9,871 matches
-
de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se administrează chimioterapie pentru cancer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Cartușul NeoRecormon este un cartuș bicompartimentat , care conține liofilizat alb și solvent . După dizolvare se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cartuș bicompartimentat , care conține liofilizat alb și solvent . După dizolvare se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția chirurgicală și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dintre celelalte componente ale NeoRecormon sau la acidul benzoic , un metabolit al alcoolului benzilic . • dacă aveți probleme cu tensiunea arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : Aveți grijă deosebită când utilizați NeoRecormon : • dacă anemia nu vi se ameliorează cu tratamentul cu eritropoetină • dacă aveți deficit de anumite vitamine B ( acid folic sau vitamina B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți un număr crescut de plachete în sânge • dacă aveți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . După 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă răspunsul la tratament nu este suficient , doza poate fi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșiila valori suficiente Doza de întreținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
doze mai mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de cap , dureri la nivelul membrelor , dureri osoase , și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială , în special la începutul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicul dumneavoastră . 286 • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se administrează chimioterapie pentru cancer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NEORECORMON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NeoRecormon este o soluție limpede , incoloră , care se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este o soluție limpede , incoloră , care se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corpînainte de intervenția chirurgicală și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Dacă oricare dintre acestea se aplică sau s- ar putea aplica în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Aveți grijă deosebită când utilizați NeoRecormon : • dacă anemia nu vi se ameliorează cu tratamentul cu eritropoetină • dacă aveți deficit de anumite vitamine B ( acid folic sau vitamina B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți un număr crescut de plachete în sânge • dacă aveți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de trei ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă răspunsul la tratament nu este suficient
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au necesitat doze mai mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . Anemia la nou- născuții prematur Injecțiile se administrează subcutanat . 293 Doza inițială este de 250 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai curând posibil , de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferință în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de cap , dureri la nivelul membrelor , dureri osoase , și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială , în special la începutul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]