90,454 matches
-
principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . 24 superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor tumorii se produce prin necroză ischemică generată de ocluzie vasculară care pare să fie mediată parțial de eliberarea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore la 23°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare dinaintea utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este porfimer sodic . - Celelalte componente sunt acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată PhotoBarr și conținutul cutiei PhotoBarr este o pulbere de culoare roșu- maroniu , pentru soluție injectabilă . Un flacon de unică utilizare per cutie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 3 ore la 23°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare dinaintea utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este porfimer sodic . Fiecare flacon conține 75 mg de porfimer sodic . După - Celelalte componente sunt acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . PhotoBarr este o pulbere de culoare roșu- maroniu , pentru soluție injectabilă . Un flacon de unică
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) Ce este Rasilez ? Rasilez este un medicament care conține substanța activă aliskiren . Pentru ce se utilizează Rasilez ? Rasilez se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Rasilez la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Rasilez ? Substanța activă din Rasilez , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă albă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 1, 3 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și un solvent în flacon pentru unică folosință . Fiecare flacon trebuie reconstituit numai cu solventul care îl însoțește . Soluția reconstituită trebuie administrată folosind seringi sterile , de unică folosință . 1 . 2 . Îndepărtați capacul protector din plastic al
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și un ac ( de exemplu 0, 33 mm x 12, 7 mm ) pentru a extrage tot solventul din flacon . 5 . 6 . Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați ; aceasta ar putea determina denaturarea substanței active . 7 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 8 . Întoarceți flaconul cu capul în jos și utilizând o altă seringă sterilă , de unică folosință , de mărime adecvată ( de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 5 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și solventul într- un cartuș . Această prezentare este indicată pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile reconstituite de Omnitrope 5 mg/ ml . Se administrează folosind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
o soluție antiseptică pentru a preveni contaminarea conținutului . 3 . Folosiți dispozitivul de transfer pentru transferul solventului din cartuș în flacon . 4 . Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați ; aceasta ar putea determina denaturarea substanței active . 5 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 6 . Transferați soluția înapoi în cartuș folosind dispozitivul de transfer . 7 . Asamblați pen- ul urmând instrucțiunile de administrare . 8 . Eliminați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
24 ore la 2°C - 8șC , în ambalajul original . - Pentru o singură administrare . A nu se utiliza Omnitrope dacă a fost congelat sau expus la temperaturi mari . A nu se utiliza Omnitrope dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă a Omnitrope este somatropina ( 1, 3 mg ) într- un flacon . Fiecare flacon conține în 1, 3 mg ( corespunzător la 4 UI ) somatropină după reconstituirea cu 1 ml solvent . Celelalte componente sunt : Pulbere : glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat Pulbere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a fi protejat de lumină . 8șC ) și se utilizează pentru maximum 21 zile . A nu se utiliza Omnitrope dacă a fost congelat sau expus la temperaturi mari . A nu se utiliza Omnitrope dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă a Omnitrope este somatropina ( 5 mg/ ml ) într- un flacon . Fiecare cartuș conține în 5 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină după reconstituire cu 1 ml solvent . Celelalte componente sunt : Pulbere glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat 78 alcool
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) , pentru maximum 28 zile . A nu se utiliza Omnitrope dacă a fost congelat sau expus la temperaturi mari . A nu se utiliza Omnitrope dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă a Omnitrope este somatropina ( 3, 3 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 5, 0 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) , pentru maximum 28 zile . A nu se utiliza Omnitrope dacă a fost congelat sau expus la temperaturi mari . A nu se utiliza Omnitrope dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este somatropina ( 6, 7 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 10, 0 mg ( corespunzător la 30 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este metabolizat , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență hepatică . Utilizarea la copii și adolescenți PROTELOS nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În absența unor date de siguranță la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală severă tratate cu ranelat de stronțiu , PROTELOS nu este recomandat pacientelor cu clearance-
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
simptom particular . Nu s- au observat evenimente clinice relevante nici după episoadele de supradozaj din timpul studiilor clinice ( până la 4 g pe zi timp de maximum 147 zile ) . Administrarea de lapte și antiacide poate fi utilă în reducerea absorbției substanței active . În caz de supradozaj masiv , se poate lua în considerare eliminarea substanței active neabsorbite prin provocarea de vărsături . 5 . 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , ranelatul de stronțiu : - crește sinteza osoasă în culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
supradozaj din timpul studiilor clinice ( până la 4 g pe zi timp de maximum 147 zile ) . Administrarea de lapte și antiacide poate fi utilă în reducerea absorbției substanței active . În caz de supradozaj masiv , se poate lua în considerare eliminarea substanței active neabsorbite prin provocarea de vărsături . 5 . 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , ranelatul de stronțiu : - crește sinteza osoasă în culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor osteoblastici și sinteza de colagen în culturile de celule osoase ; Activitatea ranelatului de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTELOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține PROTELOS - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată PROTELOS și conținutul ambalajului PROTELOS este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . PROTELOS este ambalat în cutii cu 7 , 14 , 28 , 56 , 84
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Raptiva ? Raptiva este o pulbere și solvent pentru o soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă efalizumab ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Raptiva ? Raptiva este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis vulgar moderat până la sever ( cronic ) ( o afecțiune care provoacă plăci roșii , solzoase pe piele ) . Este utilizat la pacienții care nu răspund la sau
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
care au răspuns la tratament . Pacienții își pot face singuri injecția odată ce au fost instruiți dacă medicul crede că acest lucru este posibil . Raptiva trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice sau renale . Cum acționează Raptiva ? Substanța activă din Raptiva , efalizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită pe suprafața celulelor
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
înregistrate la utilizarea Raptiva , a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la efalizumab sau orice alt component al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit de cancer , care suferă de tuberculoză activă sau altă infecție acută , care suferă de alte tipuri de psoriazis sau care au imunitate scăzută . De ce a fost aprobat Raptiva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a observat că psoriazisul a fost mai sever în cazul pacienților
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]