90,454 matches
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de PegIntron pulbere și solvent pentru soluție injectabilă conține peginterferon alfa- 2b 80 micrograme măsurat pe proteină ca bază . După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conține peginterferon alfa- 2b 80 micrograme/ 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 32 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de PegIntron pulbere și solvent pentru soluție injectabilă conține peginterferon alfa- 2b 100 micrograme măsurat pe proteină ca bază . După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conține peginterferon alfa- 2b 100 micrograme/ 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de PegIntron pulbere și solvent pentru soluție injectabilă conține peginterferon alfa- 2b 120 micrograme măsurat pe proteină ca bază . După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conține peginterferon alfa- 2b 120 micrograme/ 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de PegIntron pulbere și solvent pentru soluție injectabilă conține peginterferon alfa- 2b 150 micrograme măsurat pe proteină ca bază . După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conține peginterferon alfa- 2b 150 micrograme/ 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b măsurat pe proteină ca bază , într- o pulbere pentru soluție injectabilă , precum și cantitatea corespunzătoare de solvent pentru a elibera după reconstituire conform recomandării 50 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b măsurat pe proteină ca bază , într- o pulbere pentru soluție injectabilă , precum și cantitatea corespunzătoare de solvent pentru a elibera după reconstituire conform recomandării 80 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b măsurat pe proteină ca bază , într- o pulbere pentru soluție injectabilă , precum și cantitatea corespunzătoare de solvent pentru a elibera după reconstituire conform recomandării 100 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b măsurat pe proteină ca bază , într- o pulbere pentru soluție injectabilă , precum și cantitatea corespunzătoare de solvent pentru a elibera după reconstituire conform recomandării 120 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b măsurat pe proteină ca bază , într- o pulbere pentru soluție injectabilă , precum și cantitatea corespunzătoare de solvent pentru a elibera după reconstituire conform recomandării 150 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml . Substanța activă este un conjugat covalent de interferon alfa- 2b recombinant * cu monometoxipolietilenglicol . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
administrat o singură doză de PegIntron nu sugerează necesitatea modificării dozei de PegIntron în funcție de vârstă ( vezi pct . Utilizare la pacienți cu vârstă sub 18 ani : Nu există experiență privind utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare interferon sau la oricare dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 50 micrograme este disponibil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 80 micrograme este disponibil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]