90,454 matches
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale OATP1B1 pot determina , de asemenea , creșterea concentrațiilor plasmatice de repaglinidă , așa cum s- a evidențiat în cazul ciclosporinei ( vezi mai jos ) . Următoarele substanțe pot intensifica și/ sau prelungi efectul repaglinidei de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra Prandin la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ratiograstim ? Ratiograstim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Ratiograstim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Ratiograstim este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Ratiograstim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Ratiograstim este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Ratiograstim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Ratiograstim ? Ratiograstim se utilizează
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Ratiograstim ? Substanța activă din Ratiograstim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rasilez HCT ? Rasilez HCT este un medicament care conține substanțele active aliskiren și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( albe : 150 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben pal : 150 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ; violet pal : 300 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben deschis
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
monoterapie cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă . De asemenea , se poate administra pacienților a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate sub formă de comprimate separate , pentru a înlocui aceleași doze ale celor două substanțe active . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rasilez HCT ? Doza recomandată de Rasilez HCT este de un comprimat pe zi . Se recomandă administrarea medicamentului cu o masă ușoară , de preferință în același moment al zilei
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
HCT . După două până la patru săptămâni de la începerea tratamentului cu Rasilez HCT , doza poate fi crescută la pacienții a căror tensiune arterială rămâne necontrolată . La pacienții a căror tensiune arterială este deja controlată în mod adecvat cu cele două substanțe active , doza de Rasilez HCT trebuie să conțină aceleași doze de aliskiren și hidroclorotiazidă pe care le lua anterior pacientul . Rasilez HCT se utilizează cu precauție la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
pe care le lua anterior pacientul . Rasilez HCT se utilizează cu precauție la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Rasilez HCT ? Rasilez HCT conține două substanțe active , aliskiren și hidroclorotiazidă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
arterială scade . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , ceea ce conduce la reducerea cantității de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare din cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin reducerea tensiunii arteriale , se reduce riscul de leziuni cauzate de tensiunea arterială mare , cum ar fi accidentul vascular cerebral . Cum a
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
opt săptămâni și un an , iar principalul indicator al eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei de repaus a inimii ( diastolică ) sau când camerele inimii se contractă ( sistolică ) . Trei studii suplimentare au fost efectuate pentru a demonstra că substanțele active au fost absorbite în organism la fel ca atunic când au fost administrate sub formă de comprimate separate sau de Rasilez HCT . Ce beneficii a prezentat Rasilez HCT în timpul studiilor ? Rasilez HCT a fost mai eficace decât placebo în scăderea
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
pacienții a căror tensiune arterială nu a fost controlată în mod adecvat numai cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă în monoterapie , trecerea la combinația acestora a avut ca rezultat scăderi mai mari ale tensiunii arteriale decât tratamentul cu o singură substanță activă . Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Rasilez HCT ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rasilez HCT , a se
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Agenerase ? Agenerase este un medicament care conține substanța activă amprenavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare crem ( 50 și 150 mg ) și sub formă de soluție orală ( 15 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Agenerase ? Agenerase este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Agenerase ? Amprenavirul , substanța activă conținută de Agenerase , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavir este un alt inhibitor al proteazei care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldara ? Aldara este o cremă care conține substanța activă numită imiquimod . Este disponibil în pliculețe a 250 mg , fiecare conținând 12, 5 mg imiquimod ( 5 % ) . Pentru ce se utilizează Aldara ? Aldara este utilizat pentru tratarea următoarelor boli de piele la adulți : • condiloame de pe organele genitale și din jurul anusului ; • carcinoame
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
aplică în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii înainte de culcare , astfel încât aceasta să rămână pe piele o perioadă corespunzătoare de timp ( aproximativ 8 ore ) înainte de a fi spălată . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Aldara ? Substanța activă din crema Aldara , imiquimod , este un modulator al răspunsului imun . Aceasta înseamnă că imiquimod se folosește de sistemul imunitar , apărarea naturală a organismului , pentru a- și declanșa efectul . Aceste substanțe ajută la 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
acknowledged distrugerea virușilor care cauzează apariția condiloamelor sau a celulelor anormale din piele care determină apariția cancerului de piele sau cheratozelor . Cum a fost studiat Aldara ? În cadrul tuturor studiilor , Aldara a fost comparat cu placebo ( aceeași cremă , dar fără substanța activă ) . • Aldara a fost studiat la 923 de pacienți cu condiloame genitale în cadrul a patru studii principale care au durat 16 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de numărul de pacienți la care au dispărut total condiloamele tratate . • Aldara
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aldurazyme ? Aldurazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă laronidază . Pentru ce se utilizează Aldurazyme ? Aldurazyme este utilizat pentru tratamentul de substituție enzimatică la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficit de α- L- iduronidază ) pentru tratarea simptomelor non- neurologice ale bolii ( care nu
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
fi necesar ca , înainte de perfuzie , pacienților să li se administreze anumite medicamente pentru prevenirea unei reacții alergice . Aldurazyme se administrează o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Aldurazyme este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Aldurazyme ? Substanța activă conținută de Aldurazyme , laronidaza , este o copie a enzimei umane α- L- iduronidază . Substanța este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : enzima este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Alimta ? Alimta este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă pemetrexed . Pentru ce se utilizează Alimta ? Alimta se utilizează pentru tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat împreună cu cisplatina ( un alt medicament împotriva
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]