90,454 matches
-
Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții care încep tratament cu febuxostat . Naproxen și alți inhibitori ai glucuronoconjugării Metabolizarea febuxostatului depinde de enzimele UGT . Medicamentele care inhibă glucuronoconjugarea , cum sunt medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și probenecidul , pot
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
În mod similar , încetarea tratamentului cu un inductor poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de febuxostat . Colchicină/ indometacin/ hidroclorotiazidă/ warfarină Febuxostat poate fi administrat în asociere cu colchicină sau indometacin , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de substanță activă administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei de febuxostat în cazul administrării în asociere cu hidroclorotiazidă . Nu este necesară modificarea dozei de warfarină în cazul administrării în asociere cu febuxostat . După începerea tratamentului cu febuxostat , trebuie analizată posibilitatea monitorizării activității
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
dezvoltării embrionare/ fetale sau nașterii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
după administrarea orală a unor doze de 10- 300 mg . Legarea febuxostatului de proteinele plasmatice este de aproximativ 99, 2 % ( în principal de albumină ) și este constantă în intervalul concentrațiilor atinse la doze de 80 și 120 mg . Legarea metaboliților activi de proteinele plasmatice variază între aproximativ 82 % și 91 % . Metabolizare Febuxostatul este metabolizat in proportie mare prin conjugare prin sistemul enzimatic uridină difosfat glucuronoziltransferază ( UDPGT ) și prin oxidare prin sistemul citocromului P450 22 ( CYP ) . Au fost identificați patru metaboliți hidroxil
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de proteinele plasmatice variază între aproximativ 82 % și 91 % . Metabolizare Febuxostatul este metabolizat in proportie mare prin conjugare prin sistemul enzimatic uridină difosfat glucuronoziltransferază ( UDPGT ) și prin oxidare prin sistemul citocromului P450 22 ( CYP ) . Au fost identificați patru metaboliți hidroxil activi farmacologic , dintre care trei apar în plasma umană . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au arătat că acești metaboliți oxidativi s- au format în principal prin intermediul CYP1A1 , CYP1A2 , CYP2C8 sau CYP2C9 , iar febuxostatul glucuronoconjugat s- a format în principal
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
atât pe cale hepatică , cât și renală . După administrarea orală a unei doze de 80 mg de febuxostat marcat radioactiv cu 14C , aproximativ 49 % din doză s- a regasit în urină sub forma de febuxostat nemodificat ( 3 % ) , acil- glucuronoconjugat al substanței active ( 30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regasit în materiile fecale sub forma de febuxostat nemodificat ( 12 % ) , acil- glucuroconjugat al substanței
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
30 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 13 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 3 % ) . În plus față de excreția pe cale urinară , aproximativ 45 % din doză s- a regasit în materiile fecale sub forma de febuxostat nemodificat ( 12 % ) , acil- glucuroconjugat al substanței active ( 1 % ) , metaboliții săi oxidativi cunoscuți și conjugații acestora ( 25 % ) și alți metaboliți necunoscuți ( 7 % ) . Grupuri speciale de pacienți Insuficiență renală După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC la pacienți cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă , Cmax al
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
medie totală a febuxostatului a crescut de aproximativ 1, 8 ori de la 7, 5 μg⋅h/ ml la grupul cu funcție renală normală la 13, 2 μg . h/ ml la grupul cu disfuncție renală severă . Cmax și ASC ale metaboliților activi au crescut până la de 2 ori , respectiv de 4 ori . Cu toate acestea , nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică După administrarea de doze repetate de 80 mg ADENURIC la pacienți cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
simptomele . Menținerea concentrațiilor de acid uric la un nivel suficient de mic o perioadă destul de lungă de timp poate , de asemenea , să micșoreze tofii gutoși . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ADENURIC Nu luați ADENURIC : • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la febuxostat , substanța activă din ADENURIC , sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor comprimate . 41 • Dacă urmați tratament pentru concentrații mari ale acidului uric ca urmare a cancerului sau sindromului Lesch- Nyhan ( o boală ereditară rară , în care există prea mult acid uric
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pe blister , după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atripla ? Atripla este un medicament care conține trei substanțe active : efavirenz ( 600 mg ) , emtricitabină ( 200 mg ) și tenofovir disoproxil ( 245 mg ) . Pentru ce se utilizează Atripla ? Atripla este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de tratament au avut efect sau au încetat să mai aibă efect . Înainte de inițierea primului tratament HIV combinat , pacienții nu trebuie să fi fost infectați cu virusul HIV care este posibil să nu răspundă la niciuna dintre cele trei substanțe active conținute de Atripla . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atripla ? Tratamentul cu Atripla trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi , înghițit
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Atripla ? Atripla conține trei substanțe active : efavirenz , care este un inhibitor non- nucleozidic de revers transcriptază ( INNRT ) , emtricitabină , care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
substanțe active : efavirenz , care este un inhibitor non- nucleozidic de revers transcriptază ( INNRT ) , emtricitabină , care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Atripla menține cantitatea de HIV din sânge la un nivel scăzut . Medicamentul nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
noi virusuri . Atripla menține cantitatea de HIV din sânge la un nivel scăzut . Medicamentul nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Toate cele trei substanțe active sunt deja disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) : efavirenzul a fost autorizat sub denumirea de Sustiva și Stocrin din anul 1999 , emtricitabina a fost autorizată sub denumirea de Emtriva din anul 2003 , iar tenofovirul disoproxil a fost autorizat sub denumirea de Viread
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Comprimatele de AMMONAPS nu trebuie utilizate la pacienții cu disfagie datorită riscului potențial de ulcerație esofagiană în cazul în care comprimatele nu ajung destul de rapid în stomac
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Sarcina : Nu s- a stabilit siguranța acestui medicament în cazul sarcinii . Evaluarea studiilor experimentale la animale a evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , adică efecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului . Expunerea prenatală a puilor de șobolan la fenilacetat ( metabolitul activ al fenilbutiratului ) a provocat leziuni în celulele piramidale corticale ; prelungirile dendritice erau mai lungi și mai subțiri decât în mod normal și în număr redus . Nu se cunoaște semnificația acestor rezultate la femeile gravide ; în consecință , utilizarea AMMONAPS este contraindicată
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AMMONAPS granule conține 124 mg ( 5, 4 mmol ) de sodiu pe gram de fenilbutirat de sodiu , echivalente cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de sodiu la 20
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Sarcina : Nu s- a stabilit siguranța acestui medicament în cazul sarcinii . Evaluarea studiilor experimentale la animale a evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , adică efecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului . Expunerea prenatală a puilor de șobolan la fenilacetat ( metabolitul activ al fenilbutiratului ) a provocat leziuni în celulele piramidale corticale ; prelungirile dendritice erau mai lungi și mai subțiri decât în mod normal și în număr redus . Nu se cunoaște semnificația acestor rezultate la femeile gravide ; în consecință , utilizarea AMMONAPS este contraindicată
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , AMMONAPS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : menstruații neregulate și amenoree . Dacă sunteți o persoană activă din punct de vedere sexual și ciclul menstrual se oprește complet , nu presupuneți automat că acest efect se datorează tratamentului cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 27 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , AMMONAPS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : menstruații neregulate și amenoree . Dacă sunteți o persoană activă din punct de vedere sexual și ciclul menstrual se oprește complet , nu presupuneți automat că acest efect se datorează tratamentului cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) • Tratament concomitent cu warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]