90,454 matches
-
rămâne adormit , precum și calitate slabă a somnului ) la pacienții cu vârsta de 18 ani și mai mult . „ Primar ” înseamnă că insomnia nu are cauze identificate , inclusiv alte cauze medicale , psihice sau de mediu . Cum ar trebui să acționeze Ramelteon ? Substanța activă din Ramelteon , ramelteon , este un agonist al receptorului de melatonină . Aceasta înseamnă că acționează prin fixarea de receptorii de care se fixează în mod normal melatonina . Melatonina este un hormon produs în mod natural , implicat în coordonarea ciclului de dormit
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 404 t a riz RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) to QUIXIDAR Rezumat EPAR destinat publicului Quixidar este o soluție injectabilă într- o seringă preumplută . Quixidar conține substanța activă fondaparinux sodium ( 1, 5 , 2, 5 , 5 , 7, 5 sau 10 mg per seringă ) . ln Pentru ce se utilizează Quixidar ? Quixidar ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
2, 5 mg au Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Quixidar ? te Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . es Ingredientul activ conținut de Quixidar , fondaparinux sodium , inhibă una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , și anume factorul Xa . Când acesta este blocat , nu se mai poate produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
speciale de păstrare . Nu utilizați Plavix dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Plavix Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de păstrare . 48 Nu utilizați Plavix dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Plavix Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită insuficienței datelor privind eficacitatea . Este important să se respecte în mod adecvat instrucțiunile de utilizare descrise la pct . 6. 6 , altfel validitatea rezultatului testului va fi compromisă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Testul nu trebuie efectuat la pacienții cu infecție gastrică suspectată sau diagnosticată care ar putea interfera cu testul respirator cu uree . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Singur , un rezultat pozitiv al
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
După ce ați băut , se vor preleva 3 mostre respiratorii . Aceste mostre vor fi analizate pentru a măsura cantitatea normală de 13C din dioxidul de carbon din respirație . Veți bea apoi soluția Pylobactell care conține uree marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și activă în stomacul dumneavoastră , aceste bacterii vor descompune ureea 13C și acest lucru poate fi detectat în dioxidul de carbon din respirație . 17 Alte 3 mostre respiratorii vor fi prelevate peste 30 minute . Cantitatea de
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
3 mostre respiratorii . Aceste mostre vor fi analizate pentru a măsura cantitatea normală de 13C din dioxidul de carbon din respirație . Veți bea apoi soluția Pylobactell care conține uree marcată cu 13C . Dacă bacteria activă H . pylori este prezentă și activă în stomacul dumneavoastră , aceste bacterii vor descompune ureea 13C și acest lucru poate fi detectat în dioxidul de carbon din respirație . 17 Alte 3 mostre respiratorii vor fi prelevate peste 30 minute . Cantitatea de 13C din aceste mostre va fi
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
din aceste mostre va fi comparată cu cantitatea de 13C prezentă în mod normal în dioxidul de carbon pe care îl expirați . Dacă se constată o creștere semnificativă a acestei cantității de 13 C , medicul dumneavoastră va știi că bacteriile active H. pylori sunt prezente . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PYLOBACTELL NU LUAȚI Pylobactell dacă : sunteți alergic ( hipersensibil ) la ureea 13C sau la oricare dintre celelalte componente ale - comprimatului ( vezi pct . 6 ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Pylobactell Este important să îi
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
PYLOBACTELL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra trusa ( kitul ) la temperaturi peste 25°C . Comprimatul trebuie administrat imediat după dizolvare Nu utilizați Pylobaactell după data de expirare înscrisă pe cutie . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este ureeC . Fiecare comprimat conține uree 13C 100 mg . - Celelalte componente sunt povidonă , celuloză microcristalină ( E460i ) , siliciu coloidal anhidru și benzoat de sodiu ( E211 ) . Conținutul acestei truse este suficient pentru un singur test . Dacă trebuie să repetați testul , va fi
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ranexa ? Ranexa este un medicament care conține substanța activă ranolazină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită ( albastre : 375 mg ; portocalii : 500 mg ; verzi : 750 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
mestecate . Se pot lua cu sau fără alimente . Pacienților cărora li se administrează Ranexa trebuie să li se dea și un „ card de avertizare a pacienților ” care sintetizează informațiile esențiale despre siguranța medicamentului . Cum acționează Ranexa ? Se consideră că substanța activă din Ranexa , ranolazina , acționează prin reducerea afluxului de ioni de sodiu spre celulele mușchiului cardiac . Aceasta interferează cu activitatea canalelor speciale de la suprafața celulelor , numite „ canale de calciu dependente de sodiu ” , prin care ionii de calciu pătrund în mod normal
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
face parte , de asemenea din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea din EPAR ) . Ce este Rapamune ? Rapamune este un medicament care conține substanța activă , sirolimus . Pentru ce se utilizează Rapamune ? Rapamune se utilizează pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Medicamentul este utilizat la adulții care prezintă risc de rejet mic până la moderat . Se recomandă utilizarea Rapamune în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
siguranța administrării repetate sunt limitate și se bazează pe utilizarea umanitară a medicamentului . QUADRAMET nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații QUADRAMET este contraindicat : • hipersensibilitate la substanța activă ( etilen diamin tetrametilen fosfonat ( EDTMP ) sau la compuși fosfonați similari ) sau la oricare dintre excipienți . • la femeile gravide ( vezi pct . 4. 6 ) . • la pacienții supuși chimioterapiei sau radioterapiei externe la nivelul hemicorpului într- o perioadă de 6 săptămâni precedente . QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 11 ANEXA III 12 A . 13 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE METALICĂ / RECIPIENT DE PLUMB } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI QUADRAMET , soluție injectabilă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Lexidronam pentasodic de samariu [ 153Sm ] ( Corespunzător la 20 până la 46 µg/ ml samariu ) 1, 3 GBq/ ml la data de referință . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în flacon monodoză . ml GBq/ flacon ( 12 h CET ) 5 . MODUL
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
efectuate studii la copii cu vârsta sub 2 ani . NovoRapid poate fi utilizat la copii preferențial față de insulina solubilă umană numai în cazul în care debutul rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectuate studii la copii cu vârsta sub 2 ani . NovoRapid poate fi utilizat la copii preferențial față de insulina solubilă umană numai în cazul în care debutul rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectuate studii la copii cu vârsta sub 2 ani . NovoRapid poate fi utilizat la copii preferențial față de insulina solubilă umană numai în cazul în care debutul rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
benefic ( vezi pct . FlexPen sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . FlexPen eliberează 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
benefic ( vezi pct . InnoLet sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . InnoLet eliberează 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]