82,956 matches
-
tip cu cel din eșantion, testul de recuperare se poate efectua conform metodei prin adăugarea etalonului (5.1.1). În acest caz, eșantionul de analizat este suplimentat cu o cantitate de lasalocid-sodiu asemănătoare celei deja prezente în eșantion. Acesta este analizat cu eșantionul nesuplimentat, iar recuperarea se poate calcula prin diferență. 5.2 Extracția 5.2.1 Furaje Se cântărește la 0,01 g aproape 5g la 40g din eșantion într-un balon conic de 250 ml cu bușon. Se pune
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
eșantioanele de premixuri suplimentate, randamentul trebuie să fie de cel puțin 90%. 8. Rezultatele unui studiu interlaborator S-a efectuat un studiu interlaborator 4, în cursul căruia două premixuri (eșantioanele 1 și 2) și 5 furaje (eșantioanele 3-7) au fost analizate în 12 laboratoare. Fiecare eșantion a făcut obiectul unei analize în dublu. Rezultatele studiului sunt prezentate în continuare: Eșantion 1 Eșantion 2 Eșantion 3 Eșantion 4 Eșantion 5 Eșantion 6 Eșantion 7 Premix pui Premix curci Granulate curci Firimituri pui
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 4 Cel puțin o dată la trei ani, iar pentru prima dată nu mai târziu de 31 decembrie 2000, Consiliul, acționând pe baza unui raport și, acolo unde este cazul, a unei propuneri din partea Comisiei, analizează ratele stabilite prin prezenta și, acționând unanim după consultarea Parlamentului European, adoptă măsurile necesare. Raportul Comisiei și analiza Consiliului țin cont de funcționarea corespunzătoare a pieței interne, de valoarea reală a ratelor taxelor și de obiectivele mai ample ale Tratatului
jrc4132as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89295_a_90082]
-
se adaugă 80 ml de etanol (3.5). Se adaptează un condensator cu reflux la balon și acesta se introduce într-o baie de apă la 50°C pentru 30 de minute. Se lasă să se răcească și se continuă analiza așa cum se indică la pct. 5.3. 7.3. Se știe că, în cazul în care sunt prezente în cantități semnificative în furaje, următoarele materiale furajere sporesc interfrențele atunci când se determină conținutul de amidon prin metoda polarimetrică și de aceea
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
punerea sa în aplicare, Comisia procedează la o revizuire a prezentei directive pentru a se asigura, inter alia, că evoluția tehnologiei sau modificările contextului juridic nu au creat obstacole în calea realizării obiectivelor prevăzute în prezenta directivă; Comisia trebuie să analizeze implicațiile domeniilor tehnice conexe și să prezinte Parlamentului European și Consiliului un raport în acest sens. (28) Conform principiilor subsidiarității și proporționalității prevăzute în articolul 5 din tratat, obiectivul instituirii unui cadru legal armonizat pentru furnizarea de semnături electronice și
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
respectiva informație cât de repede cu putință. Articolul 12 Revizuire (1) Comisia revizuiește punerea în aplicare a prezentei decizii și prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport în acest sens până la 19 iulie 2003 cel târziu. (2) Revizuirea trebuie să analizeze, inter alia, dacă trebuie modificată sfera de aplicare a prezentei directive, pentru a ține seama de evoluția tehnologiilor, a pieței și a contextului legal. Raportul trebuie să cuprindă în special o evaluare, realizată pe baza experienței acumulate, a aspectelor referitoare
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
ntrucât cacteristicile ce diferen\iaz` grânele colorate de cele p`țațe sunt foarte apropiate, iar distingerea unelor de celelalte este deseori o activitate foarte delicat` când mostrele luate conform Articolului 8 din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 708/98 (3) sunt analizate; [ntrucât acele dou` criterii ar trebui combinate, iar reducerile de pre\ relevante aplicabile trebuie determinate pe baza defectelor grânelor acoperind ]i grânele colorate ]i pe cele p`țațe; {ntrucât [n Comunitate sunt cultivate noi soiuri de grâne; [ntrucât acestea ar
jrc4195as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89359_a_90146]
-
la o lungime de undă de 340 nm, se determină absorbanța în cuve de 1 cm, utilizând fie aer pentru a regla absorbanța la zero (fără cuvă în drumul optic) fie apă. În cuve se procedează la picurarea următoarelor: Referință Analiză Soluția 1 1,00 ml 1,00 ml Soluția 2 0,10 ml 0,10 ml Apă dublu-distilată 1,80 ml 1,70 ml Eșantion de măsurare - 0,10 ml Amestecați și după circa șase minute măsurați absorbanța soluțiilor de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de 50 ml. Carbamatul de etil și carbamatul de propil se eluează cu diclormetan. Eluatul se concentrează într-un evaporator rotativ sub vid. Concentratul este analizat prin cromatografie cu gaze (CG). Detecția se face prin spectrometrie de masă, utilizând fragmentometria în modul MIS (monitorizarea ionilor selectați). B. Aparatura și condițiile cromatografice (exemplu) (a) O cromatogramă cu gaze/un spectrometru de masă (CG/SM) și, dacă este
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ml, gradat, cu garnitură teflonată și dop de plută. C. Reactivi (a) Acetonă de calitate CL (NB: Verificați fiecare lot înaintea utilizării în CG/SM, în ceea ce privește absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z). (b) Diclormetan (NB: Analizați fiecare lot înaintea utilizării în CG/SM după o concentrare de 200 de ori, pentru a verifica absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z). (c) Etanol anhidru (d) Soluții etalon de carbamat de etil (CE) 1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la D (a), E și F. Recuperarea a 90 până la 110 ng de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
un total de 872 de sugari cu vârste între șapte și 20 săptămâni , cărora li s- a administrat vaccinul . Principala măsură a eficacității a fost producerea unui nivel protector de anticorpi în organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
de susținere înseamnă utilizarea de medicamente sau tehnici care ajută pacienții , precum antibioticele , analgezicele , transfuziile și intervențiile chirurgicale , dar fără alte medicamente anticancer . Principala măsură a eficacității a fost timpul până la progresia bolii sau decesul pacientului . Rezultatele studiului au fost analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la 184 de pacienți în cazul cărora gena KRAS a suferit mutații . Ce beneficii a prezentat Vectibix în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu tumori care conțineau gena
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Tredaptive trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
următoarele manifestări a apărut în relație temporală cu administrarea Tritanrix HepB , decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenție : Similar altor vaccinări , raportul risc- beneficiu al imunizării cu Tritantrix HepB , respectiv al amânării acesteia , trebuie analizat cu atenție în cazul nou- născuților sau copiilor cu tulburări neurologice severe apărute recent sau în evoluție . 3 Nu constituie contraindicații antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii , antecedentele familiale de SMSI ( Sindrom al Morții Subite Infantile ) și
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
următoarele manifestări a apărut în relație temporală cu administrarea Tritanrix HepB , decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenție : Similar altor vaccinări , raportul risc- beneficiu al imunizării cu Tritantrix HepB , respectiv al amânării acesteia , trebuie analizat cu atenție în cazul nou- născuților sau copiilor cu tulburări neurologice severe apărute recent sau în evoluție . 10 Nu constituie contraindicații antecedentele personale de convulsii febrile , antecedentele familiale de convulsii , antecedentele familiale de SMSI ( Sindrom al Morții Subite Infantile ) și
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei ( statine ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii care iau în considerare tratamentul combinat cu statine și Trevaclyn trebuie să analizeze cu atenție beneficiile și riscurile potențiale și trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu r spuns de îmbun ț ire semnificativ i cur are/ aproape cur are . Aceste îmbun ț iri au dus la o reducere corespunz toare a aspectului întunecat al pielii fe ei , asociat cu prezen a p rului terminal . O analiz de subgrup a dezv luit o diferen în reu ita tratamentului , unde 27 % dintre femeile de alt culoare i 39 % din femeile albe au prezentat o îmbun ț ire semnificativ sau mai mare . Analiza de subgrup a mai indicat c
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
în timpul studiilor ? Ventavis a fost cu mult mai eficace decât placebo : 17 % din pacienții cărora li s- a administrat Ventavis au răspuns la tratament ( 17 din 101 ) , în comparație cu 5 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cu toate acestea , analizând diferitele grupuri de pacienți din acest studiu , un beneficiu al Ventavis care ar fi relevant pentru pacienți a fost demonstrat numai la pacienții cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III . Care sunt riscurile asociate Ventavis ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
Recent, un studiu finlandez a analizat în jur de 2,800 persoane care nu au fost diagnosticate cu diabet, dintre care aproape 500 consumau statine, după ce au acceptat să își schimbe stilul de viață timp de un an pentru a-și îmbunătăți metabolizarea glucozei. (Statinele sunt
Diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92001_a_92496]
-
dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină crește prin administrarea concomitentă a altor medicamente asociate cu miopatia ( de exemplu statine , fibrați sau ciclosporină ) . Medicii care au în vedere tratamentul concomitent cu alte medicamente asociate cu miopatia trebuie să analizeze cu atenție potențialele riscuri și beneficii și trebuie să monitorizeze pacienții , în vederea depistării oricăror semne sau simptome care sugerează miopatia . 4 Neuropatie periferică Neuropatia periferică a fost raportată mai puțin frecvent la pacienții tratați cu telbivudină . Dacă este suspectată neuropatia
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dacă riscul de miopatie pe durata tratamentului cu telbivudină crește prin administrarea concomitentă a altor medicamente asociate cu miopatia ( de exemplu statine , fibrați sau ciclosporină ) . Medicii care au în vedere tratamentul concomitent cu alte medicamente asociate cu miopatia trebuie să analizeze cu atenție potențialele riscuri și beneficii și trebuie să monitorizeze pacienții , în vederea depistării oricăror semne sau simptome care sugerează miopatia . 21 Neuropatie periferică Neuropatia periferică a fost raportată mai puțin frecvent la pacienții tratați cu telbivudină . Dacă este suspectată neuropatia
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
In mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maximum 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP întocmește o listă de întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a emite un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După emiterea avizului CHMP , Comisia Europeana acordă , de regulă , autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
după transplant . Două studii suplimentare au evaluat modalitatea în care Simulect este tolerat de organism când este administrat copiilor cu vârsta peste un an sau adolescenților . Ce beneficii a prezentat Simulect în timpul studiilor ? Simulect a fost mai eficace decât placebo . Analizând rezultatele primelor două studii împreună , la 40 % din pacienții care au primit Simulect în asociere cu terapia dublă , tratamentul a eșuat în șase luni ( 145 din 363 de pacienți ) , comparativ cu 56 % dintre pacienții care au primit placebo ( 201 din
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]