90,454 matches
-
is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase , transformarea pemetrexedului în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele canceroase medicamentul să aibă niveluri
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase , transformarea pemetrexedului în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele canceroase medicamentul să aibă niveluri mai crescute ale formei active și o durată mai mare de acțiune . Cum a fost studiat Alimta ? Pentru tratarea mesoteliomului pleural malign
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
de ADN și ARN și împiedică diviziunea celulară . La nivelul celulelor canceroase , transformarea pemetrexedului în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele canceroase medicamentul să aibă niveluri mai crescute ale formei active și o durată mai mare de acțiune . Cum a fost studiat Alimta ? Pentru tratarea mesoteliomului pleural malign , Alimta a fost evaluat într- un studiu principal pe 456 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru boala lor . Efectele
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Alli ? Alli este un medicament care conține substanța activă orlistat . Este disponibil sub formă de capsule turcoaz ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Alli ? Alli se utilizează pentru a- i ajuta pe pacienți să slăbească . Se utilizează la adulți supraponderali care au un IMC ( indice de masă corporală ) mai
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
un regim alimentar și de exercițiu fizic înainte să înceapă tratamentul . Dacă după 12 săptămâni pacienții care iau Alli nu au scăzut în greutate , trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului . Poate fi necesară oprirea tratamentului . Cum acționează Alli ? Substanța activă din Alli , orlistatul , este un medicament împotriva obezității care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzime care digeră grăsimile ) . Atunci când enzimele sunt blocate , ele nu pot digera unele grăsimi din alimente , ceea ce permite ca aproximativ un sfert
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Alli ? Deoarece Alli se bazează pe alt medicament care conține aceeași substanță activă autorizată deja în UE ( Xenical 120 mg capsule ) , unele dintre studii au implicat pacienți care au luat Xenical . Alli a fost studiat în trei studii principale . Două dintre studii , care au cuprins în total 1353 de pacienți supraponderali sau obezi
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Apidra ? Apidra este o soluție injectabilă . Este disponibilă în flacoane , cartușe ( standard sau OptiClick ) sau într- un stilou injector preumplut ( OptiSet sau SoloStar ) . Apidra conține substanța activă insulină glulizină . Pentru ce se utilizează Apidra ? Apidra se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care suferă de diabet și au nevoie de tratament cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge sau nu poate utiliza insulina în mod eficace . Apidra este o insulină de substituție foarte asemănătoare cu insulina produsă de organism . Substanța activă din Apidra , insulina glulizină , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină glulizină . Insulina glulizină este foarte
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
depus cererea de obținere a autorizației este BioPartners GmbH . Aceasta poate solicita o reexaminare a avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce este Alpheon ? Alpheon este o soluție injectabilă care conține ca substanță activă interferon alfa- 2a . Alpheon a fost conceput ca un produs medicamentos „ biologic similar ” . Acest lucru înseamnă că Alpheon s- a dorit a fi similar unui produs medicamentos biologic , deja autorizat în UE , care conține aceeași substanță activă ( cunoscută de asemenea
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
conține ca substanță activă interferon alfa- 2a . Alpheon a fost conceput ca un produs medicamentos „ biologic similar ” . Acest lucru înseamnă că Alpheon s- a dorit a fi similar unui produs medicamentos biologic , deja autorizat în UE , care conține aceeași substanță activă ( cunoscută de asemenea ca „ medicament de referință ” ) , Roferon- A . Pentru ce este prevăzută folosirea Alpheon ? Alpheon este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de hepatită cronică ( pe termen lung ) C ( o boală a ficatului apărută în urma unei infecții virale
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale în fața CHMP ? Compania care produce Alpheon a prezentat informații care indică faptul că Alpheon a fost comparat cu Roferon- A ( structura substanței active , compoziția și puritatea medicamentului , modul în care acesta acționează , siguranța și eficiența în tratarea hepatitei C ) . Studiul efectuat pe pacienții cu hepatită C a comparat eficiența Alpheon cu cea a medicamentului de referință , la 445 de pacienți . Studiul a evaluat
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
au determinat CHMP să recomande respingerea autorizației de comercializare ? CHMP a avut mari îndoieli în ceea ce privește comparabilitatea dintre Alpheon și Roferon- A , datorită diferențelor identificate între cele două medicamente ( cum ar fi impuritățile ) . Au existat de asemenea , nelămuriri cu privire la stabilitatea substanței active și a produsului medicamentos ce urma a fi pus pe piață . De asemenea , procesul de realizare a produsului medicamentos finit nu a fost validat în mod adecvat . Numărul pacienților cu hepatită C care au răspuns la tratamentul cu Alpheon și
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Altargo ? Altargo este un unguent ce conține substanța activă retapamulin . Pentru ce este utilizat Altargo ? Altargo este un antibiotic . El este utilizat în tratamentul de scurtă durată al infecțiilor cutanate superficiale . Poate fi folosit pentru a trata impetigo ( o infecție a pielii care determină apariția unor cruste ) , precum și mici
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
nu trebuie să depășească 2 % din suprafața corporală . În cazul în care după două până la trei zile nu se constată niciun răspuns la tratament , medicii trebuie să reevalueze pacientul și să aibă în vedere tratamente alternative . Cum acționează Altargo ? Substanța activă conținută de Altargo , retapamulin , este un antibiotic ce aparține clasei „ pleuromutilin ” . Este derivatul unui compus produs de anumite tipuri de ciuperci . Funcționează prin blocarea ribozomilor bacterieni ( părțile celulelor unde se produc proteinele ) , inhibând creșterea bacteriilor . Lista completă a bacteriilor împotriva
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ambirix ? Ambirix este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( omorât ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Pentru ce se utilizează Ambirix ? Ambirix este utilizat pentru protejarea împotriva hepatitei A și hepatitei B ( boli care afectează ficatul ) la copiii cu vârsta între unu și 15
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Substanțele active conținute de Ambirix sunt disponibile în alte vaccinuri autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) : Ambirix conține aceleași ingrediente ca Twinrix Adult care este autorizat din anul 1996 și ca Twinrix Paediatric care este autorizat din anul 1997 . Cele trei vaccinuri sunt utilizate
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Ambirix trebuie amânată la
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Angiox ? Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non- commercial or commercial purposes , provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Angiox ? Formarea de cheaguri de sânge poate reprezenta o problemă , dacă acest lucru afectează fluxul sanguin . Substanța activă conținută de Angiox , bivalirudina , este o substanță sintetică obținută din hirudină , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Aceasta blochează una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare , și anume trombina . Trombina este esențială pentru procesul de coagulare a sângelui . Prin utilizarea
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aprovel ? Aprovel este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Aprovel ? Aprovel se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Aprovel se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Aprovel ? Substanța activă din Aprovel , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , adică blochează acțiunea în organism a unui hormon numit angiotensină II . Angiotensina II este un puternic vasoconstrictor ( o substanță care îngustează vasele de sânge ) . Prin blocarea receptorilor de care
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
Tratamentul va avea o durată cât mai scurtă posibil și nu va fi continuat după dispariția simptomatologiei . Se recomandă limitarea tratamentului la aproximativ 10 zile , întrucât activitatea pseudoefedrinei poate să scadă pe parcursul administrării cronice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la agenții adrenergici sau la loratadină . Întrucât conține pseudoefedrină , Aerinaze este , de asemenea , contraindicat în cazul pacienților căror li se administrează tratament cu inhibitori de monoaminooxidază ( IMAO ) , timp de 2 săptămâni după întreruperea unui astfel de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată de formularea Aerinaze . Se presupune că pseudoefedrina traversează placenta și bariera hematoencefalică . Substanța activă este excretată în laptele matern al femeilor care alăptează . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice cu Aerinaze . Cu toate acestea , datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]