84,110 matches
-
cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30- 50 ml/ min ) . Doza recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub formă de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi pentru un total de 28- 35 zile . La pacienții vârstinici ( >
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
experiența clinică este limitată . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . Doza zilnică recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub forma de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției , cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ml , cu limite cuprinse între 10- 92 ng/ ml . Mai mult de 99 % din datele de siguranță și eficacitate au fost obținute de la rasa caucaziană .. Studii clinice în prevenția . tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150 mg sau 220 mg pe zi , hemostaza fiind asigurată
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150 mg sau 220 mg pe zi , hemostaza fiind asigurată , sau 40 mg enoxaparină în ziua anterioară operației
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150 mg sau 220 mg pe zi , hemostaza fiind asigurată , sau 40 mg enoxaparină în ziua anterioară operației și zilnic după aceea . În studiul RE- MODEL ( cu înlocuire a genunchiului ) tratamentul a fost de 6 - 10 zile și în studiul RE - NOVATE ( cu înlocuire a șoldului ) tratamentul a fost de 28 - 35 de zile . În total au fost tratați 2076 de pacienți ( genunchi ) , respectiv 3494 pacienți ( șold ) . Compusul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
220 mg pe zi , hemostaza fiind asigurată , sau 40 mg enoxaparină în ziua anterioară operației și zilnic după aceea . În studiul RE- MODEL ( cu înlocuire a genunchiului ) tratamentul a fost de 6 - 10 zile și în studiul RE - NOVATE ( cu înlocuire a șoldului ) tratamentul a fost de 28 - 35 de zile . În total au fost tratați 2076 de pacienți ( genunchi ) , respectiv 3494 pacienți ( șold ) . Compusul dintre TEV ( incluzând EP , TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mg ) . Dacă funcția dumneavoastră renală este redusă la mai mult de jumătate sau dacă aveți 75 de ani sau mai mult , doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi ( luată ca 2 capsule de 75 mg ) . După operația de înlocuire a genunchiului : Trebuie să începeți tratamentul cu Pradaxa la 1 - 4 ore de la terminarea operației , luând o singură capsulă , După aceea , trebuie să luați două capsule o dată pe zi , timp de 10 zile . După operația de înlocuire a articulației șoldului
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
După operația de înlocuire a genunchiului : Trebuie să începeți tratamentul cu Pradaxa la 1 - 4 ore de la terminarea operației , luând o singură capsulă , După aceea , trebuie să luați două capsule o dată pe zi , timp de 10 zile . După operația de înlocuire a articulației șoldului : Apoi , trebuie să luați două capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . Dacă tratamentul nu poate fi început decât a doua zi după operație , acesta trebuie început cu 2 capsule , o dată pe zi . Utilizați întotdeauna
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a doua zi după operație , acesta trebuie început cu 2 capsule , o dată pe zi . Utilizați întotdeauna Pradaxa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Nu mestecați capsula . Înlocuirea tratamentului cu Pradaxa cu anticoagulante administrate injectabil Nu începeți tratamentul cu anticoagulante injectabile ( de examplu , heparină ) decât după 24 de ore de la ultima doză de Pradaxa . Înlocuirea tratamentului cu anticoagulante administrate injectabil cu Pradaxa Opriți tratamentul injectabil și apoi începeți
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Nu mestecați capsula . Înlocuirea tratamentului cu Pradaxa cu anticoagulante administrate injectabil Nu începeți tratamentul cu anticoagulante injectabile ( de examplu , heparină ) decât după 24 de ore de la ultima doză de Pradaxa . Înlocuirea tratamentului cu anticoagulante administrate injectabil cu Pradaxa Opriți tratamentul injectabil și apoi începeți să luați Pradaxa la momentul când ar fi trebuit să vi se facă următoarea injecție . Dacă luați mai mult decât trebuie din Pradaxa Dacă luați mai mult
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
utilizează Quixidar ? Quixidar ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții na chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci când suferă o intervenție chirurgicală ici abdominală , în special în
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de înlocuire se comportă în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Ratiograstim ? Ratiograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . • Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra numele și numărul de serie al medicamentului primit , utilizând etichetele detașabile prevăzute pe flacon . • Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Programul educațional pentru laboratoare trebuie să ofere informații cu privire la următoarele elemente cheie : • Principale diferențele între ReFacto AF și ReFacto • Instrucțiuni specifice cu privire la monitorizarea adecvată a ReFacto AF . • Riscurile potențiale ale erorilor
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
Diferențele între noul standard de laborator pentru ReFacto AF și standardul de laborator pentru ReFacto , și instrucțiunile privind momentul în care trebuie să se treacă la utilizarea standardului de laborator pentru ReFacto AF . • Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Înaintea punerii pe piață a medicamentului , deținătorul autorizației de punere pe piață va agreea materialul educațional cu autoritățile naționale competente , în toate statele membre .
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
se utilizează Arixtra ? Arixtra ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților care prezintă un risc ridicat ( datorită vârstei sau a bolii ) atunci cand suferă o intervenție chirurgicală abdominală , în special în cazul
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
primele minute/ ore după începerea folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic nivelul antitrombinei pentru a ajusta dozele individuale . riscul scăderii nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de înlocuire se comportă în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Biograstim ? Biograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar fi un tip rar de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament ( ciclofosfamidă la adulți și
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
se descompun în organism ( metabolizate ) în același fel ca CELSENTRI , iar răspunsul acestor pacienți la tratament trebuie monitorizat îndeaproape . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Nu există informații disponibile cu privire la înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat cu succes , atunci când niciun virus nu poate fi detectat în sângele acestora . Cum acționează CELSENTRI ? Substanța activă din CELSENTRI , maraviroc , este un „ antagonist
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Trebuie avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu azitromicină ) . Claritromicină/ Emtricitabine Claritromicină/ Fumarat de tenofovir disoproxil Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Interacțiunea nu a fost studiată . Rifabutină/ Efavirenz ( 300 q . d . / 600 q . d . ) Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și adolescenți a fost similară celei la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase a Cyanokit , are loc o legare semnificativă de proteinele plasmatice și compuși fiziologici cu greutate moleculară mică , care formează diverse complexe de cobalamină - ( III ) , prin înlocuirea ligandului hidroxo . Cobalaminele - ( III ) cu greutate moleculară mică formate , inclusiv hidroxocobalamina , sunt denumite cobalamine - ( III ) libere ; termenul folosit pentru suma cobalaminelor libere și a celor legate de proteine este cobalamina - ( III ) totală . Pentru evidențierea expunerii la suma tuturor derivaților , s-
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea ribavirinei concomitent cu zidovudina , din cauza riscului crescut de producere a anemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă aceasta este deja instalată , trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema de tratament ART . Acest lucru va prezenta importanță , în special pentru pacienții cu istoric cunoscut de producere a anemiei de către zidovudină . Tratamentul concomitent , în special terapia acută , cu medicamente cu potențial nefrotoxic sau mielosupresiv ( de exemplu : administrarea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]