82,956 matches
-
a persoanei vătămate. ... ---------- Art. 484 a fost modificat de pct. 122 al art. II din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 18 din 18 mai 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 389 din 23 mai 2016. Articolul 485 Soluțiile instanței (1) Instanța, analizând acordul, pronunță una dintre următoarele soluții: ... a) admite acordul de recunoaștere a vinovăției și pronunță soluția cu privire la care s-a ajuns la un acord, dacă sunt îndeplinite condițiile prevăzute la art. 480-482 cu privire la toate faptele reținute în sarcina inculpatului, care
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
STI-urile corespunzătoare nu sunt adoptate încă. (8) În conformitate cu mandatul susmenționat, AEIF a elaborat deja proiecte complete de STI pentru subsistemele "aplicații telematice pentru transportul de marfă", "zgomot" și "vagoane de marfă". Aceste STI-uri urmează să fie adoptate de îndată ce analiza cost-beneficii prevăzută de Directiva 2001/16/ CE a fost elaborată și după consultarea organizațiilor de utilizatori și a partenerilor sociali. (9) Ar trebui adoptate definițiile și caracteristicile care trebuie respectate pentru parametrii de bază ai subsistemelor "zgomot", "vagoane de marfă
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
a elementelor esențiale stabilite la articolul 9 din acordul menționat anterior. Ținând seama de acest articol și de blocajul politic actual din Togo, Uniunea Europeană a decis la 30 martie 2004 să demareze consultări în conformitate cu articolul 96 din acord pentru a analiza situația într-o manieră aprofundată și, în măsura în care este posibil, pentru a găsi o soluție. Aceste consultări au fost demarate la Bruxelles la 14 aprilie 2004. Au fost abordate o serie de aspecte fundamentale, iar dumneavoastră ați avut ocazia de a
32004D0793-ro () [Corola-website/Law/292543_a_293872]
-
5. imediat după organizarea de alegeri parlamentare libere și corecte, cooperarea cu Uniunea Europeană va fi reluată integral, cu aplicarea celui de-al nouălea FED și a Cadrului de obligații reciproce pentru fondurile Stabex 1995-1999; 6. contribuțiile la proiectele regionale sunt analizate de la caz la caz; 7. acțiunile umanitare, cooperarea comercială și preferințele comerciale nu vor fi afectate. Președinția Uniunii Europene și Comisia Europeană vor efectua revizuiri comune regulate, la intervale de cel mult șase luni. Uniunea Europeană va continua să monitorizeze îndeaproape
32004D0793-ro () [Corola-website/Law/292543_a_293872]
-
violenței, astfel încât, printre altele: (a) să se examineze și să se evalueze diferitele mecanisme, cauze, și împrejurări ale apariției și creșterii violenței, inclusiv utilizarea forței pentru a impune realizarea unor acțiuni cum ar fi cerșitul sau furtul; (b) să se analizeze și să se compare modelele de prevenire și protecție existente; (c) să se dezvolte practici de prevenire și protecție; (d) să se evalueze impactul violenței, inclusiv din punct de vedere al sănătății, atât asupra victimelor, cât și asupra societății în
32004D0803-ro () [Corola-website/Law/292546_a_293875]
-
în temeiul articolului 157 din tratat. (3) Este de asemenea esențial ca Comisia să prezinte un raport de evaluare complet și detaliat privind programul MEDIA Plus până la 31 decembrie 2005 cel târziu, în timp util pentru ca autoritatea legislativă să poată analiza propunerea referitoare la un nou program MEDIA Plus, care ar trebui să înceapă în 2007 și pentru care autoritatea bugetară să poată evalua necesitatea unui nou cadru financiar, DECID: Articolul 1 Decizia 2000/821/ CE se modifică după cum urmează: 1
32004D0846-ro () [Corola-website/Law/292567_a_293896]
-
este compus produsul. De asemenea, un risc poate să rezulte din compoziția, construcția, finisarea, ambalarea unui produs, din avertismentele sau instrucțiunile care însoțesc produsul. Pentru a stabili dacă un produs este periculos în conformitate cu dispozițiile din DSGP, este necesar să se analizeze mai multe aspecte: utilitatea produsului, natura riscului, grupurile de populație expuse, experiența anterioară cu produse similare etc. Un produs sigur nu trebuie să prezinte nici un risc sau să prezinte numai riscuri minime compatibile cu utilizarea produsului și necesare pentru a
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
le prezintă produse de consum specifice. Cu toate acestea, în cazul în care producătorii sau distribuitorii consideră că au dovezi clare bazate pe diferite considerente cu privire la necesitatea unei notificări, aceștia trebuie să efectueze notificarea. Producătorii sau distribuitorii ar trebui să analizeze informațiile culese și să decidă dacă o situație periculoasă specifică ar trebui notificată autorităților, luând în considerare următoarele: - gravitatea consecințelor unui risc, în funcție de seriozitatea și probabilitatea de producere a prejudiciului eventual adus sănătății/siguranței. Prin combinarea seriozității cu probabilitatea se
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
evaluatorii să fie nevoiți să facă estimări subiective în cazul în care nu există date obiective și se speră ca această procedură să îi ajute să emită judecăți consecvente și motivate cu privire la riscuri reale sau potențiale. Evaluatorul ar trebui să analizeze informațiile colectate și să utilizeze tabelul de evaluare a riscurilor după cum urmează: 1. Prima etapă constă în utilizarea tabelului A pentru stabilirea gravității efectelor unui risc, în funcție, pe de-o parte, de gravitatea și de probabilitatea producerii sale în
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
regimului alimentar european. Se recunoaște, în general, că principale componente ale regimului alimentar european sunt reprezentate de aproximativ 20-30 produse alimentare. Având în vedere resursele disponibile la nivel național pentru monitorizarea reziduurilor de pesticide, statele membre sunt în măsură să analizeze numai eșantioane din opt produse în fiecare an, în cadrul unui program de monitorizare coordonat. În utilizările pesticidelor intervin modificări la intervale de timp de trei ani. Astfel, în general, ar trebui ca fiecare pesticid să fie monitorizat în 20-30 de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
acestui format standard se realizează mai eficient prin elaborarea orientărilor de către Comisie. (6) Măsurile prevăzute de prezenta recomandare sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, RECOMANDĂ: (1) Statele membre sunt invitate să preleveze și să analizeze eșantioane de combinații de produse și de reziduuri de pesticide stabilite în anexa I, în funcție de numărul de eșantioane din fiecare produs prevăzut pentru fiecare dintre acestea în anexa II, asigurându-se după caz, că reflectă partea națională, comunitară și extracomunitară
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
Directivei 2002/63/ CE a Comisiei7. Trebuie să se procedeze la prelevarea a două eșantioane. În cazul în care prima probă compozită conține un reziduu detectabil dintr-un pesticid țintă, elementele din cea de-a doua probă trebuie să fie analizate în mod individual. (2) Statele membre sunt invitate să comunice, înainte de 31 august 2005, rezultatele analizei eșantioanelor pentru combinațiile de produse și de reziduuri de pesticide stabilite în anexa I, indicând: (a) metodele de analiză aplicate și nivelele de raportare
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
Directiva 93/99/CEE, a laboratoarelor care efectuează analizele. Adoptată la Bruxelles, 9 ianuarie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I Combinațiile de pesticide și de produse ce urmează să fie monitorizate Reziduul de pesticid care se analizează pentru Anul 2004 2005 (*) 2006 (*) Acefat (c) (a) (b) Aldicarb (c) (a) (b) Azinfos-metil (c) (a) (b) Azoxistrobin (c) (a) (b) Grupa Benomil (c) (a) (b) Bromopropilat (c) (a) (b) Captan (c) (a) (b) Clorotalonil (c) (a) (b) Clorpirifos (c
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
În conformitate cu dispozițiile Deciziei 1753/2000/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 iunie 2000 de stabilire a unui program de supraveghere a emisiilor specifice de CO2 medii provenite de la autoturismele noi6, Comisia a realizat un studiu pentru a analiza posibilitățile și implicațiile unei proceduri armonizate de măsurare a emisiilor specifice de CO2 provenite de la vehiculele din categoria N1. În acest sens, se consideră că aplicarea încercării pentru determinarea emisiilor deja existente, prevăzută de Directiva 70/220/CEE a Consiliului
32004L0003-ro () [Corola-website/Law/292627_a_293956]
-
continentală în care nu există nici o fermă piscicolă, iar peștii sălbatici:] - au fost supuși unor controale sanitare efectuate la intervale de timp adaptate dezvoltării (1) [septicemiei hemoragice virale] (1) [și a] (1) [necrozei hematopoietice infecțioase]; se prelevează mostre și se analizează de către un laborator autorizat oficial, iar cercetarea agenților patogeni în cauză efectuată astfel are rezultate negative; metodele de prelevare de probe și de testare sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
laborator: probă prelevată pentru laborator. 3. Dispoziții generale 3.1. Personalul Prelevarea se efectuează de către o persoană autorizată, în conformitate cu dispozițiile în vigoare ale statelor membre. 3.2. Produsul din care se prelevează probe Din fiecare lot care urmează a fi analizat se prelevează probe separate. 3.3. Precauții necesare În cursul prelevării și pregătirii probelor se adoptă măsuri de precauție pentru a se evita orice modificări de natură să afecteze nivelul de staniu sau analizele și reprezentativitatea probelor globale. 3.4
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
diversele examinări efectuate a rezultat că produsele fitosanitare care conțin clorprofam ar trebui să îndeplinească, în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările care au fost analizate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. Prin urmare, este necesară includerea clorprofamului în anexa I, astfel încât, în toate statele membre, să se poată acorda în conformitate cu dispozițiile directivei respective autorizările pentru produsele fitosanitare care conțin clorprofam. (7) Trebuie să
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
la nivelul conducerii superioare. (3) Personalul agenției este compus din: 3.1. personal recrutat direct de agenție pe baza unor contracte pe perioadă limitată, selectat dintre resortisanții statelor membre participante. Consiliul aprobă, hotărând în unanimitate, statutul acestui personal. Comitetul Director analizează și modifică, după caz, acest statut, în termen de un an de la adoptarea prezentei acțiuni comune; 3.2. experți naționali detașați de statele membre participante fie la posturi din cadrul structurii organizatorice a agenției, fie pentru sarcini și proiecte specifice. Consiliul
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
unor procedee de reciclare inovatoare, ecologice și viabile. Trebuie evaluate diferitele metode de reciclare în vederea elaborării definițiilor metodelor menționate anterior. (3) Obiectivele de reciclare pentru fiecare material specific din deșeuri trebuie să ia în considerare analizele ciclului de viață și analiza costuri-beneficii, care au relevat diferențe clare ale raportului costuri-beneficii la reciclarea diferitelor materiale de ambalaj și care ar trebui să ducă la o îmbunătățire a coerenței pieței interne a reciclării acestor materiale. (4) Valorificarea și reciclarea deșeurilor din ambalaje trebuie
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
stabilesc obiectivele pentru al treilea cincinal 2009-2014, pe baza experienței practice acumulate de statele membre în îndeplinirea obiectivelor stabilite la alineatul (1) și a rezultatelor cercetării științifice și a tehnicilor de evaluare cum ar fi analizele ciclului de viață și analiza costuri-beneficii. Prin urmare, această procedură este repetată la fiecare cinci ani. (6) Măsurile și obiectivele menționate la alineatul (1) sunt publicate de statele membre și fac obiectul unei campanii de informare destinate publicului larg și operatorilor economici. (7) Datorită situației
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
a garanției sunt prevăzute în normele metodologice, pe tipuri de activități și grupe de produse. ... (7) În cazul antrepozitarului autorizat care deține și calitatea de expeditor înregistrat, condițiile și cuantumul garanției se stabilesc prin normele metodologice. ... (8) Valoarea garanției se analizează periodic, pentru a reflecta orice schimbări în volumul afacerii sau ale nivelului accizelor. ... Secțiunea a 4-a Alcool și băuturi alcoolice Articolul 349 Bere (1) În înțelesul prezentului capitol, bere reprezintă orice produs încadrat la codul NC 2203 sau orice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
încetinește viteza cu care indinavirul este descompus , mărind astfel concentrația de indinavir din sânge : Acest lucru permite utilizarea unei doze mai mici de indinavir , cu același efect antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta între patru și 15 ani . Principala măsură a eficacității a fost încărcătura virală ( nivelul de HIV în sângele pacientului
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
se compare în mod direct CYSTAGON cu un tratament fictiv . În schimb , comparația a fost efectuată cu un grup de pacienți care au beneficiat de un tratament fictiv ca parte a unui alt studiu , fără legătură cu CYSTAGON . Studiile au analizat funcția renală , ratele de supraviețuire și de creștere ale pacienților . Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
a unui studiu special este atins un grad de conformitate corespunzător pentru fiecare principiu de BPL. În secțiunile următoare, sunt date directive referitoare la diferitele aspecte ale instalației de testare, inclusiv ale personalului său și ale procedurilor care pot fi analizate de inspectori. În fiecare secțiune, este indicat obiectul vizat și sunt enumerate, ca exemplu, punctele exacte care ar putea face obiectul unei analize în timpul controlului unei instalații de testare. Aceste liste nu sunt exhaustive și nu trebuie considerate ca atare
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]