9,396 matches
-
afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11 C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mare de proteinele plasmatice . 105 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și afecțiune bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și proprietăți agoniste pe modele animale de hipoactivitate dopaminergică . In vitro , aripiprazolul a demonstrat afinitate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
afinitate moderată pentru receptorii dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dopaminergici D4 , serotoninergici 5HT2c și 5HT7 , alfa- 1 adrenergici și histaminergici H1 . De asemenea , aripiprazolul a demonstrat afinitate moderată de legare pentru situsul de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . Agitația din schizofrenie și afecțiune bipolară I tratată cu aripiprazol soluție injectabilă : într- un studiu controlat cu placebo , pe termen scurt ( 24 ore ) , în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Fablyn , lasofoxifen , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Lasofoxifen acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Lasofoxifen are același efect asupra oaselor ca estrogenul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]