unui medic cu experiență în tratarea tulburărilor de mișcare sau demenței . DaTSCAN va fi manipulat și administrat doar de persoanele care au experiență în manevrarea cu precauție a materialului radioactiv . Pacienților care primesc DaTSCAN trebuie să
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
Lewy ” de boala Alzheimer . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează DaTSCAN ? DaTSCAN trebuie administrat pacienților doar la indicația unui medic cu experiență în tratarea tulburărilor de mișcare sau demenței . DaTSCAN va fi manipulat și administrat doar de persoanele care au experiență în manevrarea cu precauție a materialului radioactiv . Pacienților care primesc DaTSCAN trebuie să li se administreze un alt medicament ( cum ar fi tablete de iod ) pentru a preveni fixarea iodului conținut în DaTSCAN la
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
la indicația unui medic cu experiență în tratarea tulburărilor de mișcare sau demenței . DaTSCAN va fi manipulat și administrat doar de persoanele care au experiență în manevrarea cu precauție a materialului radioactiv . Pacienților care primesc DaTSCAN trebuie să li se administreze un alt medicament ( cum ar fi tablete de iod ) pentru a preveni fixarea iodului conținut în DaTSCAN la nivelul glandei tiroide . Acest medicament se administrează cu 1- 4 ore înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
în manevrarea cu precauție a materialului radioactiv . Pacienților care primesc DaTSCAN trebuie să li se administreze un alt medicament ( cum ar fi tablete de iod ) pentru a preveni fixarea iodului conținut în DaTSCAN la nivelul glandei tiroide . Acest medicament se administrează cu 1- 4 ore înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se administrează intravenos lent ( în peste 15- 20 de secunde ) , într- o venă la nivelul brațului , iar scanarea se realizează la 3- 6 ore de la injectare
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
un alt medicament ( cum ar fi tablete de iod ) pentru a preveni fixarea iodului conținut în DaTSCAN la nivelul glandei tiroide . Acest medicament se administrează cu 1- 4 ore înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se administrează intravenos lent ( în peste 15- 20 de secunde ) , într- o venă la nivelul brațului , iar scanarea se realizează la 3- 6 ore de la injectare . Cum acționează DaTSCAN ? Substanța activă conținută de DaTSCAN , ioflupan ( 123I ) este un produs farmacologic radioactiv . Conține
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
sau cu derivați de sulfoniluree , la pacienții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu BYETTA trebuie inițiat cu 5 μg exenatidă per doză , administrate de două ori pe zi ( BID ) timp de cel puțin o lună , pentru a îmbunătăți tolerabilitatea . Ulterior , doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a îmbunătăți și mai mult controlul glicemic . BYETTA se poate administra oricând
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]