9,352 matches
-
zilnică de lamivudină de 300 mg ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Lamivudina și zidovudina sunt bine absorbite din tractul gastro- intestinal . Biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal de 80- 85 % , iar a zidovudinei de 60- 70 % . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea Combivir cu administrarea concomitentă a comprimatelor de 150 mg de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
secreție renală tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și , în cazul tuturor dozelor studiate la adulți și copii , biodisponibilitatea a fost cuprinsă între 60- 74 % , cu o medie de 65 % . Concentrația plasmatică maximă Cmax a fost de 4, 45 μM ( 1, 19 μg/ ml
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
aprobat pentru evenimente aterotrombotice . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiile de bioechivalență efectuate nu ar utiliza metodele recomandate și nu ar demonstra în suficientă măsură că comprimatul unic ar fi absorbit de organism în același mod ca substanțele administrate separat . Prin urmare , în momentul retragerii , CHMP a considerat că societatea nu răspunsese pe deplin motivelor de îngrijorare și că beneficiile comprimatului combinat DuoCover în comparație cu medicamentele administrate separat nu fuseseră demonstrate . Care
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor paramentri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 24 Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în mod semnificativ frecvența EP fatale atribuibile [ 0 pacienți ( 0 % ) , comparativ cu 5 pacienți ( 1, 2 % ) ] . Hemoragii majore au fost observate la 1 pacient ( 0, 2 % ) din fiecare grup . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fondaparinux și de 0, 4 % pentru control . Descoperirile și rezultatele în ceea ce privește eficacitatea asupra hemoragiilor majore au fost constante în toate subgrupele specificate anterior , cum sunt pacienții vârstnici , pacienții cu insuficiență 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această utilizare ) . Prin urmare , concentrația de fondaparinux este exprimată în miligrame ( mg ) . Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
lipidic sau glucidic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu sindrom coronarian acut . În susținerea cererii pentru DuoPlavin , societatea a realizat studii de „ bioechivalență ” pentru a stabili dacă comprimatul combinat a fost absorbit de organism în același mod ca și cele două medicamente administrate separat . În plus , studiile efectuate pe Iscover și Plavix , utilizate împreună cu 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
aprobat pentru evenimente aterotrombotice . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiile de bioechivalență efectuate nu ar utiliza metodele recomandate și nu ar demonstra în suficientă măsură că comprimatul unic ar fi absorbit de organism în același mod ca substanțele administrate separat .. Prin urmare , în momentul retragerii , CHMP a considerat că societatea nu răspunsese pe deplin motivelor de îngrijorare și că beneficiile comprimatului combinat DuoPlavin , în comparație cu medicamentele administrate separat , nu fuseseră demonstrate suficient
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
începutul episodului de durere intensă . Comprimatele trebuie scoase din cutie imediat înainte de a fi așezate între gingie și obraz în porțiunea posterioară a gurii . De obicei , comprimatele se dizolvă în 14 până la 25 de minute , eliberând substanța activă care se absoarbe direct în fluxul sanguin . După 30 de minute , părțile de comprimat rămase pot fi înghițite cu un pahar de apă . Comprimatele nu trebuie sparte sau pisate și nu trebuie supte , mestecate sau înghițite întregi . Pacienții nu trebuie să mănânce sau
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
Substanța activă conținută de Effentora , fentanilul , este un opioid ( un analgezic puternic asemănător morfinei ) . Este o substanță binecunoscută care este folosită de mulți ani pentru controlul durerii . În ceea ce privește Effentora , fentanilul este administrat sub formă de comprimate bucale , astfel încât să fie absorbit la nivelul mucoasei bucale . Odată ajuns în fluxul sanguin , fentanilul acționează asupra receptorilor cerebrali și spinali pentru a opri durerea . Cum a fost studiat Effentora ? Deoarece fentanilul este utilizat de mai mulți ani , societatea a prezentat atât date din literatura
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]