90,454 matches
-
periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și concentrațiile plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 µmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece substanța activă este absorbită numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică definită la nivel sistemic . In vitro , orlistat se leagă în proporție > 99 % de proteinele plasmatice ( principalele proteine de legare fiind lipoproteinele și albuminele ) . 7 lactonic 4 ) și M3 ( M1
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
mici la doze terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați nesemnificativi din punct de vedere farmacologic . Studiile efectuate la subiecți normoponderali și obezi au arătat că eliminarea prin materiile fecale a substanței active neabsorbite este calea majoră de eliminare . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
de apariție a unor probleme grave de sănătate , cum ar fi diabetul zaharat și bolile cardiovasculare . Este posibil ca aceste afecțiuni să nu vă producă neplăceri , de aceea trebuie să mergeți la un medic în vederea efectuării unui consult general . Substanța activă pe care o conține alli este creată pentru a acționa asupra grăsimilor din tractul dumneavoastră digestiv . Împiedică absorbția a aproximativ un sfert din grăsimile pe care le consumați în timpul meselor . Aceste grăsimi vor fi eliminate din corp prin scaun . Este
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Nu le înghițiți . • Puteți să păstrați doza zilnică de alli în cutia pentru transport albastră ( Shuttle ) inclusă în acest ambalaj . Aruncați capsulele care au fost păstrate în cutia de transport mai mult de o lună . 29 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este orlistat . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . Celelalte componente sunt : • Conținutul capsulelor : celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu , talc . • Capsula : gelatină , indigo carmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , monolaurat de sorbitan
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
per săptămână , fără a vă simți privați sau frustrați . Nu se recomandă un aport caloric sub 1200 calorii pe zi . Va trebui să știți care este nivelul dumneavoastră de activitate pentru a vă stabili obiectivele calorice . Cu cât sunteți mai activi , cu atât va fi mai mare obiectivul caloric . • Nivel redus de activitate înseamnă că faceți foarte puțin sau deloc dintre următoarele : mers pe jos , urcat pe scări , grădinărit sau alt tip de activitate fizică , în fiecare zi . • Activitate moderată înseamnă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
mai crescut de activitate fizică înainte de administrarea capsulelor . Activitatea fizică este o componentă importantă a unui program de scădere în greutate . Nu uitați să discutați cu medicul în cazul în care nu ați mai făcut exerciții fizice . Continuați să fiți activi în timpul administrării alli și după întreruperea administrării . Programul de scădere în greutate alli asociază capsulele cu un regim alimentar și o gamă largă de resurse pentru a vă ajuta să înțelegeți cum să adoptați un regim alimentar hipocaloric , cu un
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
alli asociază capsulele cu un regim alimentar și o gamă largă de resurse pentru a vă ajuta să înțelegeți cum să adoptați un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , dar și recomandări prin care puteți deveni mai activi . Website- ul alli ( vă rugăm să vedeți adresa de website specifică tării dumneavoastră inclusă în lista reprezentanțelor locale ) care vă prezintă o gamă de instrumente interactive , rețete cu un conținut scăzut de grăsimi , idei privind activitățile fizice și alte informații
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
nivelul feței și scalpului , la pacienții cu sistem imunitar sănătos , în cazul în care medicul a decis că Aldara este cel mai adecvat tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALDARA CREMĂ Nu utilizați Aldara cremă : - Dacă sunteți alergic la imiquimod ( substanța activă ) sau la oricare dintre componentele cremei . 25 Aveți grijă deosebită când utilizați Aldara cremă : Dacă ați utilizat anterior Aldara cremă sau alte medicamente similare , trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe acest tratament . • Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
30 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avaglim ? Avaglim este un medicament care conține două substanțe active , rosiglitazonă și glimepiridă . Este disponibil sub formă de comprimate triunghiulare ( de culoare roz : 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ; de culoare roșie : 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Avaglim ? Avaglim se utilizează pentru tratarea
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
fi ajustată . Cum acționează Avaglim ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză din sânge sau organismul nu poate utiliza în mod eficient insulina . Avaglim conține două substanțe active , care au moduri diferite de acțiune . Aceasta stimulează 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pancreasul să producă mai multă insulină . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Avaglim ? Deoarece rosiglitazona a fost aprobată separat din anul 2000 în Uniunea Europeană sub numele de Avandia , studiile privind rosiglitazona utilizată în monoterapie au fost
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
au fost folosite ca bază pentru Avaglim . Glimepirida a fost , de asemenea , disponibilă în UE din 1995 . Pentru glimepiridă au fost utilizate informații din publicații științifice . În plus , au fost efectuate patru studii care au comparat combinația celor două substanțe active cu fiecare substanță luată separat , atât la pacienții care nu fuseseră niciodată tratați , cât și la pacienții ale căror niveluri de glucoză din sânge nu erau controlate când erau tratați cu numai una dintre substanțe . Studiile au măsurat concentrația în
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
de trombină inițial inhibate să interacționeze cu alte substraturi ale cheagului și să coaguleze dacă este necesar . Studiile în vitro au demonstrat că bivalirudina inhibă atât trombina solubilă ( liberă ) , cât și cea care ia parte la formarea cheagurilor . Bivalirudina rămâne activă și nu este neutralizată de substanțele rezultate din eliberarea plachetară . De asemenea , studiile in vitro au arătat că bivalirudina prelungește timpul parțial de activare al tromboplastinei ( aPTT ) , timpul trombinic ( TT ) și timpul protrombinic ( PT ) ale plasmei umane normale , în funcție de concentrație
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro la capătul N - terminal , nu este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20 % din bivalirudină se excretă nemodificată , prin urină . Eliminare : Profilul concentrație - timp care se conturează după administrarea intravenoasă este descris bine printr- un model bicompartimental . Eliminarea are o cinetică de ordinul I , cu un timp de înjumătățire
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . Medicul dumneavoastră va verifica soluția și o va arunca , dacă aceasta conține particule sau modificări de culoare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Angiox Substanța activă este bivalirudina . Fiecare flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . Celelalte componente sunt manitol și hidroxid de sodiu . Cum arată Angiox Angiox este o pulbere albă sau aproape albă . Este disponibil în cutii de
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este AVAMYS ? AVAMYS este un spray nazal care conține substanța activă furoat de fluticazonă . Pentru ce se utilizează AVAMYS ? AVAMYS este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice . Rinita alergică este o inflamație a mucoasei nazale cauzată de o alergie și care se manifestă prin rinoree , obstrucție nazală , prurit și strănut . Deseori
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
puf , dar pot fi necesare câteva zile până la obținerea beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în perioada în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în lapte . În
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avandia ? Avandia este un medicament care conține substanța activă rosiglitazonă . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare roz : 2 mg ; portocalie : 4 mg sau roșie- brună : 8 mg ) . . Pentru ce se utilizează Avandia ? Avandia se utilizează la pacienții adulți ( în special cei supraponderali ) care suferă de diabet de
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
de fluide . Cum acționează Avandia ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul nu poate utiliza insulina în mod eficace . Rosiglitazona , substanța activă din Avandia , crește sensibilitatea la insulină a celulelor ( adipoase , musculare și hepatice ) , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Ca urmare , concentrația glucozei în sânge se reduce . Aceasta facilitează controlul diabetului de tip 2 . Tratamentul
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Axura ? Axura este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de memantină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite ( albe : 5 mg și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; roșii : 20 mg ) și sub formă de picături orale ( 0, 5 mg per picătură ) . Comprimatele de 10 mg sunt crestate special
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Axura ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Axura , este un medicament împotriva demenței . Axura acționează prin blocarea unor tipuri speciale de receptori , numiți receptori NMDA , de care se leagă în mod obișnuit 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]