90,454 matches
-
ale Aerinaze . - dacă primiți în același timp și medicamente pentru inimă sau tensiune arterială - dacă aveți glaucom , dificultăți la urinare , blocaje la nivelul tractului urinar , hipertensiune arterială , tulburări cardiace sau vasculare , antecedente de atac vascular cerebral sau o tiroidă mai activă . - Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă primiți tratament cu inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) ( un grup de antidepresive ) sau ați întrerupt administrarea acestui tip de medicamente în cursul ultimelor 14 zile . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerinaze Anumite condiții vă pot face
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
înscrisă pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Arava ? Arava este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
Efectul medicamentului apare de obicei după patru până la șase săptămâni . Efectul său se poate ameliora în continuare până la șase luni . Nu se recomandă utilizarea Arava la pacienții cu vârsta sub 18 ani cu artrită reumatoidă juvenilă . Cum acționează Arava ? Substanța activă din Arava , leflunomida , este un medicament imunosupresor . Acesta reduce inflamația prin reducerea producției de celule ale sistemului imunitar numite „ limfocite ” care sunt responsabile de producerea inflamației . Acest efect al leflunomidei se produce prin blocarea unei enzime numită „ dihidroorotat dehidrogenaza ” , care
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
un alt tratament . De ce a fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care au mai
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Aquilda , pentru tratarea hiponatremiei euvolemice și hipervolemice diluționale . Ce este Aquilda ? Aquilda este un medicament care conține substanța activă satavaptan . Urma să devină disponibil sub formă de comprimate care conțin 5 sau 25 mg de satavaptan . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Aquilda ? Aquilda ar fi trebuit să se utilizeze în cazul pacienților cu hiponatremie ( niveluri anormal
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
normală ) ; • pacienți „ hipervolemici ” ( când cantitatea de apă în corp este mai mare decât este normal ) . În mod normal , acești pacienți prezintă retenție de apă , precum edemul ( tumefiere ) sau ascită ( acumulare de lichid în abdomen ) . Cum trebuia să funcționeze Aquilda ? Substanța activă din Aquilda , satavaptan , este un antagonist de receptor de vasopresină 2 . Aceasta înseamnă că blochează un tip de receptori de care se atașează hormonul vasopresină în mod normal . Vasopresina , cunoscută și ca hormonul antidiuretic ( ADH ) , stimulează excreția sărurilor la nivelul
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la alți bifosfonați . Aclasta este contraindicat la pacienții cu hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Aclasta este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Doza
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
înainte de administrarea Aclasta sub formă de perfuzie . Rareori , la pacienții la care se administrează bifosfonați , inclusiv Aclasta , s- au raportat dureri osoase , articulare și/ sau musculare severe și , ocazional , care au condus la incapacitate de muncă . Aclasta conține aceeași substanță activă care intră în compoziția Zometa ( acid zoledronic ) , utilizat în indicații oncologice , și un pacient tratat cu Zometa nu trebuie tratat și cu Aclasta . Osteonecroza mandibulară ( ONM ) : Osteonecroza mandibulară a fost raportată în special la pacienții cu cancer cărora li s-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
87 ore , urmată de o fază de eliminare lungă , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare t/ 2γ de 146 ore . După administrarea de doze repetate , la intervale de 28 zile , nu s- a înregistrat o acumulare a substanței active în plasmă . Fazele inițiale de distribuție ( α și β , cu valorile t½ de mai sus ) reprezintă probabil captarea rapidă în oase și excreția pe cale renală . Acidul zoledronic nu este metabolizat și se excretă nemodificat pe cale urinară . De la nivelul țesutului osos
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dacă aveți hipocalcemie ( aceasta înseamnă că valoarea calciului din sânge este prea mică ) . - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Aclasta Înainte de a vi se administra Aclasta , spuneți medicului dumneavoastră : - dacă urmați un tratament cu Zometa , care conține aceeași substanță activă ca și Aclasta . - dacă aveți sau ați avut probleme renale . - dacă nu puteți lua suplimente zilnice de calciu . - dacă vi s- au extirpat părți din intestin . - dacă resimțiți sau ați resimțit o durere , o umflare sau amorțeală a mandibulei sau
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la o temperatură de 2°C - 8°C . Așteptați ca soluția ținută la frigider să atingă temperatura camerei înainte de administrare . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este acidul zoledronic . Fiecare flacon cu 100 ml soluție conține acid zoledronic anhidru 5 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 5, 330 mg . Un ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este APTIVUS ? APTIVUS este un medicament care conține substanța activă tipranavir . Este disponibil sub formă de capsule de culoare roz ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează APTIVUS ? APTIVUS este un medicament antiviral . APTIVUS se utilizează împreună cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale în tratamentul pacienților infectați
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . Cum acționează APTIVUS ? Substanța activă din APTIVUS , tipranavir , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă ( proteaza ) care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Ritonavir este un alt inhibitor de
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
cele din urmă retinopatia are drept rezultat pierderea vederii și chiar orbirea . „ Neproliferativă ” se referă la stadiul precoce al bolii în care este posibil ca pacientul să nu observe vreo tulburare de vedere . Cum se așteaptă să acționeze ARXXANT ? Substanța activă conținută de ARRXANT , ruboxistaurina , blochează activitatea unei enzime numită protein kinaza C ( PKC ) de tip beta . Aceasta este o enzimă naturală care este responsabilă de reglarea activității vaselor sanguine la nivelul retinei . La pacienții cu diabet , nivelurile crescute ale glucozei
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
situsul de legare implică proteina ribozomală L3 și este în regiunea situsului ribozomal P și a centrului peptidil- transferazei . Prin legarea de acest situs , pleuromutilin inhibă transferul peptidil , blochează parțial interacțiunile situsului P și împiedică formarea normală a subunităților ribozomale active 50S . Retapamulin este predominant bacteriostatic asupra S . aureus și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
temperaturi peste 25°C . Nu utilizați Altargo după data de expirare înscrisă pe cutie . Aruncați tuburile care au fost deschise în urmă cu 7 zile . Returnați farmacistului orice tub sau plic de Altargo rămase neutilizate . 6 . Ce conține Altargo - Substanța activă este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aranesp ? Aranesp este o soluție injectabilă în fiolă , seringă preumplută sau stilou preumplut . El conține substanța activă numită darbepoetină alfa Aranesp este disponibil în concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Aranesp ? Un hormon denumit eritropoietină stimulează producția de eritrocite din măduva osoasă . Darbepoetina alfa , substanța activă din Aranesp , acționează exact în același mod ca și eritropoietina naturală produsă de organism , dar are o structură foarte ușor diferită , aceasta însemnând că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și că aceasta poate fi administrată mai
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Arixtra ? Arixtra este o soluție injectabila într- o seringă preumplută . Arixtra conține substanță activă fondaparinux sodium ( 1, 5 , 2, 5 , 5 , 7, 5 sau 10 mg per seringă ) . Pentru ce se utilizează Arixtra ? Arixtra ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Arixtra ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci cand fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Arixtra este un anticoagulant ; acesta împiedica coagularea sângelui ( formarea de cheaguri ) . Ingredientul activ conținut de Arixtra , fondaparinux sodium , inhiba una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , si anume factorul Xa . Când acesta este blocat , nu se mai poate produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]