90,566 matches
-
Cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Aceasta se aplică , de asemenea , la soluțiile utilizate pentru spălarea fluturelui sau a altor dispozitive . 7
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
rupere a oaselor ( fracturi ) . A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție pentru injecție intravenoasă care se administrează de către personalul medical . Nu vă injectați singur Bondenza . Bondenza vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONDENZA Doza recomandată de Bondenza pentru injecție intravenoasă este de 3 mg ( 1 seringă pre- umplută ) o dată la fiecare 3 luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bondenza la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 52 Nu utilizați Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută după data de expirare înscrisă pe cutie și pe seringă după “ EXP ” . Persoana care vă administrează injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută - Substanța activă este acid ibandronic . O seringă preumplută
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Dacă o doză este uitată , injecția trebuie administrată cât mai
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Dacă o doză este uitată , injecția trebuie administrată cât mai curând posibil . Apoi , injecțiile trebuie
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate și tratate eficace înaintea începerii terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Tuturor pacientelor trebuie să li se administreze suplimentar calciu și vitamina D . Pacientele cu boli concomitente , sau care utilizează medicamente care au potențial de reacții adverse la nivelul rinichiului trebuie controlate cu regularitate în timpul tratamentului , conform regulilor de bună practică medicală . Orice soluție injectabilă , seringă și ac
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
reacției de metilare , care transformă homocisteina înapoi în metionină . Acest lucru ajută la reducerea simptomelor afecțiunii . Cum a fost studiat Cystadane ? Compania a prezentat informații despre Cystadane din literatura de specialitate . Au fost incluse 202 rapoarte care descriu efectele Cystadane administrat în doze diferite asupra nivelelor de homocisteină , la pacienții de diferite vârste cu homocistinurie . Pentru 140 de pacienți au fost puse la dispoziție și informații legate despre simptome , doza și durata tratamentului și despre alte medicamente administrate . Cei mai mulți pacienți au
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
cefalee matinală asociată cu vărsături , tulburări de vedere , trebuie să se adreseze medicului , deoarece poate fi nevoie de întreruperea tratamentului cu Cystadane . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Cystadane , a se vedea prospectul . Cystadane nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la betaină . De ce a fost aprobat Cystadane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
crescut de tromboză ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) . În cazul pacienților cu deficit congenital severă de proteină C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
deficit congenital severă de proteină C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donorilor , testarea fiecărei donări și probe de plasmă pentru a descoperi indicatori specifici de infecție și introducerea unor etape eficiente în procesul tehnologic pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente derivate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi , precum și al altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
profibrinolitice . Administrarea intravenoasă de CEPROTIN realizează o creștere imediată dar temporară a valorilor concentrației plasmatice de proteină C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit 5 de proteină C are rolul de a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
crescut de tromboză ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) . În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteina C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
deficit congenital sever de proteina C asociat cu rezistență la PCA , nu există date clinice suficiente pentru a susține siguranța și eficacitatea CEPROTIN . CEPROTIN se administrează intravenos după reconstituirea liofilizatului pentru soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donorilor , testarea fiecărei donări și probe de plasmă pentru a descoperi indicatori specifici de infecție și introducerea unor etape eficiente în procesul tehnologic pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente derivate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi , precum și al altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu produși de proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
profibrinolitice . 12 Administrarea intravenoasă de CEPROTIN realizează o creștere imediată dar temporară a valorilor concentrației plasmatice de proteină C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit de proteină C are rolul de a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de șoarece . În cazul apariției unor asemenea reacții , medicul va decide tratamentul adecvat . De asemenea , în timpul procesării sângelui și plasmei , fabricanții acestor produse includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . Cu toate aceste măsuri , atunci când se administrează medicamenet preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta este valabilă în cazul virusurilor necunoscute sau noi apărute , precum și a altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
importante privind unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
aveți rezistență la PCA ( proteina C activată ) , situație care reprezintă un factor de risc tromboembolic prezent la maximum 5 % din populația Europei , s- ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze tratamentul în consecință . CEPROTIN vi se va administra intravenos după reconstituirea liofilizatului în soluție injectabilă cu apă pentru preparate injectabile . Se recomandă în mod special ca de fiecare dată când vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele și numărul seriei al medicamentului pentru a
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit maxim de 2 ml per minut . La copii cu o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg șimin . 31 Toate soluțiile neutilizate , flacoanele goale , acele și seringile
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
mod corespunzător . Frecvența și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C de care suferiți , de rezultatele determinării valorilor concentrației de proteină C din plasmă precum și de locul și extinderea trombozei . În cazul unei tromboze acute , CEPROTIN poate fi administrat la fiecare 6 ore . Pe măsură ce scade tendința de formare a cheagului de sânge , frecvența poate fi redusă . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât este necesar Se recomandă să respectați doza și frecvența recomandate de medicul dumneavoastră . Dacă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CEPROTIN poate provoca reacții adverse cu toate că nu apar la toate persoanele . După administrarea CEPROTIN puteți observa apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse : • Ca și în cazul altor medicamente administrate prin perfuzie într- o venă , sunt posibile reacții alergice , inclusiv reacții severe și care pot pune viața în pericol ( anafilactice ) , însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]