8,891 matches
-
CorlentorComprimate filmate triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Corlentor nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de 60 bătăi/ minut înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic acut , - Hipotensiune arterială severă ( < 90/ 50 mmHg ) , - Insuficiență hepatică severă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
tratamentul cu DepoCyte trebuie întrerupt . Siguranța și eficacitatea utilizării la copii nu au fost demonstrate în mod adecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă utilizarea DepoCyte la copii și adolescenți , până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu infecție meningeală activă . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie să fie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu dexametazonă ) , pentru ameliorarea
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 2 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 9 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
nu poate fi făcută nici o recomandare referitoare la doză . Această asociere trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu poate fi făcută nici o recomandare referitoare la doză . Această asociere trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienții cu insuficiență renală , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență hepatică : administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Datorită riscului potențial de toxicitate dat de conținutul mare în propilenglicol , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 4 ani , gravide , pacienți cu afectare sau insuficiență
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată în considerare o doză zilnică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 3 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Date limitate sugerează că specii mai puțin frecvente de fungi non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată în considerare o doză zilnică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 18 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Date limitate sugerează că specii mai puțin frecvente de fungi non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pct . 4. 5 ) La fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pct . 4. 5 ) La fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de 5- 7 zile 0, 5 mg la intervale de 72 ore * pentru doze < 0, 5 mg Baraclude se recomandă soluția orală . ** în zilele în care se face hemodializă , entecavirul se va administra după ședința de hemodializă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiența renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de 5- 7 zile 0, 5 mg la intervale de 72 ore * pentru doze < 0, 5 mg Baraclude se recomandă soluția orală . ** în zilele în care se face hemodializă , entecavirul se va administra după ședința de hemodializă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiența renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
o dată pe zi SAU < 10 mg la intervale de 72 ore 0, 05 mg o dată pe zi hemodializă sau CAPD ** 0, 5 mg la intervale de 5- 7 zile 0, 5 mg la intervale de 72 ore 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiența renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și sau ideație suicidară ( vezi pct
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și / sau ideație suicidară ( vezi pct
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]