8,630 matches
-
vă modificați dieta ; • faceți exerciții fizice sau munciți fizic prea mult imediat înainte sau după o masă ; • aveți o infecție sau o boală ( în special diaree sau vărsături ) ; • există o modificare a necesarului dumneavoastră de insulină ; sau • aveți probleme cu rinichii sau ficatul care se înrăutățesc . 316 Alcoolul și unele medicamente pot să afecteze nivelul zahărului din sânge . oboseală • bătăi rapide ale bătăi rapide ale inimii nervozitate sau tremor • stare de stare de greață dureri de cap • transpirați • dureri de cap
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . es scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . ai Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Pacienții cu clearance m al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de sângerare și ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date clinice limitate provenite de la pacienți cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . us Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . od • Profilaxia ETV - Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de sângerare și ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date clinice limitate Pr provenite
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
inhibă CYP450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 ) . Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . ul Categorii speciale de pacienți us La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice , clearance- ul plasmatic estimat a fost de 1, 2 până la 1, 4 ori mai
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te Riscul de hemoragie crește cu creșterea gradului de insuficiență renală . Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733 ) , 6, 6 % ( 21/ 318 ) , respectiv de 14, 5 % ( 8/ 55 ) . Incidențele corespunzătoare la pacienții cărora li s- au administrat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . Pr Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . 32 Categorii speciale de pacienți Vârstnici - La vârstnici , funcția renală poate scădea cu vârsta și , astfel , capacitatea de eliminare a fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tor Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733 ) , 6, 6 % ( 21/ 318 ) , respectiv de 14, 5 % ( 8/ 55 ) . Incidențele corespunzătoare la pacienții cărora li s- au administrat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . 41 Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți tor fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice și cărora li se administrează fondaparinux 2, 5 mg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tor Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . au trebuie folosit cu prudență , doză zilnică fiind de 5 mg ( vezi pct 4. 2 și 5. 2 ) . te fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Incidența evenimentelor hemoragice la pacienții cu funcție renală normală , cu insuficiență ușoară , moderată și severă , cărora li s- au es administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . 51 Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 de ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți tor fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice și cărora li se administrează fondaparinux 2, 5 mg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale me • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar • dacă sângerați abundent od • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă Pr → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . i dic Doza uzuală este de 2, 5 mg o dată pe zi , injectată la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Dacă suferiți de o boală de rinichi , doza poate fi redusă la 1, 5 mg o dată pe zi . me Cum se administrează Quixidar • Quixidar se administrează prin injectare sub piele ( subcutanată ) într- un pliu de piele din regiunea inferioară a abdomenului . Seringile sunt preumplute cu doza exactă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de îngustarea arterelor din inimă ) . ul 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR us Nu utilizați Quixidar : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte od dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . 84 Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumnevoastră . au Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . me Doza uzuală este de 2, 5 mg o dată pe zi , injectată la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Dacă suferiți de o boală de rinichi , doza poate fi redusă la 1, 5 mg o dată pe zi . • Quixidar se administrează prin injectare sub piele ( subcutanată ) într- un pliu de piele din regiunea inferioară a abdomenului . Seringile sunt preumplute cu doza exactă de care aveți us Pentru
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI QUIXIDAR Nu utilizați Quixidar : ul • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar us • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi severă od → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . Pr Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se 9 datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administrează
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de 22 rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . 60 afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie , etiologia anemiei este multifactorială
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se administează chimioterapie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]