8,976 matches
-
Prin blocarea receptorilor la care se atașează în mod normal angiotensina II , irbesartanul previne instalarea efectelor hormonului , permițând dilatarea vaselor de sânge . Hidroclorotiazida este un diuretic , adică un alt tip de tratament contra hipertensiunii . Aceasta acționează prin creșterea eliminărilor de urină , cu reducerea cantității de lichide din organism și scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv care reduce tensiunea arterială mai bine decât oricare dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin scăderea tensiunii arteriale , riscurile
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
se va face o analiză de sânge pentru a verifica funcția ficatului dumneavoastră . Această verificare poate fi repetată la intervale de timp . Acestea pot fi semne ale afecțiunii hepatice : • greață și vărsături • dureri de stomac ( abdominale ) • pierderea poftei de mâncare • urina de culoare închisă . Informați medicul cât mai repede posibil dacă aveți aceste simptome . Fracturi ale oaselor : Fracturi ale oaselor pot apărea la persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care este riscul asociat Comtan ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtan ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative ale vârstei sau greutății corporale asupra proprietăților farmacocinetice ale histaminei . Clearance- ul Ceplene este aproape de două ori mai mare la
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . 91 Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . 96 Cauze de hiperglicemie Ați omis
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și moarte . Cauze de hiperglicemie Ați omis o
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
crescut cu 35 de minute comparativ cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost A771726 . Acest metabolit este responsabil de cea mai mare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost A771726 . Acest metabolit este responsabil de cea mai mare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat leflunomidă nemodificată în plasmă , urină sau fecale . În alte studii , concentrațiile plasmatice ale leflunomidei nemodificate au fost rareori detectate și au fost , în orice caz , de ordinul ng/ ml . Singurul metabolit radiomarcat detectat plasmatic a fost A771726 . Acest metabolit este responsabil de cea mai mare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea unei doze de leflunomidă radiomarcată , radioactivitatea a fost excretată în mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]