817,875 matches
-
acului să se găsească în soluția de Liprolog , se trage în seringă doza corectă . 7 . Înainte de scoaterea acului din flacon , se verifică seringa astfel încât aceasta să nu conțină bule de aer care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 8 8 . Se scoate acul din flacon și se pune seringa
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se găsească în soluția de Liprolog , se trage în seringă doza corectă de Liprolog . 6 . Înainte de scoaterea acului din flacon , se verifică seringa astfel încât aceasta să nu conțină bule de aer , care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 7 . Se scoate acul din flaconul cu Liprolog și se introduce
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de noroasă sau lăptoasă . Dacă acest lucru nu se întâmplă , se repetă procedura de mai sus mână la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă care ajută amestecarea . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă nu apare astfel , se repetă procedeul de mai sus până la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă nu apare astfel , se repetă procedeul de mai sus până la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Cartușele conțin o mică perlă de sticlă care ajută amestecarea . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfereze cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ul ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
32 % # 43 % # 34 % 22 % 44 % 29 % 41 % # 59 % # Normalizare valori ALT 39 % 28 % 60 % 44 % Seroconversie AgHBs 3 % 0 % 3 % 2 % 0 % * Pentru pacienți cu AgHbe pozitiv : ADN VHB < 105 multiplicări/ ml Pentru pacienți AgHBe negativ/ anticorpi anti- Hbe prezenți : ADN VHB < 2 x 104 multiplicări/ ml # valoarea p ( comparativ cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
32 % # 43 % # 34 % 22 % 44 % 29 % 41 % # 59 % # Normalizare valori ALT 39 % 28 % 60 % 44 % Seroconversie AgHBs 3 % 0 % 3 % 2 % 0 % * Pentru pacienți cu AgHbe pozitiv : ADN VHB < 105 multiplicări/ ml Pentru pacienți AgHBe negativ/ anticorpi anti- Hbe prezenți : ADN VHB < 2 x 104 multiplicări/ ml # valoarea p ( comparativ cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
32 % # 43 % # 34 % 22 % 44 % 29 % 41 % # 59 % # Normalizare valori ALT 39 % 28 % 60 % 44 % Seroconversie AgHBs 3 % 0 % 3 % 2 % 0 % * Pentru pacienți cu AgHbe pozitiv : ADN VHB < 105 multiplicări/ ml Pentru pacienți AgHBe negativ/ anticorpi anti- Hbe prezenți : ADN VHB < 2 x 104 multiplicări/ ml # valoarea p ( comparativ cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
32 % # 43 % # 34 % 22 % 44 % 29 % 41 % # 59 % # Normalizare valori ALT 39 % 28 % 60 % 44 % Seroconversie AgHBs 3 % 0 % 3 % 2 % 0 % * Pentru pacienți cu AgHbe pozitiv : ADN VHB < 105 multiplicări/ ml Pentru pacienți AgHBe negativ/ anticorpi anti- Hbe prezenți : ADN VHB < 2 x 104 multiplicări/ ml # valoarea p ( comparativ cu lamivudină ) ≤ 0, 01 ( testul stratificat Cochran- Mantel- Haenszel ) Răspunsul histologic a fost similar în cele trei grupuri de tratament din fiecare studiu ; cu toate acestea , la pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris Pegasys special pentru dumneavoastră și pentru afecțiunea dumneavoastră prezentă ; nu împărțiți acest medicament cu nimeni altcineva . Dozajul Pegasys Medicul dumneavoastră a stabilit doza exactă de Pegasys și vă va spune cât de frecvent să îl folosiți . Dacă este necesar , doza poate fi modificată în timpul tratamentului . Pegasys administrat singur sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 799 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) TORISEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 723 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( REPE ) TOVIAZ Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 253 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) TRACTOCILE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]